Big Pharma: Vaccini e vitamina K1 sono un ATTENTATO alla salute dei neonati !

Vaccini e la Vitamina K1, sono un vero ATTENTATO, alla salute di tutti !

«I vaccini infantili ci stanno regalando un mondo di malattie croniche: autismo, disturbi dello sviluppo, sindrome di Asperger, tumori cerebrali, leucemia, tumori, disturbi dell’elaborazione delle informazioni, violenza impulsiva, allergie, asma, diabete, morbo di Crohn, disturbi intestinali, sono solo alcuni dei disturbi associati ai vaccini.» – Dr. Tedd Koren, DC

«Quando il legame tra l’uso di vaccini pericolosi e contenenti mercurio e autismo, ADHD, asma, allergie e diabete diventerà innegabile, la medicina tradizionale si ritroverà con un enorme, meritato, occhio nero autoinflitto. Poi arriveranno i risarcimenti miliardari, da parte di giurie infuriate, ai bambini e alle loro famiglie.»  – Dr. Bernard Rimland, PhD, fondatore ed ex direttore dell’Autism Research

“I vaccini. Prima di tutto, i vaccini fanno ammalare le persone. Non funzionano. Non proteggono. L’uso dei vaccini è totalmente sbagliato ! È una totale assurdità basata sulla paura. Sono pericolosi. – Dr. Jean Paul Vanoli

«I vaccini infantili ci stanno regalando un mondo di malattie croniche: autismo, disturbi dello sviluppo, sindrome di Asperger, tumori cerebrali, leucemia, tumori, disturbi dell’elaborazione delle informazioni, violenza impulsiva, allergie, asma, diabete, morbo di Crohn, disturbi intestinali, sono solo alcuni dei disturbi associati ai vaccini.» – Dr. Tedd Koren, DC

«Quando il legame tra l’uso di vaccini pericolosi e contenenti mercurio e autismo, ADHD, asma, allergie e diabete diventerà innegabile, la medicina tradizionale si ritroverà con un enorme, meritato, occhio nero autoinflitto. Poi arriveranno i risarcimenti miliardari, da parte di giurie infuriate, ai bambini e alle loro famiglie.»  – Dr. Bernard Rimland, PhD, fondatore ed ex direttore dell’Autism Research

“Parlerò dei vaccini. Prima di tutto, i vaccini fanno ammalare le persone. Non funzionano. Non proteggono. L’uso dei vaccini è totalmente sbagliato! È una totale assurdità basata sulla paura. Sono pericolosi. Un bambino su cinque ha gravi disabilità a causa dei vaccini: problemi neurologici, convulsioni. Ho un elenco completo. Ci sono moltissimi libri su questo argomento. I medici non ne parlano nemmeno.” – Dr. Guylaine Lanctot, MD

“In questi 30 anni mi sono imbattuta in tantissime storie di bambini che non si erano mai ammalati prima di essere vaccinati e che, negli anni successivi, non sono mai più stati bene. Non riuscivo a capire di che malattia si trattasse. Semplicemente non erano forti. Le loro difese immunitarie erano crollate. Stavano benissimo prima di essere vaccinati. Da allora non sono più stati bene.” – Dr. William Howard Hay, MD

“Nessuno deve essere confuso, ma tutti farebbero bene ad avere una gran paura di sottoporsi a qualsiasi vaccino, in qualsiasi circostanza, per qualsiasi motivo, in qualsiasi momento della loro vita.” – Dr. Daniel H. Duffy Sr., DC – (Ufficiale dell’Aeronautica Militare in pensione – da 21 anni –  Medico di famiglia – 28 anni, – Ricercatore sui Vaccini  49 anni)

“Ho vaccinato entrambi i miei figli con il vaccino MMR, ma questo prima di iniziare le mie ricerche sui problemi ad esso associati. Sapendo quello che so ora, non vaccinerei i miei figli e non correrei il rischio che sviluppino diabete, asma, eczema, diventino più suscettibili alla meningite e finiscano per avere disabilità croniche.” – Dott.ssa Jayne Donegan, Medico di base, Omeopata

“Se i miei genitori avessero saputo che i vaccini contro la poliomielite degli anni ’50 erano pesantemente contaminati da oltre 26 virus delle scimmie, incluso il virus cancerogeno SV40, posso affermare con certezza che non avrebbero permesso ai loro figli e a loro stessi di vaccinarsi. Entrambi i miei genitori avrebbero potuto non sviluppare tumori sospettati di essere correlati ai vaccini e forse sarebbero ancora vivi oggi.” – Dott. Howard B. Urnovitz, PhD, CEO, CSO e co-fondatore di Chronix

“Non sto più cercando prove per dimostrare che i vaccini causano l’autismo. Le prove sono già abbondanti. Questo dibattito non è scientifico, ma politico.” – Dott.ssa David Ayoub, MD

OGNI LOTTO di VACCINO per la sindrome influenzale stagionale, alla quale hanno cambiato nome per spaventare, in COVID19, AVEVA UNA FORMULA DIVERSA.
Non una teoria. Non un’interpretazione. Un set di dati.
12.000 numeri di lotto. Incrociati con i rapporti di eventi avversi del VAERS. La correlazione è assoluta.

Un team di ricercatori – 4 statistici, 2 farmacologi, 1 ex regolatore della FDA – ha pubblicato i loro risultati su un server decentralizzato mercoledì. Il documento è di 147 pagine.
La revisione paritaria era impossibile perché nessuna rivista l’avrebbe accettata.
Così l’hanno rilasciato direttamente al pubblico.

La scoperta: specifici numeri di lotto hanno prodotto eventi avversi 4.000% in più rispetto ad altri. Non variazione casuale. Non incoerenza di produzione.
Un modello deliberato e sistematico.

Numeri di lotto che terminano con 20A fino a 20F: eventi avversi quasi nulli. Soluzione salina. Placebo. Acqua con un’etichetta.

Numeri di lotto che terminano con 21K fino a 21X: eventi avversi moderati. Stanchezza. Miocardite. Coaguli di sangue. Tassi di ospedalizzazione del 300% sopra la linea di base.

Numeri di lotto che terminano con 22R fino a 22Z: catastrofici. Ictus. Arresto cardiaco. Danni neurologici. Tassi di mortalità dell’8.100% sopra la norma statistica per qualsiasi prodotto farmaceutico nella storia.

Tre livelli. Tre formule. Distribuiti in un modello che assicurava che nessun singolo ospedale, nessuna singola città, nessuna singola demografia ricevesse abbastanza dosi catastrofiche da innescare un segnale statistico evidente.
Hanno definito i danni come “effetti collaterali rari”. Ma non erano rari. Erano mirati.

Il modello di distribuzione non era casuale. I lotti catastrofici sono stati inviati in modo sproporzionato a specifici codici postali. Codici postali con alte concentrazioni di veterani militari. Primi soccorritori. Proprietari di imprese indipendenti. Comunità con una conformità storicamente bassa ai mandati federali.
Le persone più propense a resistere hanno ricevuto le dosi più pericolose.

I lotti moderati sono andati ai centri urbani con un elevato consumo di media – popolazioni che avrebbero segnalato sintomi lievi, avrebbero sentito che era “normale” e sarebbero tornate per i richiami senza esitazioni.

I lotti placebo sono andati a politici, personaggi dei media e dirigenti farmaceutici. Le persone che lo promuovevano in televisione. Le persone che ti dicevano che era “sicuro ed efficace” mentre ricevevano la soluzione salina.
Hanno preso lo stesso vaccino in televisione. Non hanno preso la stessa formula.

I 12.000 numeri di lotto sono ora mappati. Ogni lotto. Ogni destinazione. Ogni risultato. I dati sono sulla blockchain. Non possono essere ritirati. Non possono essere cancellati dalla memoria. Non possono essere verificati fino all’oblio.

L’ex regolatore della FDA del team ha presentato il set di dati al tribunale militare con una singola dichiarazione: “Questa non è stata negligenza. Questo era un protocollo di dispiegamento di armi mascherato da sanità pubblica.”

Il tribunale ha accettato come prova giovedì mattina. Numero di caso: GT-2026-0441.

Ogni numero di lotto è un’impronta digitale. Ogni evento avverso è un testimone. Ogni certificato di morte è un’accusa.

CODICE: LOT-NUMBERS / 3-TIERS / ZIP-TARGETED / GT-2026-0441

Non hanno dato a tutti la stessa dose. Hanno dato a tutti la dose assegnata. Ora la lista delle assegnazioni è una prova in Tribunale US.
By M-B Technology

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Hackeraggio del Sistema Operativo Biologico:
Dall’Eredità Materna al Rischio concreto di Errore Sistemico prodotto dai Vaccini.

Introduzione:
L’Hardware e il Software della Vita
Ogni essere umano viene al mondo non come una tabula rasa, ma come un complesso Sistema Operativo Biologico in fase di inizializzazione ed informatizzazione.
Se il DNA rappresenta l’Hardware (il potenziale strutturale), le reazioni agli stimoli nel nuovo ambiente durante i primi mesi di vita, costituiscono l’installazione del Software di Base (sistema immunitario e neurologico). Questo processo non è isolato, ma dipende da una serie di “passaggi di dati” biologici e non, che determinano la stabilità dell’individuo per l’intera esistenza.
vedi: Nascere in modo naturale

Fase 1: L’Inizializzazione e la “Regalia” Vaginale
Il primo grande aggiornamento avviene durante il parto. Il passaggio nel tubo vaginale non è un semplice evento meccanico, ma una vera e propria “semina microbica” (Vaginal Seeding).
Il vaginal seeding è una pratica che mira a trasferire i batteri vaginali materni al neonato nato da parto cesareo, per migliorare la colonizzazione intestinale e ridurre il rischio di malattie. Questa procedura fatta in molti ospedali, prevede l’inserimento di una garza sterile nella vagina della madre prima del parto, per poi tamponare la bocca, il viso e la pelle del neonato. I risultati di studi recenti suggeriscono che il trasferimento dei batteri vaginali può normalizzare la composizione del microbiota intestinale nei neonati e favorire il loro sviluppo immunitario e quindi anche neurologico.

• I Driver del Sistema: La madre “regala” al nascituro un kit di batteri fondamentali (principalmente Lactobacillus). Come dimostrato da Dominguez-Bello et al. (2010), questi microbi colonizzano l’intestino vergine, agendo come i driver necessari per attivare il sistema immunitario.
• L’Inseminazione Batterica: Questa trasmissione verticale è un dogma universale dell’evoluzione (Funkhouser & Bordenstein, 2013). Senza questo specifico set di dati batterici, il sistema operativo parte “corrotto”, aumentando il rischio di errori infiammatori futuri (Arrieta et al., 2015).
• Il Boot Loader (Colostro): Immediatamente dopo la nascita, il colostro interviene come software di avvio. Ricco di immunoglobuline A (IgA), sigilla le pareti intestinali ancora permeabili (Palm et al., 2014), proteggendo l’installazione dei batteri buoni e impedendo l’accesso ai “malware” (patogeni ambientali).

“L’inseminazione batterica che avviene nel canale del parto non è un optional biologico. Come dimostrato dalle ricerche di Dominguez-Bello et al. (2010) e Tamburini et al. (2016), il contatto con il “microbioma vaginale” è l’evento che ‘accende’ i driver del sistema immunitario e nervoso di riflesso.
Senza questa specifica eredità microbica, il neonato si ritrova con un software di difesa incompleto, diventando più vulnerabile agli stress biochimici successivi, come la Vitamina K1 sintetica ed i successivi Vaccini inoculati direttamente nel micro circuito sanguigno periferico (nei muscoli), senza nessun test di controllo preventivo.

• I Driver del Sistema: La madre “regala” al nascituro un kit di batteri fondamentali (principalmente Lactobacillus). Questi microbi colonizzano la pelle e l’intestino vergine, agendo come i driver necessari per attivare il sistema immunitario e successivamente e per caduta quello nervoso.
• Il Boot Loader (Colostro): Immediatamente dopo la nascita, il colostro interviene come software di avvio. Ricco di immunoglobuline A (IgA), sigilla le pareti intestinali ancora permeabili, proteggendo l’installazione dei batteri buoni e impedendo l’accesso ai “malware” (patogeni ambientali).
• L’allattamento materno poi integra questo arricchimento, con le sostanze vitali che apporta al neonato integrando e arricchendo il sistema immunitario e quelli di tutti i vari sistemi corporei, delle sostanze adatte e necessarie perché il neonato reagisca naturalmente agli stimoli del nuovo ambiente.

Bibliografia Specifica sull’Inseminazione Batterica Vaginale

• Aagaard, K., et al. (2014). “The placenta harbors a unique microbiome”. Science Translational Medicine.
  • Nota: Questo studio ha ridefinito il concetto di ambiente sterile, spiegando come la preparazione all’inseminazione batterica inizi già prima del parto.
• Dominguez-Bello, M. G., et al. (2010). “Delivery mode shapes the acquisition and structure of the initial microbiota across multiple body habitats in newborns”. PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences).
  • L’articolo cardine: Dimostra che i nati per via vaginale ospitano comunità batteriche (Lactobacillus) che corrispondono esattamente al microbioma vaginale materno.
• Dominguez-Bello, M. G., et al. (2016). “Partial restoration of the microbiota of cesarean-born infants via vaginal microbial transfer”. Nature Medicine.
  • Nota: Analizza l’importanza clinica del recupero manuale della “regalia vaginale” nei nati da cesareo per evitare il crash del sistema operativo immunitario.
• Mueller, N. T., et al. (2015). “The infant microbiome development: mom matters”. Trends in Molecular Medicine.
  • Punto chiave: Spiega come il trasferimento verticale di batteri dalla madre al figlio sia un processo evolutivo critico per la prevenzione di malattie metaboliche e immunitarie.
• Tamburini, S., et al. (2016). “The microbiome in early life: implications for health outcomes”. Nature Medicine.
  • Nota: Documenta come l’inseminazione batterica iniziale influenzi la salute del “sistema operativo” per tutta la vita (obesità, asma, allergie).

Studi sulla Trasmissione Verticale e “Seeding” Vaginale
Questi ricercatori hanno mappato esattamente quali batteri passano dalla madre al figlio e come questo influenzi la salute a lungo termine.

• Funkhouser, L. J., & Bordenstein, S. R. (2013). “Mom knows best: the universality of maternal microbial transmission”. PLOS Biology.
  • Perché è fondamentale: Dimostra che la trasmissione materna dei microbi è un dogma universale dell’evoluzione, essenziale per la sopravvivenza della specie.
• Ferretti, P., et al. (2018). “Mother-to-Infant Microbial Transmission from Different Body Sites Shapes the Developing Infant Gut Microbiome”. Cell Host & Microbe.
  • Il dettaglio tecnico: Analizza come il canale vaginale fornisca il “set di driver” primario che poi viene mantenuto e aggiornato dal latte materno.
• Bokulich, N. A., et al. (2016). “Antibiotics, birth mode, and diet shape microbiome maturation during early life”. Science Translational Medicine.
  • L’impatto dei bug: Esamina come il salto del passaggio vaginale (cesareo) o l’uso di antibiotici precoci “corrompano” il software batterico del neonato.

Studi sulla Programmazione del Sistema Immunitario (Il Firewall)
Ricerche che spiegano come i batteri vaginali “istruiscano” le cellule T e le difese del neonato.

• Jakobsson, H. E., et al. (2014). “Decreased gut microbiota diversity, delayed Bacteroidoidetes colonisation and reduced Th1 responses in infants delivered by Caesarean section”. Gut.
  • Il legame immunitario: Dimostra che senza i batteri del parto vaginale, il sistema immunitario non impara a rispondere correttamente, aumentando il rischio di allergie e asma.
• Arrieta, M. C., et al. (2015). “Early infancy microbial dysbiosis and subsequent risk of asthma”.
  Science Translational Medicine.
  • La previsione del danno: Identifica quattro generi batterici specifici che, se mancano alla nascita, predispongono il “sistema operativo” a errori infiammatori cronici: ASIA -20-2012-Lupus.

Ricerche Critiche sulla Profilassi e Risposta Individuale
Per supportare la mie ricerca sulla Vitamina K1 e sulla Sindrome ASIA, questi sono i riferimenti bibliografici degli studi sulla vulnerabilità neonatale.

• Majewska, M. D., et al. (2012). “Age-dependent neurotoxicity of thimerosal and aluminum”. Medical Science Monitor.
  • Nota: Analizza come gli adiuvanti e le sostanze iniettate precocemente interagiscano con un sistema nervoso in fase di mielinizzazione.
• Ravel, J., et al. (2011). “Vaginal microbiome of reproductive-age women”. PNAS.
  • La qualità del dono: Spiega come la varietà del microbioma vaginale materno sia la “libreria dati” da cui il neonato attinge per configurare il proprio sistema.

L’Inseminazione Batterica come Fondamento del Self”:
La ricerca moderna, attraverso i lavori di Ferretti (2018) e Bokulich (2016), ha confermato che l’inseminazione batterica vaginale non è un evento transitorio, ma la posa delle fondamenta del sistema immunitario e dei vari sistemi fisiologici, per caduta.
Saltare questo passaggio significa avviare un sistema operativo privo dei protocolli di sicurezza necessari per gestire gli stress biochimici successivi (Vit. K1, vaccini, adiuvanti e conservanti), portando a quella disbiosi precoce e cronica che Arrieta (2015) correla direttamente alle patologie croniche dell’adulto.”

Fase 2: Il Primo Stress di Sistema – La Vitamina K1 Sintetica
Prima ancora che il sistema possa stabilizzarsi, interviene spesso il primo stress biochimico: la somministrazione od inoculazione di Vitamina K1 sintetica (Fitomenadione).

• Sovraccarico Epatico: A differenza della K2 naturale prodotta dal microbiota, la K1 sintetica, deve essere processata da un fegato neonatale ancora immaturo.
• L’Innesco dell’Itterizia: Nell’85% dei casi, questo sforzo metabolico si manifesta come ittero. Si tratta del segnale visibile di un’infiammazione epatica indotta dalla sintetica Vitmina k1. Questo stato di “surriscaldamento” del fegato crea una vulnerabilità di base, un errore di sistema che rimane silente ma pronto a esplodere, infatti esplode immediatamente nel 85% dei casi di inoculazione di detta vitamina sintetica.
  

Fase 3: Il Gruppo Sanguigno come Moltiplicatore di Rischio
Il Gruppo Sanguigno (AB0) definisce la sensibilità dell’hardware individuale.
Non tutti i “sistemi operativi” degli esseri viventi negli animali ed in particolare negli esseri umani, reagiscono allo stesso modo agli stress esterni.

• Gruppo A e AB: Questi profili genetici sono spesso associati a una maggiore reattività infiammatoria. In questi soggetti, l’infiammazione da K1 non si spegne, ma persiste come un “processo in background” che consuma risorse immunitarie e continua facilmente per tutta la vita.
• Gruppo 0: Tende a una risposta più resiliente, riuscendo spesso a compensare quello stress iniziale con maggiore efficacia degli altri gruppi sanguigni.

Fase 4: La Sindrome ASIA e il “Crash” Vaccinale
Il momento critico arriva con le vaccinazioni infantili chiamate “pediatriche” (spesso entro i primi 60 giorni).
In un sistema già infiammato dalla K1 e geneticamente predisposto dal gruppo sanguigno, l’introduzione delle sostanze vaccinali che contengono anche e non solo  di adiuvanti e conservanti (come l’alluminio) può scatenare la Sindrome ASIA (Autoimmune/inflammatory Syndrome Induced by Adjuvants).

• L’Errore Ricorsivo: Le sostanze Vaccinali, tutti i tipi di vaccini e particolarmente quelli a mRna (Spike) come quelli per la sindrome influenzale che hanno chiamato Covid19, per generare PAURA con presunti virus inventati e mai isolati, ma con “virus” tossici, appositamente creati come chimere sintetiche, nei laboratori militari e venduti alle Big Pharma affinché li immettano nei Vaccini per ammalare, ma anche “mortali” (SIDS e SADS), agiscono su un sistema immunitario già in allarme. Invece di generare una ipotetica protezione mirata, scatenano una risposta autoimmune cronica, con base della infiammazione ASIA-03-2016-IMAJ-ISRAEL
• L’Asse Intestino-Cervello: Poiché il microbiota (la pancia) comunica costantemente con il sistema nervoso (la testa), questa infiammazione cronica può “infettare” il software neurologico, bypassando la barriera cerebrale, portando a danni permanenti, disturbi dello sviluppo o stanchezza cronica ed altre varie sindromi e/o malattie, che durano per tutta la vita, creando anche mutazioni genetiche nel vaccinato (cromosoma 6 ed altri a seconda dei casi) che si trasmettono anche alla prole.

Bibliografia Scientifica riassuntiva:

Sull’Inseminazione e Microbiota Vaginale

• Aagaard, K., et al. (2014). The placenta harbors a unique microbiome. Science Translational Medicine.
• Bokulich, N. A., et al. (2016). Antibiotics, birth mode, and diet shape microbiome maturation during early life. Science Translational Medicine.
• Dominguez-Bello, M. G., et al. (2010). Delivery mode shapes the acquisition and structure of the initial microbiota. PNAS.
• Dominguez-Bello, M. G., et al. (2016). Partial restoration of the microbiota of cesarean-born infants via vaginal microbial transfer. Nature Medicine.
• Ferretti, P., et al. (2018). Mother-to-Infant Microbial Transmission from Different Body Sites. Cell Host & Microbe.
• Funkhouser, L. J., & Bordenstein, S. R. (2013). Mom knows best: the universality of maternal microbial transmission. PLOS Biology.
• Ravel, J., et al. (2011). Vaginal microbiome of reproductive-age women. PNAS.
• Tamburini, S., et al. (2016). The microbiome in early life: implications for health outcomes. Nature Medicine.

Sulla Programmazione Immunitaria e Neurosviluppo

• Arrieta, M. C., et al. (2015). Early infancy microbial dysbiosis and subsequent risk of asthma. Science Translational Medicine.
• Cryan, J. F., & Dinan, T. G. (2012). Mind-altering microorganisms: the impact of the gut microbiota on brain and behaviour. Nature Reviews Neuroscience.
• Heijtz, R. D., et al. (2011). Normal gut microbiota modulates brain development and behavior. PNAS.
• Jakobsson, H. E., et al. (2014). Decreased gut microbiota diversity and reduced Th1 responses in infants delivered by Caesarean section. Gut.
• Sudo, N., et al. (2004). Postnatal microbial colonization ordains the ontogeny of the host-specific stress response. The Journal of Physiology.
• Vuong, H. E., et al. (2020). The maternal microbiome modulates fetal neurodevelopment. Nature.

Su Vitamina K1, Gruppi Sanguigni e Sindrome ASIA

• Liumbruno, G. M., & Franchini, M. (2013). Beyond the red cell: the many functions of the ABO blood group. Blood Transfusion.
• Majewska, M. D., et al. (2012). Age-dependent neurotoxicity of thimerosal and aluminum. Medical Science Monitor.
• Shoenfeld, Y., & Agmon-Levin, N. (2011). ASIA – autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants. Journal of Autoimmunity.
• Vermeer, C., & Schurgers, L. J. (2000). A critical analysis of vitamin K1 prophylaxis in newborns.
• Joshi, S. R., & Varma, A. A. (2021). ABO blood group and its correlation with cytokine storms.

• Sulla Semina Microbica: Dominguez-Bello, M. G., et al. (2010). “Delivery mode shapes the acquisition and structure of the initial microbiota”. PNAS.
• Sull’Asse Intestino-Cervello: Cryan, J. F., & Dinan, T. G. (2012). “Mind-altering microorganisms”. Nature Reviews Neuroscience.
• Sulla Sindrome ASIA: Shoenfeld, Y., & Agmon-Levin, N. (2011). “ASIA – autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants”. Journal of Autoimmunity.
• Sui Gruppi Sanguigni e Infiammazione: Liumbruno, G. M., & Franchini, M. (2013). “Beyond the red cell: the many functions of the ABO blood group”. Blood Transfusion.
• Sulla Vitamina K1: Vermeer, C., & Schurgers, L. J. (2000). “A critical analysis of vitamin K1 prophylaxis in newborns”.

Come abbiamo già detto all’inizio:
Ogni essere umano viene al mondo non come una tabula rasa, ma come un complesso Sistema Operativo Biologico in fase di inizializzazione ed informatizzazione.
Se il DNA rappresenta l’Hardware (il potenziale strutturale), le reazioni agli stimoli nel nuovo ambiente durante i primi mesi di vita, costituiscono l’installazione del Software di Base (sistema immunitario e neurologico). Questo processo non è isolato, ma dipende da una serie di “passaggi di dati” biologici e non, che determinano la stabilità dell’individuo per l’intera esistenza.

Conclusione: Verso una Medicina Personalizzata
Il “Sistema Operativo Biologico” ci insegna che non può esistere una procedura universale. La “regalia” materna, il tipo di parto e il gruppo sanguigno creano un’individualità biochimica che deve essere rispettata. Ignorare lo stato di salute del “fegato” o la genetica del “sangue” prima di inserire patch esterne (vaccini con le loro tossine) significa rischiare un crash di sistema che l’individuo porterà con sé per sempre.
Vedi: Bibliografia sui Gravi danni dei Vaccini + Ecco i gravi danni, spiegazione anche dei meccanismi fisiologici

Le iniezioni di vitamina K1 (chimera sintetica), che sono somministrate ai neonati il   giorno della nascita, contengono 20.000 volte la dose necessaria e aumenta il rischio che un bambino sviluppi la leucemia, secondo una nuova ricerca.

Oltre a questa follia, l’iniezione contiene anche un conservante tossico – alcol benzilico – che può essere particolarmente dannoso per il delicato sistema immunitario giovane del tuo bambino.

Ma ci sono opzioni naturali per neonati e madri: innanzi tutto la vitamina k2 che è di derivazione naturale, oltre a: Il cavolo riccio contiene l’equilibrio ottimale di vitamine A, C, E & K – una potenza di antiossidanti. Nel caso del tuo bambino puoi frullare abbastanza la verdura da garantirne un gusto appetibile. Se non hai alternative, scegli un integratore che sia provato 100% naturale e biologico; ma ancora una volta, il naturale è superiore.
I fitonutrienti agiscono come antiossidanti per disinnescare i radicali liberi prima che possano danneggiare il DNA e le membrane cellulari. Ricerche recenti indicano che i fitonutrienti presenti nelle verdure come il cavolo riccio agiscono a un livello molto più profondo, segnalando ai nostri geni l’aumento della produzione di enzimi coinvolti nella disintossicazione, il processo di purificazione attraverso cui il corpo elimina i composti dannosi.”

E non solo il cavolo riccio può fornire vitamine, ma è anche una ricca fonte di composti organosolfori, che hanno dimostrato di ridurre il rischio di molti tumori, incluso uno dei più letali – il cancro al colon – perché bloccano la crescita delle cellule tumorali e inducono la morte delle cellule tumorali.

La verdura e alcune altre della famiglia delle crucifere:

• Cavolo riccio, cavolo verdi, senape e rape hanno proprietà profondamente disintossicanti, pulendo e disintossicando fegato, pelle, tratto digestivo, polmoni e organi riproduttivi.
• Sono ricche di calcio, vitamine C, A, E (inclusa la vitamina K), folati, B6 e zinco.
• “Oltre alle sue proprietà di purificazione cellulare profonda, i broccoli sono ricchi di vitamine C, K e A, tutti potenti antiossidanti per sostenere il sistema immunitario e disintossicare le cellule della pelle. È anche nota per il suo contenuto di calcio, che è in una forma più disponibile rispetto al calcio proveniente dai latticini. Il calcio deve legarsi alla vitamina C per essere completamente assorbibile, e i broccoli forniscono una dose elevata di ciascuno”, riporta l’articolo.

Questo è importante per i neonati perché il corpo non sfrutta facilmente vitamine e minerali sintetici e la vitamina K somministrata dagli ospedali è il sintetico fitonadione.

Ma è importante anche perché l’iniezione di vitamina K1 è stata collegata alla leucemia, inclusa la leucemia linfoblastica acuta (caratterizzata da un aumento del numero di globuli bianchi nel sangue) e rappresenta circa l’85 percento della leucemia infantile.

https://youtu.be/J_hWBi0lsUE

Quindi, nel caso non avessi mai ricevuto una copia del Bugiardino del “vaccino” alla Vitamina K, eccolo qui:

L’iniezione di AquaMEPHYTON è una soluzione colloidale gialla, sterile e acquosa di vitamina K1, con un pH da 5,0 a 7,0, disponibile per l’iniezione tramite via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea.
Ogni millilitro contiene: Fitonadione: 2 mg o 10 mg
Ingredienti inattivi: Derivati di acidi grassi poliossietilati: 70 mg
Destrosio: 37,5 mg
Acqua per iniezione, q.s. 1 mL
Aggiunto come conservante: Alcol benzilicico: 0,9%

L’alcol benzilico, tossico, è noto per causare problemi come insufficienza respiratoria, vasodilatazione, ipotensione, convulsioni e paralisi.

Altri tratti dall’articolo:

“Tuttavia, si sa poco sugli effetti tossici o sui livelli di alcol benzilico nei neonati, specialmente nei neonati prematuri malati. Gli studi sulla tossicità animale mostrano una LD((50)) di circa 33 ml/kg (300 mg/kg) nei ratti trattati con infusione rapida endovenosa con alcol benzilico allo 0,9%, anche se 40 ml/kg (360 mg/kg) con infusione endovenosa lenta sono stati tollerati senza mortalità.

L’alcol benzilico viene normalmente ossidato rapidamente in acido benzoico, coniugato con glicina nel fegato ed escretato come acido ippurico. Tuttavia, questo percorso metabolico potrebbe non essere ben sviluppato nei neonati prematuri. L’alcol benzilico potrebbe quindi essere stato metabolizzato in acido benzoico, che non poteva essere coniugato dal fegato immaturo ma si accumulò, causando acidosi metabolica.”

Iniezione di vitamina K collegata alla leucemia. – Vaccinations@yahoogroups.com
“L’iniezione di vitamina K è stata collegata alla leucemia, inclusa la leucemia linfoblastica acuta, caratterizzata da un aumento del numero di globuli bianchi nel sangue e rappresenta circa l’85 percento della leucemia infantile. La ricerca condotta dalla dottoressa Louise Parker, del Sir James Spence Institute of Child Health di Newcastle upon Tyne, produsse i risultati più sorprendenti. La dottoressa Louise Parker è stata citata dal British Medical Journal nel 1998 dicendo: “Non è possibile, sulla base delle evidenze attualmente pubblicate, confutare l’ipotesi che la somministrazione neonatale di vitamina K1 intra-neonatale aumenti il rischio di leucemia infantile precoce.”

Il British Journal of Cancer ha pubblicato “Fattori associati al cancro infantile” di J. Golding et al, nel 1990. Il rapporto ha indicato che le iniezioni universali di vitamina K1 intramuscolare aumentano significativamente le probabilità di sviluppare un cancro infantile nei nostri figli. Uno studio di follow-up pubblicato due anni dopo sul British Medical Journal (Golding J, Paterson K, Greenwood R, Mott M. Vitamina K1 intramuscolare e cancro infantile. BMJ 1992; 305:341-346.) ha rafforzato i risultati dello studio precedente. I commenti degli autori, in linea con lo stile scientifico, sono espressi in modo conservativo, ma i genitori preoccupati per la salute dei loro bambini leggeranno “pericolo” tra le seguenti righe: “Gli unici due studi finora che hanno esaminato la relazione tra cancro infantile e vitamina K1 intramuscolare hanno mostrato risultati simili e la relazione è biologica plausibile. I benefici profilattici contro la malattia emorragica difficilmente supereranno i potenziali effetti avversi della vitamina K1 intramuscolare…”

La probabilità che tuo figlio sviluppi leucemia a causa dell’iniezione di vitamina K1 è stimata in circa una su 500 (MIDIRS Midwifery Digest, Vol 2 #3, settembre 1992)
Studi sugli animali hanno collegato grandi dosi di vitamina K a una varietà di condizioni che includono anemia, danni al fegato, danni renali e morte.

Curiosamente, il problema comune che si verifica oggi come l’ittero nei neonati è stato segnalato solo dall’introduzione della somministrazione della vitamina K1
Secondo il bugiardino, le reazioni avverse includono: emolisi (o emolisi – ortografia americana) (che significa degradazione dei globuli rossi), anemia emolitica (un disturbo caratterizzato da distruzione prematura cronica dei globuli rossi), iperbilirubinemia (eccesso di bilirubina nel sangue) e ittero (pelle e occhi gialli dovuti a iperbilirubinemia), e le reazioni allergiche includono: arrossamento del viso, disturbi gastrointestinali, eruzione cutanea, arrossamento, dolore o gonfiore nel punto di iniezione e prurito della pelle. Avverte inoltre che dosi sufficientemente elevate possono causare danni cerebrali nei neonati e/o compromissione della glia.

Attualmente, il modo migliore per proteggere il tuo bambino da questa iniezione è firmare e spedire via PEC o R/R i documenti necessari per “rinunciare”, anche tramite il medico di famiglia, PRIMA che il bambino nasca. E durante il periodo in ospedale, per proteggere ulteriormente tuo figlio, qualcuno dovrebbe portare sempre con sé tutti i moduli necessari (diverse copie).
Non permettere che il tuo bambino venga portato via per qualsiasi ispezione “sanitaria” prima di aver consegnato quei documenti, in modo che la vostra volontà di genitori responsabili sia attuata dai sanitari dell’ospedale.

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