AIDS: MORTE a MEZZO PRESCRIZIONE (English)
AIDS: DEATH by PRESCRIPTION
(By Heinrich Kremer, Stefan Lanka & Alfred Hässig) – Continuum, July/Aug. 1996
Inibitori della proteasi e farmaci antivirali con tossicità mitocondriale: trattamento per AIDS con morte consecutiva.
I tamburi pubblicitari sono battuti duramente in tutto il mondo oggi. Gli stessi medici chiedono candidati obbedienti per i loro esperimenti e mantengono la stessa promessa di una cura che ha avvelenato innumerevoli pazienti affetti da AIDS somministrando il DNA bloccante AZT negli ultimi dieci anni nel tentativo di cacciare il virus fantasma HI.
Gli stessi medici stanno ora cercando di evocare una sostanza dalla provetta con il nome magico di “inibitore della proteasi” e di commercializzarla come se avesse un potenziale di cura illimitato, sebbene nessuno sappia quali reazioni a lungo termine questa molecola, che ha mai provato sull’uomo, può causare nell’organismo vivente.
Solo recentemente le vittime e gli autori hanno capito che l’AZT (noto anche come Zidovudina o Retrovir) ha provocato, in innumerevoli casi, l’inevitabile e lenta asfissia delle cellule del corpo del paziente, che hanno in particolare bisogno di ossigeno e quindi l’ugual inevitabile morte per avvelenamento di quelle persone che sono stigmatizzate come sieropositive o diagnosticate come affette da AIDS e che si fidano dei loro medici. Nonostante questa realizzazione, sono già stati ricercati nuovi candidati che verranno volontariamente preparati, attraverso la paura della morte suggerita dalla professione medica, non solo a ingoiare l’AZT in combinazione con sostanze tossiche alleate, ma anche a prendere un inibitore che ha un incalcolabile impatto sul metabolismo cellulare.
Una garanzia di successo è assicurata in anticipo, come con AZT, perché ogni fatale “effetto secondario” della miscela è descritto come un risultato dell’infezione da HIV fantasma. Questi sono gli stessi medici di laboratorio e clinici che per anni hanno abusato della fiducia di pazienti ansiosi con l’affermazione che l’AZT sarebbe affidabile e, con totale certezza, impedire la proliferazione del loro “fantasma” HIV.
In realtà la sostanza AZT viene assorbita da una via primaria attraverso la DNA gamma-polimerasi nel centro energetico di tutte le cellule del corpo, i mitocondri. Senza l’attività dei mitocondri come ex batteri, nessuna cellula del corpo può produrre l’energia necessaria dall’ossigeno e renderla disponibile per l’intero metabolismo cellulare nello stato legato nell’adenosina trifosfato (ATP).
I medici che prescrivono l’AZT hanno tuttavia negato questo fatto accertato e hanno erroneamente diagnosticato le conseguenze fatali dei farmaci AZT come i sequel di AIDS a seguito di una precedente “infezione da HIV”.
Ad esempio, manifestazioni cliniche come la sindrome da deperimento, encefalopatia da HIV, cardiomiopatia, atrofia del sistema muscolare scheletrico e infezioni opportunistiche di ogni tipo che colpiscono i pazienti sono dichiarate tragiche conseguenze dell’AIDS.
L’AZT danneggia anche i mitocondri degli stessi microbi (protozoi e funghi) che si sono adattati al metabolismo cellulare del corpo nel corso dell’evoluzione senza essere normalmente patogeni. Nel caso di gravi danni alla produzione di energia, essi possono tuttavia subire una mutazione in agenti patogeni aggressivi e possono, noti come infezioni opportunistiche.
I veri opportunisti quindi sono i medici dell’AIDS che prescrivono l’AZT. Hanno cercato di scacciare i demoni con Belzebù !
E così facendo dimostrano la loro ignoranza dei processi biologici fondamentali nell’organismo umano.
Ma i dogmatici dottori dell’AIDS hanno inventato nuovi trucchi. Sebbene, nonostante tutta l’affermazione del contrario, nessuno scienziato abbia mai prodotto in modo dimostrabile un genoma dell’HIV immaginario che sarebbe in grado di provocare l’infezione, annuncia che ha rintracciato frammenti minuti del materiale genetico dell’HIV in forma di RNA e ha arricchito questi frammenti ; ora sostengono di essere in grado di determinare la quantità esatta di HIV nel siero del sangue del singolo paziente. Rimane il segreto dei medici dell’AIDS per spiegare come sono in grado di identificare la parte nel suo complesso, senza mai aver visto il tutto.
Allo stesso modo, i ricercatori potrebbero concludere dalla vista di un’impronta sulle rive del lago di Loch Ness che il mostro con lo stesso nome esiste davvero.
Ma continuano a sviluppare una logica distruttiva sulla base di tali definizioni arbitrarie. Come i medici affermano sul principio pars pro toto che possono determinare quantitativamente la quantità attiva del virus HI nel singolo paziente stigmatizzato, ora prescrivono quantità “appropriate” di AZT e sostanze tossiche simili come cocktail per il paziente. Un malato che si presume abbia molti frammenti delle sostanze messaggere del materiale genetico del fantasma dell’HIV nel suo siero di sangue, è descritto come un caso sfavorevole e riceve il cocktail di veleno in dosi corrispondentemente alte; prima o poi il paziente non sarà in grado di sfuggire al suo destino previsto a causa degli effetti tossici fatali del “farmaco”, specialmente come. a seconda della reazione del singolo paziente, i cocktail di veleno sono variati e integrati dalla proteasi inibitori.
La presunta “carica virale” nasconde nient’altro che la misurazione di particolari sostanze di messaggero (RNA) nel plasma sanguigno di pazienti selezionati. Vengono quindi dimostrate sequenze che assomigliano a quelle definite come specifiche per l’HIV.
Ma bisogna rendersi conto che tali sostanze di messaggero si verificano in migliaia di diverse variazioni, che riflettono processi biochimici perfettamente normali nel corpo, migliaia dei quali si svolgono simultaneamente e in modo coordinato nell’interazione metabolica. Le fluttuazioni, cioè l’aumento o la diminuzione delle occorrenze delle sequenze, sono perfettamente normali in questa complessa interazione di migliaia di processi metabolici simultanei. Nel caso di persone con un metabolismo cellulare intensificato, ad es. le persone sottoposte a terapia cellulare (AZT, ddI ecc.) e coloro che soffrono di infezioni multiple, queste molecole possono talvolta presentarsi con un grado di probabilità più elevato, proprio a causa dell’accelerazione metabolica.
La presentazione isolata di misure di un particolare tipo di sequenza, che rimane comunque totalmente impossibile da quantificare, è quindi clinicamente irrilevante in assenza di confronto con altre molecole di questo tipo. Non ci sono inoltre valori comparativi che consentirebbero qualsiasi significato qualsiasi da attribuire a queste misurazioni relative.
Le proteasi sono in effetti enzimi proteici che dividono le molecole proteiche nella lunghezza richiesta in ciascun caso particolare dal metabolismo. Sono naturalmente resi inattivi all’interno e all’esterno delle cellule del corpo da speciali molecole inibitrici fino a quando non vengono recuperati da complesse interazioni tra molte diverse molecole. Il corpo produce costantemente tali inibitori della proteasi, ad es. eparina e gli eparinoidi.
I cacciatori di HIV affermano ora di aver prodotto inibitori della proteasi nella provetta che inibisce specificamente solo quelle proteasi che si dice siano responsabili della proliferazione dell’ipotetico HIV.
Vogliono misurare il successo di questi inibitori della proteasi mediante una riduzione quantificata della carica virale arbitrariamente definita (vedi sopra) e il relativo aumento delle cellule T-helper.
In altre parole, una fiction (blocco del virus) è legittimata da un’altra (viruslacquantification)
L’aumento temporaneo delle cellule T-helper è causato dallo spostamento parziale di cellule di questo tipo dal midollo osseo e da altri compartimenti nel flusso sanguigno attraverso l’inibizione temporanea del metabolismo catabolico, che predomina nei pazienti “positivi all’HIV”.
Tuttavia, in realtà è da temere che prima o poi l’intervento non fisiologico nell’interazione complessa dei fattori di crescita delle cellule del corpo attraverso gli inibitori delle proteasi artificiali disturberà le funzioni altrettanto vitali del tessuto e delle cellule di base, insieme ai loro centri energetici mitocondriali, così come già il caso quando vengono somministrati AZT e analoghi nucleosidici alleati.
Tuttavia, poiché nessun modello animale è disponibile per i test clinici preliminari, i pazienti “HIV-positivi” e i “malati di AIDS” che vanno in preda alla morte devono mettere in pericolo la loro vita.
Pertanto, ogni soggetto sottoposto a test dovrebbe essere consapevole del fatto che il trattamento con cocktail di AZT e sostanze tossiche alleate più inibitori della proteasi può essere equivalente a unirsi a un gruppo di suicidi con una miccia a tempo.
Infine, si richiama l’attenzione sull’organismo sano in cui proteasi e antiproteasi sono in equilibrio. Gli eparinoidi sulla superficie cellulare sono le normali antiproteasi. Uno squilibrio può essere corretto mediante somministrazione orale di eparinoidi sotto forma di estratti di cartilagine (condroitinsolfato) e agar estratto da alghe. Suggeriamo che gli individui anti-“HIV” sfruttino questa possibilità semplice ed economica per correggere una possibile carenza di antiproteasi. *
Il Dr. Heinrich Kremer M.D. è stato direttore medico della Clinica specialistica per reati di droga per giovani e giovani per cinque contee tedesche, tra cui Berlino, Brema e Amburgo.
Con il virologo tedesco Dr. Stefan Lanka ha avviato il gruppo di ricerca per la medicina e il giornalismo investigativo, reg! Med. Immunologo Prof. Alfred Hässig, Professore emerito dell’Università di Berna, è stato un ex direttore della Croce rossa trasfusionale Sevice ed ex presidente del Consiglio di fondazione della Società internazionale di trasfusione di sangue. Con i colleghi ha formato il gruppo di studio per la nutrizione e l’immunità.
“Il paziente malato di Aids NON muore a causa del virus dell’HIV ma per alterazioni dell’assorbimento intestinale e quindi per ipoalimentazione (malNutrizione), dovuta a una grave micosi.” (By Dott. Gerhard Orth, Leuthkirch)
vedi: Aids its the Bacteria stupid – PDF + Aids its really caused by a virus ? + L’altra storia dell’Aids + Hiv virus inventato
Gli sconvolgenti documenti ufficiali, alcuni dei quali totalmente inediti in Italia, che provano la truffa dell’Hiv-Aids.
Fatti a me ben noti, da giornalista investigativo e dati per scontati gia’ nel 1983….
Frutto di 3 anni di ricerca intesa e ostacolata di un dottore italiano che, minacciato di morte, è emigrato all’estero. Facciamo girare e diffondiamo il più possibile per favore. Grazie a tutte/i.
http://www.scribd.com/doc/135713547/Hiv-La-Frode-Scientifica-Del-Secolo-documenti-Ufficiali
TRUVADA: farmaco propinato ai cosiddetti ammalati di aids anzi no, ai sieropositivi !
e guardiamo ciò che riporta il bugiardino del farmaco stesso e stiamo parlando di un farmaco a scatola nera ovviamente ed ovviamente non lo si dovrebbe mai sottovalutare per i suoi riportati effetti a livelli estremi mielotossici ed epatossici (carta canta), pensate che stiamo parlando di un farmaco chemioterapico !… che secondo qualche mente brillante va fatta per tutta la vita… approposito… siete ancora cosi convinti che l’aids è dovuta ad un virus chiamato hiv ?
Mielotossicita’:
La soppressione del midollo osseo, anche chiamata mielotossicità, mielodepressione o mielosoppressione, è una condizione medica, solitamente causata da neoplasie o metastasi ossee oppure effetto collaterale della Chemioterapia e della somministrazione di alcunifarmaci, caratterizzata da una carenza della funzione emopoietica del midollo osseo.
Può condurre ad anemia, leucopenia con aumento della suscettibilità alle infezioni e piastrinopenia con facilitato rischio di emorragia, oppure a una completa pancitopenia.
Epatotossicita’:
Per epatotossicità (detta anche tossicità epatica) si intende la capacità di una sostanza chimica di procurare un danno al fegato.
Bugiardino del farmaco TRUVADA
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/truvada-epar-product-information_it.pdf
