Il processo “segreto” per il vaccino RSV della Pfizer ha ucciso due neonati negli anni ’60 – le loro famiglie hanno appena citato in giudizio il Governo degli Stati Uniti. – 29/05/2026 –
Le famiglie di due neonati neri morti in una sperimentazione del vaccino RSV del governo degli anni ’60 hanno intentato una causa federale, sostenendo che i ricercatori hanno arruolato i bambini senza conoscenza o consenso dei genitori. La causa sostiene anche che i campioni di tessuto dei bambini deceduti hanno successivamente contribuito allo sviluppo dei moderni vaccini contro l’RSV.
Vedi anche: I nuovi Vaccini sperimentali sui neonati, sono pericolosissimi
Le famiglie di due bambini neri che sono morti durante uno studio sperimentale sperimentale sul vaccino contro l’RSV degli anni ’60 hanno intentato una causa federale contro gli Stati Uniti, sostenendo che i ricercatori governativi hanno arruolato i bambini in un pericoloso esperimento medico senza la conoscenza o il consenso dei loro genitori, ha riferito il New York Times.
La causa, depositata il 22 maggio 2026, negli Stati Uniti presso la Corte distrettuale del Distretto di Columbia, sostiene che il National Institutes of Health (NIH) e altri ricercatori, nel 1965 e nel 1966, hanno sottoposto decine di neonati – la maggior parte o tutti provenienti da famiglie nere a basso reddito – a test del vaccino sperimentale Lot 100 di Pfizer per il virus respiratorio sinciziale, o RSV.
Due neonati, Victor Marcellus King e Ross Otto Hambrick, sono poi morti dopo aver sviluppato una malattia respiratoria potenziata associata al vaccino (VAERD), una grave malattia respiratoria causata dal vaccino.
VAERD si verifica quando un bambino vaccinato che non ha mai avuto RSV è esposto al virus e sviluppa un caso più grave di RSV di quanto avrebbero fatto se non avessero ricevuto il vaccino.
La causa è stata presentata da Sharlette Hambrick e Darius King, in qualità di rappresentanti delle proprietà dei loro fratelli defunti. Sostengono che i ricercatori federali non hanno ottenuto il consenso informato dai genitori dei bambini, hanno nascosto informazioni critiche sui precedenti fallimenti del vaccino e hanno continuato lo studio nonostante le crescenti prove che il vaccino stava causando gravi reazioni nei partecipanti.
La denuncia sostiene anche che i campioni di tessuto dei bambini morti sono stati successivamente utilizzati per sviluppare i vaccini RSV e i colpi di anticorpi monoclonali che sono stati approvati negli ultimi anni – fornendo un vantaggio finanziario per i produttori di farmaci.
“La ricerca medica negli Stati Uniti ha una lunga e travagliata storia razziale”, afferma la denuncia, paragonando la presunta condotta ad altri famigerati esempi di sperimentazione non etica che coinvolgono i neri americani, tra cui il Tuskegee Syphilis Study e lo sfruttamento di Henrietta Lacks.
Le famiglie dei bambini non erano a conoscenza che i bambini erano stati sottoposti all’esperimento fino a quando un giornalista della rivista Undark li ha contattati mentre indagava sulla storia nel 2023.
Il giornalista ha trovato i nomi dei bambini nel quaderno di laboratorio rilasciato dal governo di un medico e in altri documenti della sperimentazione clinica, ha riferito il Times.
Ai genitori non hanno detto che i bambini erano arruolati in prova per il vaccino sperimentale
I ricercatori del NIH hanno sviluppato un vaccino sperimentale RSV nei primi anni ’60 utilizzando un metodo simile a quello utilizzato per sviluppare il vaccino per la polio-mielite.
Hanno somministrato il vaccino ad oltre 50 bambini in un ospedale noto per la sua popolazione di pazienti in gran parte neri.
Quasi la metà dei bambini ha sviluppato RSV, e 10 di loro hanno richiesto il ricovero in ospedale – che il ricercatore NIH Dr. Robert Chanock, che ha guidato lo studio, in seguito ha ammesso che era “forse al di fuori della gamma della normalità”.
Invece di fermare il programma, i ricercatori hanno collaborato con Pfizer per creare una versione più concentrata dello scatto noto come Lot 100, secondo la causa.
Pfizer ha testato il Lotto 100 su quattro topi, quattro cavie e 25 scimmie – e poi ha concluso che era abbastanza sicuro da testare i bambini.
Nell’inverno 1965-66, i ricercatori hanno selezionato 31 dei bambini più piccoli di una delle cliniche dell’ospedale. Victor King e Ross Hambrick, che avevano 4 mesi e 2 mesi – i bambini più piccoli dello studio – erano tra i bambini selezionati, secondo la denuncia.
Le famiglie non sono state informate che i bambini erano iscritti a uno studio, né sono stati informati del precedente studio fallito o dei rischi associati al colpo.
I bambini hanno ricevuto tre dosi dello scatto. Il dosaggio è continuato anche quando i bambini nel processo hanno iniziato a essere ricoverati in ospedale, secondo la causa.
I bambini sono morti pochi giorni dopo la chiusura dell’ospedale
Durante un’epidemia di RSV a Washington alla fine del 1966, entrambi i bambini si ammalarono gravemente.
Victor King fu ricoverato in ospedale il 30 dicembre 1966, soffrendo di grave difficoltà respiratorie. È morto il gen. 1, 1967. Ross Hambrick è stato ricoverato in ospedale lo stesso giorno ed è morto il 2 gennaio 1967, secondo la causa.
Il direttore dell’ospedale aveva deciso di interrompere lo studio il 29 dicembre, pochi giorni prima della morte dei bambini. “A quel tempo, era già troppo tardi per Victor e Ross Otto”, ha detto la causa.
Il 3 gennaio, il direttore dell’ospedale ha inviato una lettera al NIH con la prova che il colpo stava rendendo i bambini più malati invece che più sani. Ha anche detto che i risultati sono stati “del tutto inaspettati”, nonostante le prove della precedente sperimentazione che il vaccino RSV potrebbe causare VAERD.
Secondo quanto riferito, le autopsie hanno riscontrato una grave infiammazione polmonare, infezione da RSV e polmonite batterica in entrambi i bambini.
Campioni di tessuti da bambini morti utilizzati per sviluppare i Vaccini di RSV di oggi.
Sostiene il fallimento della sperimentazione del Lot 100 ha effettivamente interrotto lo sviluppo del vaccino RSV per decenni.
I ricercatori hanno successivamente utilizzato campioni di tessuto conservati dai bambini deceduti per studiare perché il vaccino aveva prodotto risultati così devastanti, che pensavano avrebbero informato lo sviluppo di un vaccino RSV efficace, secondo la causa.
La ricerca sui campioni con nuova tecnologia nei decenni successivi ha aiutato i ricercatori a determinare che il vaccino ha alterato la struttura di una proteina RSV chiave, nota come proteina F, inducendo il sistema immunitario dei destinatari a rispondere in modo anormale quando esposto al virus del laboratorio.
I querelanti sostengono che questi risultati alla fine hanno contribuito allo sviluppo dei moderni vaccini RSV e dei trattamenti anticorpali approvati dagli Stati Uniti. Food and Drug Administration (FDA) nel 2023. Gli Stati Uniti Il Dipartimento di Giustizia non ha risposto a una richiesta di commento sulla causa.
I nuovi Vaccini di RSV possono comportare gli stessi rischi, suggeriscono le prove
La causa afferma che la ricerca sui bambini ha permesso lo “sviluppo sicuro” sia del vaccino contro l’RSV, approvato per la prima volta per gli adulti di età superiore ai 60 anni nel maggio 2023, sia degli scatti anticorpali monoclonali di AstraZeneca e Sanofi per i neonati approvati nel luglio 2023.
Attualmente, Pfizer rende Abrysvo, approvato per gli adulti di età pari o superiore a 60 anni, gli adulti più giovani ad alto rischio e le donne in gravidanza.
GSK produce Arexvy, approvato per gli adulti di età pari o superiore a 60 anni e adulti ad alto rischio di età compresa tra 18 e 59 anni.
Moderna fa lo mResvia, un vaccino a mRNA approvato per gli adulti di età pari o superiore a 60 anni e adulti ad alto rischio di età compresa tra 18 e 59 anni.
Tuttavia, i dati degli studi clinici e l’analisi post-marketing mostrano che questi trattamenti approvati possono conservare gli stessi problemi di sicurezza dei vaccini originali, oltre ad altri.
Nel 2024, Moderna ha dovuto chiudere la sua sperimentazione per il suo vaccino contro l’RSV nei bambini – che era stato accelerato dalla FDA – dopo aver scoperto che il vaccino probabilmente causava tassi più elevati di gravi malattie da RSV tra i bambini vaccinati. In altre parole, lo stesso problema che si è verificato con i vaccini originali degli anni ’60.
Nello stesso anno, lo scienziato francese Hélène Banoun, Ph.D., ha analizzato i risultati della campagna di immunizzazione RSV 2023-2024 in quattro paesi. Ha trovato un “aumento significativo della mortalità” tra i neonati tra i 2 e i 6 giorni in Francia, suggerendo che VAERD può anche essere un problema con gli anticorpi monoclonali.
I vaccini di GSK e Pfizer si rivolgono sia alla proteina F identificata attraverso l’analisi delle prime sperimentazioni.
GSK ha interrotto i suoi studi clinici sulle donne in gravidanza quando ha collegato il Vaccino alle nascite pretermine. Il vaccino di Pfizer ha anche riportato elevati tassi di nascita pretermine tra le donne vaccinate, ma ha affermato che i numeri non erano statisticamente significativi.
Gli studi post-autorizzazione hanno anche collegato il colpo di Pfizer al parto pretermine, alla preeclampsia e ad altri disturbi ipertensivi della gravidanza.
La crescente evidenza di eventi avversi associati al vaccino RSV include anche il rischio documentato di sindrome di Guillain-Barré.
Questa prova ha portato i Centers for Disease Control and Prevention nel giugno 2024 a tornare indietro rispetto alle sue raccomandazioni, restringendo la fascia di età raccomandata per la vaccinazione RSV da adulti di 60 anni e più a adulti di età pari o superiore a 75 anni – anche se la FDA lo ha approvato per gli adulti di età inferiore ai 75 anni.
Articoli correlati su The Defender
- Vaccino RSV per le donne in gravidanza legate alla preeclampsia, altre complicazioni
- I vaccini GSK e Pfizer RSV per le donne in gravidanza hanno aumentato il rischio di nascite pretermine – GSK ha concluso le sue prove, ma la FDA ha approvato gli scatti Pfizer
- FDA Approva Il Primo Vaccino RSV, Ma Alcuni Esperti Dicono Che La Sicurezza Debole, I Dati Di Efficacia Suggeriscono Che I Benefici Non Superano I Rischi
- Moderna spegne la sperimentazione del vaccino mRNA RSV nei bambini dopo gli scatti collegati a gravi effetti collaterali, rivela il documento FDA
- Nuovo studio collega il vaccino RSV Pfizer per le donne in gravidanza alle nascite pretermine
- Colpi di RSV infantile possono causare RSV, altre infezioni o morte in alcuni bambini, lo studio rileva
