DANNI dei FARMACI (di sintesi)
Deficit renale progressivo e cecità dopo terapia con interferone per l’epatite C associata a glomerulonefrite membranoproliferativa
DANNI dei FARMACI – DEFICIT RENALE
By Suzuki T, Yonemura K, Miyaji T, Suzuki H, Takahira R, Fujigaki Y, Fujimoto T, Hishida A.
Department of Medicine, Maruyama Hospital, Hamamatsu.
Negli anni 1980 negli USA uno scrittore (A. Hailey) commercializzo’ un libro che denunciava il modo di funzionare della sanita’ e delle industrie farmaceutiche americane: dal conflitto di interessi fra medicina ed industria farmaceutica, le pressioni delle Lobby di quelle industrie, i mancati controlli sui farmaci e vaccini che sono divenuti strumenti di morte, gli studi sui farmaci falsificati e controllati dalle stesse industrie, la collusione fra FDA e Lobbies farmaceutiche..
– vedi: Sindacato Rockefeller, ecc.
Da quegli anni NULLA e’ cambiato, anzi tutto sta peggiorando non solo negli USA, ma anche in tutte le nazioni del mondo che stanno legiferando solo per favorire le multinazionali…..la dittatura sanitaria ed alimentare (OGM) avanza sempre piu’ …
…e TU cosa fai per contrastare questi CRIMINALI ben organizzati ? se non ostacoli, vuol dire che sei consenziente, quindi NON ti lamentare !, ma se ti opponi, forse qualche cosa puoi far cambiare per invertire la rotta…inizia a diventare autosufficiente in materia di salute e malattia
Ogni mese molte migliaia di farmaci (titolati) vengono ritirati dal commercio nel mondo, pur essendo stati precedentemente controllati dagli “organi preposti” (FDA in testa), che pero’ sono sempre piu’ attente ed al servizio delle multinazionali dei farmaci piuttosto che ai benefici dei consumatori……
EMEA ha LEGAMI con l’Industria Farmaceutica + Ministero ed Enti italiani ed Europei informati sui danni dei vaccini stanno zitti…!
– vedi: MEDICI IMPREPARATI + Falsa medicina + Comparaggio farmaceutico + Conflitto di Interesse
Roma, 09 Giu. 2006 – “Nessuno ha ricordato una cosa: l’Emea, l’agenzia europea del farmaco, non dipende dall’amministrazione comunitaria della sanità, ma da quella dell’industria. Una distinzione che dovrebbe far riflettere. A Bruxelles la forza delle lobby è grandissima”.
L’osservazione è di Luca Poma, portavoce di “Giu’ le mani dai bambini“, Comitato sui disagi dell’infanzia che raggruppa quasi cento associazioni di volontariato e promozione sociale.
“Continuano a trattare i bambini come fossero, dal punto di vista metabolico, degli adulti”, protesta Poma: è “assurdo somministrare aibambini farmaci pensati per gli adulti.
Soprattutto il Prozac, psicofarmaco molto forte, che richiede prudenza nella somministrazione anche negli adulti”. Prudenza che “sarebbe stato naturale attendersi, soprattutto dopo drammatici fatti di cronaca avvenuti negli Stati uniti – come le stragi nelle scuole causate da ragazzi in cura antidepressiva – ma che non è stata usata”.
Fonte: DIRE
Corruzione e sistemi sanitari nel mondo: vedi http://www.epicentro.iss.it/focus/globale/globalcorrupt.asp
Visionare questi link: http://www.informatori.it/informatori/filepdf/sperimentazioni.pdf
video: http://www.youtube.com/watch?v=DoS02m0OevM
Visionate questo video, parla un’informatore farmaceutico, sul Business dei Farmaci e Vaccini
http://ildocumento.it/farmaci/il-business-farmaceutico-current.html
La descrizione del meccanismo che nel secolo scorso permise ai grossi capitali finanziari di impadronirsi dell’intero sistema medico americano e non solo, attraverso il controllo dell’insegnamento universitario, i Rockefeller amavano chiamarla “filantropia efficiente”, e’ qui in questa pagina, ben descritto.
Da settembre 2013, in tutta l’UE (Unione Europea), sul foglietto illustrativo (bugiardino) di determinati medicinali farà la sua apparizione un triangolo capovolto.
Un contrassegno che segnala a pazienti ed operatori sanitari quei farmaci per i quali i consumatori sono caldamente invitati a segnalare agli operatori nazionali, eventuali effetti collaterali inattesi.
In gergo tecnico, le medicine sottoposte a monitoraggio addizionale.
Si tratta di tutte le confezioni autorizzate dopo il 1° gennaio 2011 che contengono una nuova sostanza attiva; vaccini o prodotti derivati dal plasma di origine biologica; i medicamenti per i quali sono necessarie determinate informazioni supplementari nella fase successiva alla messa in commercio, o la cui autorizzazione è subordinata al rispetto di determinate condizioni o restrizioni per un impiego sicuro ed efficace.- vedi: PDF del comunicato stampa Commissione Europea
I colossi farmaceutici fanno ammalare ogni anno milioni di persone
