Vaccini e la Vitamina K1, sono un vero ATTENTATO, alla salute di tutti !
Hackeraggio del Sistema Operativo Biologico: Dall’Eredità Materna al Rischio concreto di Errore Sistemico prodotto dai Vaccini.
Introduzione:
L’Hardware e il Software della Vita
Ogni essere umano viene al mondo non come una tabula rasa, ma come un complesso Sistema Operativo Biologico in fase di inizializzazione ed informatizzazione.
Se il DNA rappresenta l’Hardware (il potenziale strutturale), le reazioni agli stimoli nel nuovo ambiente durante i primi mesi di vita, costituiscono l’installazione del Software di Base (sistema immunitario e neurologico). Questo processo non è isolato, ma dipende da una serie di “passaggi di dati” biologici e non, che determinano la stabilità dell’individuo per l’intera esistenza.
vedi: Nascere in modo naturale
Fase 1: L’Inizializzazione e la “Regalia” Vaginale
Il primo grande aggiornamento avviene durante il parto. Il passaggio nel tubo vaginale non è un semplice evento meccanico, ma una vera e propria “semina microbica” (Vaginal Seeding).
Il vaginal seeding è una pratica che mira a trasferire i batteri vaginali materni al neonato nato da parto cesareo, per migliorare la colonizzazione intestinale e ridurre il rischio di malattie. Questa procedura fatta in molti ospedali, prevede l’inserimento di una garza sterile nella vagina della madre prima del parto, per poi tamponare la bocca, il viso e la pelle del neonato. I risultati di studi recenti suggeriscono che il trasferimento dei batteri vaginali può normalizzare la composizione del microbiota intestinale nei neonati e favorire il loro sviluppo immunitario e quindi anche neurologico.
- I Driver del Sistema: La madre “regala” al nascituro un kit di batteri fondamentali (principalmente Lactobacillus). Come dimostrato da Dominguez-Bello et al. (2010), questi microbi colonizzano l’intestino vergine, agendo come i driver necessari per attivare il sistema immunitario.
- L’Inseminazione Batterica: Questa trasmissione verticale è un dogma universale dell’evoluzione (Funkhouser & Bordenstein, 2013). Senza questo specifico set di dati batterici, il sistema operativo parte “corrotto”, aumentando il rischio di errori infiammatori futuri (Arrieta et al., 2015).
- Il Boot Loader (Colostro): Immediatamente dopo la nascita, il colostro interviene come software di avvio. Ricco di immunoglobuline A (IgA), sigilla le pareti intestinali ancora permeabili (Palm et al., 2014), proteggendo l’installazione dei batteri buoni e impedendo l’accesso ai “malware” (patogeni ambientali).
“L’inseminazione batterica che avviene nel canale del parto non è un optional biologico. Come dimostrato dalle ricerche di Dominguez-Bello et al. (2010) e Tamburini et al. (2016), il contatto con il “microbioma vaginale” è l’evento che ‘accende’ i driver del sistema immunitario e nervoso di riflesso.
Senza questa specifica eredità microbica, il neonato si ritrova con un software di difesa incompleto, diventando più vulnerabile agli stress biochimici successivi, come la Vitamina K1 sintetica ed i successivi Vaccini inoculati direttamente nel micro circuito sanguigno periferico (nei muscoli), senza nessun test di controllo preventivo.
- I Driver del Sistema: La madre “regala” al nascituro un kit di batteri fondamentali (principalmente Lactobacillus). Questi microbi colonizzano la pelle e l’intestino vergine, agendo come i driver necessari per attivare il sistema immunitario e successivamente e per caduta quello nervoso.
- Il Boot Loader (Colostro): Immediatamente dopo la nascita, il colostro interviene come software di avvio. Ricco di immunoglobuline A (IgA), sigilla le pareti intestinali ancora permeabili, proteggendo l’installazione dei batteri buoni e impedendo l’accesso ai “malware” (patogeni ambientali).
- L’allattamento materno poi integra questo arricchimento, con le sostanze vitali che apporta al neonato integrando e arricchendo il sistema immunitario e quelli di tutti i vari sistemi corporei, delle sostanze adatte e necessarie perché il neonato reagisca naturalmente agli stimoli del nuovo ambiente.
Bibliografia Specifica sull’Inseminazione Batterica Vaginale
- Aagaard, K., et al. (2014). “The placenta harbors a unique microbiome”. Science Translational Medicine.
- Nota: Questo studio ha ridefinito il concetto di ambiente sterile, spiegando come la preparazione all’inseminazione batterica inizi già prima del parto.
- Dominguez-Bello, M. G., et al. (2010). “Delivery mode shapes the acquisition and structure of the initial microbiota across multiple body habitats in newborns”. PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences).
- L’articolo cardine: Dimostra che i nati per via vaginale ospitano comunità batteriche (Lactobacillus) che corrispondono esattamente al microbioma vaginale materno.
- Dominguez-Bello, M. G., et al. (2016). “Partial restoration of the microbiota of cesarean-born infants via vaginal microbial transfer”. Nature Medicine.
- Nota: Analizza l’importanza clinica del recupero manuale della “regalia vaginale” nei nati da cesareo per evitare il crash del sistema operativo immunitario.
- Mueller, N. T., et al. (2015). “The infant microbiome development: mom matters”. Trends in Molecular Medicine.
- Punto chiave: Spiega come il trasferimento verticale di batteri dalla madre al figlio sia un processo evolutivo critico per la prevenzione di malattie metaboliche e immunitarie.
- Tamburini, S., et al. (2016). “The microbiome in early life: implications for health outcomes”. Nature Medicine.
- Nota: Documenta come l’inseminazione batterica iniziale influenzi la salute del “sistema operativo” per tutta la vita (obesità, asma, allergie).
Studi sulla Trasmissione Verticale e “Seeding” Vaginale
Questi ricercatori hanno mappato esattamente quali batteri passano dalla madre al figlio e come questo influenzi la salute a lungo termine.
- Funkhouser, L. J., & Bordenstein, S. R. (2013). “Mom knows best: the universality of maternal microbial transmission”. PLOS Biology.
- Perché è fondamentale: Dimostra che la trasmissione materna dei microbi è un dogma universale dell’evoluzione, essenziale per la sopravvivenza della specie.
- Ferretti, P., et al. (2018). “Mother-to-Infant Microbial Transmission from Different Body Sites Shapes the Developing Infant Gut Microbiome”. Cell Host & Microbe.
- Il dettaglio tecnico: Analizza come il canale vaginale fornisca il “set di driver” primario che poi viene mantenuto e aggiornato dal latte materno.
- Bokulich, N. A., et al. (2016). “Antibiotics, birth mode, and diet shape microbiome maturation during early life”. Science Translational Medicine.
- L’impatto dei bug: Esamina come il salto del passaggio vaginale (cesareo) o l’uso di antibiotici precoci “corrompano” il software batterico del neonato.
Studi sulla Programmazione del Sistema Immunitario (Il Firewall)
Ricerche che spiegano come i batteri vaginali “istruiscano” le cellule T e le difese del neonato.
- Jakobsson, H. E., et al. (2014). “Decreased gut microbiota diversity, delayed Bacteroidoidetes colonisation and reduced Th1 responses in infants delivered by Caesarean section”. Gut.
- Il legame immunitario: Dimostra che senza i batteri del parto vaginale, il sistema immunitario non impara a rispondere correttamente, aumentando il rischio di allergie e asma.
- Arrieta, M. C., et al. (2015). “Early infancy microbial dysbiosis and subsequent risk of asthma”.
Science Translational Medicine.- La previsione del danno: Identifica quattro generi batterici specifici che, se mancano alla nascita, predispongono il “sistema operativo” a errori infiammatori cronici: ASIA -20-2012-Lupus.
Ricerche Critiche sulla Profilassi e Risposta Individuale
Per supportare la mie ricerca sulla Vitamina K1 e sulla Sindrome ASIA, questi sono i riferimenti bibliografici degli studi sulla vulnerabilità neonatale.
- Majewska, M. D., et al. (2012). “Age-dependent neurotoxicity of thimerosal and aluminum”. Medical Science Monitor.
- Nota: Analizza come gli adiuvanti e le sostanze iniettate precocemente interagiscano con un sistema nervoso in fase di mielinizzazione.
- Ravel, J., et al. (2011). “Vaginal microbiome of reproductive-age women”. PNAS.
- La qualità del dono: Spiega come la varietà del microbioma vaginale materno sia la “libreria dati” da cui il neonato attinge per configurare il proprio sistema.
L’Inseminazione Batterica come Fondamento del Self”:
La ricerca moderna, attraverso i lavori di Ferretti (2018) e Bokulich (2016), ha confermato che l’inseminazione batterica vaginale non è un evento transitorio, ma la posa delle fondamenta del sistema immunitario e dei vari sistemi fisiologici, per caduta.
Saltare questo passaggio significa avviare un sistema operativo privo dei protocolli di sicurezza necessari per gestire gli stress biochimici successivi (Vit. K1, vaccini, adiuvanti e conservanti), portando a quella disbiosi precoce e cronica che Arrieta (2015) correla direttamente alle patologie croniche dell’adulto.”
Fase 2: Il Primo Stress di Sistema – La Vitamina K1 Sintetica
Prima ancora che il sistema possa stabilizzarsi, interviene spesso il primo stress biochimico: la somministrazione od inoculazione di Vitamina K1 sintetica (Fitomenadione).
- Sovraccarico Epatico: A differenza della K2 naturale prodotta dal microbiota, la K1 sintetica, deve essere processata da un fegato neonatale ancora immaturo.
- L’Innesco dell’Itterizia: Nell’85% dei casi, questo sforzo metabolico si manifesta come ittero. Si tratta del segnale visibile di un’infiammazione epatica latente. Questo stato di “surriscaldamento” del fegato crea una vulnerabilità di base, un errore di sistema che rimane silente ma pronto a esplodere.
Fase 3: Il Gruppo Sanguigno come Moltiplicatore di Rischio
Il Gruppo Sanguigno (AB0) definisce la sensibilità dell’hardware individuale.
Non tutti i “sistemi operativi” degli esseri viventi negli animali ed in particolare negli esseri umani, reagiscono allo stesso modo agli stress esterni.
- Gruppo A e AB: Questi profili genetici sono spesso associati a una maggiore reattività infiammatoria. In questi soggetti, l’infiammazione da K1 non si spegne, ma persiste come un “processo in background” che consuma risorse immunitarie e continua facilmente per tutta la vita.
- Gruppo 0: Tende a una risposta più resiliente, riuscendo spesso a compensare quello stress iniziale con maggiore efficacia degli altri gruppi sanguigni.
Fase 4: La Sindrome ASIA e il “Crash” Vaccinale
Il momento critico arriva con le vaccinazioni infantili chiamate “pediatriche” (spesso entro i primi 60 giorni).
In un sistema già infiammato dalla K1 e geneticamente predisposto dal gruppo sanguigno, l’introduzione delle sostanze vaccinali che contengono anche e non solo di adiuvanti e conservanti (come l’alluminio) può scatenare la Sindrome ASIA (Autoimmune/inflammatory Syndrome Induced by Adjuvants).
- L’Errore Ricorsivo: Le sostanze Vaccinali, tutti i tipi di vaccini e particolarmente quelli a mRna (Spike) come quelli per la sindrome influenzale che hanno chiamato Covid19, per generare PAURA con presunti virus inventati e mai isolati, ma con “virus” tossici, appositamente creati come chimere sintetiche, nei laboratori militari e venduti alle Big Pharma affinché li immettano nei Vaccini per ammalare, ma anche “mortali” (SIDS e SADS), agiscono su un sistema immunitario già in allarme. Invece di generare una ipotetica protezione mirata, scatenano una risposta autoimmune cronica, con base della infiammazione ASIA-03-2016-IMAJ-ISRAEL
- L’Asse Intestino-Cervello: Poiché il microbiota (la pancia) comunica costantemente con il sistema nervoso (la testa), questa infiammazione cronica può “infettare” il software neurologico, bypassando la barriera cerebrale, portando a danni permanenti, disturbi dello sviluppo o stanchezza cronica ed altre varie sindromi e/o malattie, che durano per tutta la vita, creando anche mutazioni genetiche nel vaccinato (cromosoma 6 ed altri a seconda dei casi) che si trasmettono anche alla prole.
Bibliografia Scientifica riassuntiva:
Sull’Inseminazione e Microbiota Vaginale
- Aagaard, K., et al. (2014). The placenta harbors a unique microbiome. Science Translational Medicine.
- Bokulich, N. A., et al. (2016). Antibiotics, birth mode, and diet shape microbiome maturation during early life. Science Translational Medicine.
- Dominguez-Bello, M. G., et al. (2010). Delivery mode shapes the acquisition and structure of the initial microbiota. PNAS.
- Dominguez-Bello, M. G., et al. (2016). Partial restoration of the microbiota of cesarean-born infants via vaginal microbial transfer. Nature Medicine.
- Ferretti, P., et al. (2018). Mother-to-Infant Microbial Transmission from Different Body Sites. Cell Host & Microbe.
- Funkhouser, L. J., & Bordenstein, S. R. (2013). Mom knows best: the universality of maternal microbial transmission. PLOS Biology.
- Ravel, J., et al. (2011). Vaginal microbiome of reproductive-age women. PNAS.
- Tamburini, S., et al. (2016). The microbiome in early life: implications for health outcomes. Nature Medicine.
Sulla Programmazione Immunitaria e Neurosviluppo
- Arrieta, M. C., et al. (2015). Early infancy microbial dysbiosis and subsequent risk of asthma. Science Translational Medicine.
- Cryan, J. F., & Dinan, T. G. (2012). Mind-altering microorganisms: the impact of the gut microbiota on brain and behaviour. Nature Reviews Neuroscience.
- Heijtz, R. D., et al. (2011). Normal gut microbiota modulates brain development and behavior. PNAS.
- Jakobsson, H. E., et al. (2014). Decreased gut microbiota diversity and reduced Th1 responses in infants delivered by Caesarean section. Gut.
- Sudo, N., et al. (2004). Postnatal microbial colonization ordains the ontogeny of the host-specific stress response. The Journal of Physiology.
- Vuong, H. E., et al. (2020). The maternal microbiome modulates fetal neurodevelopment. Nature.
Su Vitamina K1, Gruppi Sanguigni e Sindrome ASIA
- Liumbruno, G. M., & Franchini, M. (2013). Beyond the red cell: the many functions of the ABO blood group. Blood Transfusion.
- Majewska, M. D., et al. (2012). Age-dependent neurotoxicity of thimerosal and aluminum. Medical Science Monitor.
- Shoenfeld, Y., & Agmon-Levin, N. (2011). ASIA – autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants. Journal of Autoimmunity.
- Vermeer, C., & Schurgers, L. J. (2000). A critical analysis of vitamin K1 prophylaxis in newborns.
- Joshi, S. R., & Varma, A. A. (2021). ABO blood group and its correlation with cytokine storms.
- Sulla Semina Microbica: Dominguez-Bello, M. G., et al. (2010). “Delivery mode shapes the acquisition and structure of the initial microbiota”. PNAS.
- Sull’Asse Intestino-Cervello: Cryan, J. F., & Dinan, T. G. (2012). “Mind-altering microorganisms”. Nature Reviews Neuroscience.
- Sulla Sindrome ASIA: Shoenfeld, Y., & Agmon-Levin, N. (2011). “ASIA – autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants”. Journal of Autoimmunity.
- Sui Gruppi Sanguigni e Infiammazione: Liumbruno, G. M., & Franchini, M. (2013). “Beyond the red cell: the many functions of the ABO blood group”. Blood Transfusion.
- Sulla Vitamina K1: Vermeer, C., & Schurgers, L. J. (2000). “A critical analysis of vitamin K1 prophylaxis in newborns”.
Come abbiamo già detto all’inizio:
Ogni essere umano viene al mondo non come una tabula rasa, ma come un complesso Sistema Operativo Biologico in fase di inizializzazione ed informatizzazione.
Se il DNA rappresenta l’Hardware (il potenziale strutturale), le reazioni agli stimoli nel nuovo ambiente durante i primi mesi di vita, costituiscono l’installazione del Software di Base (sistema immunitario e neurologico). Questo processo non è isolato, ma dipende da una serie di “passaggi di dati” biologici e non, che determinano la stabilità dell’individuo per l’intera esistenza.
Conclusione: Verso una Medicina Personalizzata
Il “Sistema Operativo Biologico” ci insegna che non può esistere una procedura universale. La “regalia” materna, il tipo di parto e il gruppo sanguigno creano un’individualità biochimica che deve essere rispettata. Ignorare lo stato di salute del “fegato” o la genetica del “sangue” prima di inserire patch esterne (vaccini con le loro tossine) significa rischiare un crash di sistema che l’individuo porterà con sé per sempre.
Vedi: Bibliografia sui Gravi danni dei Vaccini + Ecco i gravi danni, spiegazione anche dei meccanismi fisiologici
Continua QUI:
– Big Pharma: Come sono “nate” l’AMA, l’OMS ecc.
– Big Pharma: ATCC la banca dati dei materiali biologici, è stata creata, finanziata dai soliti Rockefeller e Carnagie
– Big Pharma e Bill Gates finanziano la rivista Cochrane, Non è più indipendente. Nasce l’Institute for Scientific Freedom (ISF) rivista indipendente
– Brevetti sui Vaccini e loro procedure di fabbricazione
– AIFA, anch’essa “sostenuta” da Big Pharma
– EMA (EU), “sostenuta” da Big Pharma
– I virus in natura non esistono, perché sono creati in laboratori, come armi da guerra biologica
