CONTENUTO dei VACCINI
- 2
(ingredienti dei vaccini)
- Vaccines and their ingredients
NON
ESISTONO VACCINI
SICURI,
né PULITI
-
Tutti quanti sono
TOSSICI
per gli esseri Viventi
|
Aluminium -
Idrossido di Alluminio:
fosfato di alluminio, idrossido
di alluminio, idrossifosfato solfato di alluminio e potassio
solfato di alluminio
L' idrossido di alluminio (o idrargillite) è il
prodotto dell'idratazione
dell'ossido
di alluminio
Aluminum phosphate -
Fosfato di Alluminio: E' un antiacido contenente un sale di
alluminio; puo' produrre disturbi: stitichezza
grave e continua; in persone che assumono dosi elevate del
farmaco, per periodi prolungati e che abbiano una
insufficiente funzionalità dei reni possono comparire:
dolore alle ossa, perdita dell'appetito o altri sintomi di
intossicazione da alluminio.
Aminoacidi e proteine estranee=eterologhe (albumina
è anche un tipo di proteina):
Cosa sono gli aminoacidi ? In parole povere, gli amminoacidi
sono i mattoni delle proteine nel nostro corpo e
costituiscono oltre 3 / 4 del corpo umano. Ci sono 20
aminoacidi che si trova naturalmente nel corpo e 8 che sono
considerati "essenziali" per gli esseri umani perché i
nostri corpi non si possono creare, naturalmente, e quindi
deve essere preso in nostro corpo con la dieta.
(* Questo diventa un grande punto di vendita * per alcune
diete o prodotti alimentari).
Così facendo ed iniettando aminoacidi nell'organismo per via
della vaccinazione il vaccino è salubre ?
NO assolutamente !
I
vaccini sono
chiamati antigeni - "Una tossina od altre sostanze che
inducono una
risposta immunitaria nel corpo, in particolare la
produzione di anticorpi" antigeni, sono costituiti da
proteine estranee, come
quelle contenute nei vaccini.
Queste proteine estranee sono prodotte da animali (come
quella scimmia mucche e galline) e anche gli esseri umani
(le cellule umane da
feti abortiti.)
Molti vaccini vengono prodotti su e con cellule umane di
feti abortiti ed ingegnerizzate per modificarne il DNA
Vedi la lettera di un prete scritta alle autorita'
ecclesiastiche
Le Proteine estranee (al fine di essere di beneficio per il
corpo) devono prima essere digerite nel tratto
gastrointestinale. Le proteine sono suddivise in aminoacidi
durante il processo di digestione.
"Quando mangiamo proteine è scomposto nei suoi aminoacidi
costituenti ... se una proteina animale estraneo va nel
flusso sanguigno, senza dover essere suddivisi, questo rende
possibile l'impostazione di una risposta
autoimmune ...
Con l'apporto di cose che non vuole essere nel corpo siamo
non sono solo aggirando le difese del corpo, ma erroneamente
l'attivazione di altre difese. "- Dott. Robyn Crosford
(medico)
Allora
qual è il risultato se si iniettano aminoacidi e/o di
animali estranei=eterologhi e proteine nel corpo umano al
posto dell'utilizzo della normale via, la bocca, per
poter digerire le proteine e gli amminoacidi in modo
naturale ?
Malattie autoimmuni
come il morbo di Addison, morbo celiaco - sprue (enteropatia
glutine-sensibile), dermatomiosite, malattia di
Graves, tiroidite di Hashimoto, la
sclerosi multipla,
miastenia grave, anemia
perniciosa, artrite reattiva, artrite reumatoide, la
sindrome di Sjogren, lupus eritematoso sistemico tipo Ho, il
diabete, ecc, oltre Allergie o intolleranze alimentari,
associati con le uova, glutine, arachidi, latte, ecc
Ammonium sulfate: Il Solfato d'Ammonio
è un
sale di
ammonio dell'acido
solforico. Viene prodotto industrialmente per
reazione diretta fra acido solforico ed ammoniaca con
sviluppo di idrogeno gassoso, sottoprodotti di
decomposizione e calore.
E' utilizzato come
fitofarmaco, cioe' un fertilizzante utilizzato
nell'agricoltura chimica anche per aiutare lo sviluppo dei
Lieviti =
funghi
=
candida;
e' anche utilizzato come additivo nella polvere negli
estintori anti incendio;
Amphotericin B: Puo' causare seri effetti
collaterali - Amphotericin B can cause
serious side effects.
This medication should only be used for the treatment of
potentially life-threatening fungal infections and not to
treat less serious fungal infections of the mouth, throat,
or vagina in patients with a normal immune system (body's
natural protection against infection). Some side
effects are more severe and more common with the first few
doses of amphotericin B. Your health care provider may
prescribe other medications to decrease these side effects.
Animal tissues - Tessuti di animali:
pig blood (sangue di maiale), horse blood (sangue di
cavallo), rabbit brain (cervello di coniglio), dog kidney
(rene di cane), monkey kidney (rene di scimmia), chick
embryo (embrione di pulcino), chicken egg (uova di gallina),
duck egg (uova
di anitra).
Betapropiolactone
Calf serum:
Fetal Bovine Serum (FCS); e' il
siero estratto dai
feti dei
bovini
(vitello).
Antibiotici nei Vaccini
Alcuni antibiotici possono essere utilizzati in
determinate produzioni per “prevenire la contaminazione
batterica durante la produzione“.
Nei fatti, gli antibiotici possono essere presenti in alcuni
vaccini.
Gli antibiotici possano causare gravi reazioni allergiche in
molti bambini allergici a loro volta (orticaria, gonfiore
nella parte posteriore della gola, e la pressione sanguigna
bassa); i genitori sono preoccupati perciò della dannosità
di tali antibiotici presenti.
Tuttavia, i produttori dichiarano che gli antibiotici più
suscettibili, causa delle gravi reazioni allergiche (ad
esempio, penicilline, cefalosporine e sulfamidici) non sono
usati nella produzione di vaccini, e quindi non sono
contenuti nei vaccini.
Esempi di antibiotici utilizzati durante la fabbricazione di
vaccini includono neomicina, polimixina B, streptomicina e
gentamicina. Alcuni antibiotici utilizzati nella produzione
di vaccini sono presenti in quantità molto piccole.
Un esempio? I vaccini dell’influenza con virus “inattivato”.
Essi sono utilizzati per ridurre la crescita batterica nelle
uova, durante le fasi di lavorazione, perché queste, non
sono prodotti sterili. Gli antibiotici che vengono
utilizzati a dosi molto piccole,non sono stati chiaramente
associati a gravireazioni allergiche.
Batteri o parti di essi
Cellule di insetto modificate geneticamente (OGM) -
vaccino Fublok della
Merck
FLUBLOK: nuovo vaccino
antinfluenzale derivato da cellule di insetto – 10 Feb,
2013
Un nuovo vaccino antinfluenzale ha ottenuto recentemente la
licenza alla commercializzazione e potremmo ritrovarlo in
circolazione nel nostro paese il prossimo inverno.
Siamo entrati in contatto con alcuni giornalisti
indipendenti, che hanno seguito le fasi salienti
dell’approvazione da parte della FDA degli Stati Uniti, e
sono emersi alcuni particolari in merito a questo vaccino
che sarà il primo in assoluto a contenere proteine
geneticamente modificate derivate da cellule di insetto.
Secondo il
rapporto della FDA [Food and Drug Administration] il
vaccino è prodotto da una piccola società chiamata Protein
Sciences, si chiama FLUBLOK, contiene la tecnologia del
DNA ricombinante e un
virus di insetto conosciuto come baculovirus che rappresenta il pretesto per una produzione
più rapida del vaccino in caso di epidemia. Questa metodica
non richiede la coltivazione del virus in uova di gallina
come di consuetudine.
Secondo il
foglietto illustrativo del FLUBLOK, il vaccino è un
trivalente combinato e contiene proteine geneticamente
modificate di tre diversi ceppi influenzali: due
dell’influenza A [H1N1 e H3N2] e uno dell’influenza B.
FLUBLOK è prodotto dalle cellule estratte da una specie di
bruco, modificate geneticamente in modo tale da produrre
elevate quantità di emoagglutinina, così da consentire al
virus influenzale una penetrazione più rapida nel corpo.
Il baculovirus, un
virus a forma bastoncellare, è solitamente impiegato
per il controllo degli insetti che parassitano le piante,
chiamato “il vaiolo degli insetti” per il ruolo positivo
svolto a favore dell’uomo, causa gravi malattie a numerose
specie di insetti economicamente dannose a diverse colture
alimentari e non. Però, recentemente sono stati individuati
baculovirus causanti gravi malattie anche in insetti utili e
pertanto l’impatto sulle attività umane si sta leggermente
ribilanciando.
Un virus capace di causare gravi alterazioni strutturali
all’insetto ospite, causandone la morte e la
liquefazione, viene quindi utilizzato per produrre un
vaccino antinfluenzale.
Questo genere di virus non è conosciuto per portare gravi
pericoli alla salute dell’uomo però, come tutti i virus, è
fornito di rapide capacità di adattamento che gli consentono
di evolversi altrettanto rapidamente e, di anno in anno,
sarà possibile aspettarsi che l’utilizzo ripetuto di questo
vaccino faciliterà una rapida evoluzione e
un rapido adattamento dello stesso alla specie umana.
Probabilmente, per questo motivo, è stato autorizzato
all’uso solamente negli adulti da 18 a 49 anni, mentre non è
consigliato durante la gravidanza, l’allattamento, l’età
pediatrica e l’età geriatrica.
Durante i trial clinici, che hanno coinvolto 2500
persone, ha dimostrato una bassa efficacia [44%] contro
tutti i ceppi dell’influenza e non solo contro i tre ceppi
contenuti nel vaccino.
Come tutti gli altri vaccini antinfluenzali anche FLUBLOK
dovrà adeguarsi annualmente al ceppo virale in circolazione,
e come tutti i vaccini antinfluenzali anche FLUBLOK dovrà
essere valutato attentamente per il rischio potenziale di
insorgenza della Sindrome di Guillain-Barré.
La sezione del foglietto illustrativo in merito a
“Avvertenze e Precauzioni” pone il medico vaccinatore di
fronte a pesanti responsabilità, svela ciò che accadde nel
1976 quando molte persone contrassero la Sindrome di
Guillain-Barré a causa del vaccino, anche se tale
associazione viene come al solito definita “inconcludente”
se la Sindrome di Guillain-Barré si è verificata entro 6
settimane dal ricevimento di un vaccino antinfluenzale, la
decisione di somministrare FLUBLOK dovrà basarsi su
un’attenta valutazione dei rischi e dei benefici.
Altri potenziali “Effetti Collaterali” comprendono reazioni
allergiche, infezioni respiratorie, cefalea, affaticamento,
alterazioni immunitarie, rinorrea, e mialgia.
Fonte: autismovaccini.com
Bario solfato (contenuto in alcuni vaccini =
Prevenar
e Fluarix)
l'uso del solfato di bario va
evitato in caso di sospetta
occlusione intestinale (in quanto può solidificare,
andando a formare
baritomi di difficile risoluzione chirurgica) o di forte
infiammazione intestinale, oppure di
perforazione (in quanto il solfato di bario risulta
irritante per la
sierosa peritoneale, provocando una delle più gravi
forme di
peritonite - la fibroplastica).
Borace (Sodio decaidrato, Tetraborato di sodio)
Il Borace è stato tradizionalmente utilizzato come pesticida
per uccidere le formiche.
È una sostanza neurotossica pericolosa per il sistema
cardiovascolare, il sistema endocrino, il
tratto gastrointestinale, il fegato. Questa sostanza è nota
(in tutti gli studi effettuati sui ratti) per causare danni
riproduttivi e ridurre i tassi di fertilità. Da tempo è
vietato negli alimenti ma, sorprendentemente, è ancora
consentito per iniezione diretta attraverso i vaccini. È
tossico per tutte le cellule e ha un tasso di lenta
escrezione attraverso i reni. La tossicità e la ritenzione
renale provocano un effetto a cascata, causando la
degenerazione del fegato, edema cerebrale e gastroenterite.
Il Borato di sodio è un ingrediente in
Gardasil, un vaccino che
dicono sia per il papillomavirus umano
dato alle ragazze per il cancro cervicale. Molti
genitori temono gli effetti collaterali di questo
ingrediente tossico, che può essere usato come veleno
per topi.
L'
EPA avverte che le reazioni tossiche negli esseri umani
tendono ad essere maggiori nei maschi, perche' colpisce i
testicoli e causa atrofia dei tubuli e basso numero di
spermatozoi, cioe' genera infertilita'.
COBALTO 60 (isotopo radioattivo del metallo Cobalto)
MOLTI
VACCINI sono IRRADIATI con
questo radioisotopo e
la perdita della
Radioattivita' di cio' che e' stato irradiato si
esaurisce fra i 5 ed i 7 anni....dall'irradiazione...oltre
a trovarvi in essi i vaccini, anche parti di questo metallo sintetico.
vedi:
la prova dello studio nel PDF
Co(0) metal nano- (reported particle size range = 20 nm to
500 nm) and microparticles (reported particle size range =
1.9 µm to 2.7 µm) dissolve in cell-free culture medium in a
concentrationand time-dependent manner while cobalt(II,III)
oxide particles (reported average particle size = 372 nm)
are practically insoluble in water or culture medium (Ponti
et al. 2009, Ortega et al. 2014, Sabbioni et al. 2014a).
Smaller particles dissolve faster than larger particles (Kyono
et al. 1992, Lison 2015).
CO ( 0 ) sta per Cobalto metalico
Ortega et al. (2014), found that
intracellular concentrations of solubilized cobalt ions were
similar for Co3O4 and cobalt chloride in human lung cells,
suggesting that Co3O4 would release cobalt ions in vivo (see
Section 6.1 for details). A
similar result was reported for CoO nanoparticles, which
increased intracellular cobalt ion concentration in human
lung fibroblasts in culture in a concentration-dependent
manner (Smith et al. 2014).
non si parla della radiazione ma di cobalto metalico nano
particelle che si usa nella coltura cellulare usando anche
la cellula carcerogena umana
COBALTO viene usato in 3 forme nei vaccini
- radiazione gamma Cobalto
- Cobalto metallico in nanoparticelle
- cobalto esaidrato per la coltura cellulare
Tutti componenti del COBALTO sono cancerogeni tranne la
vitamina B12, non solo la IARC dichiara ciò, ma anche tutti
gli altri ISTITUTI PER LA RICERCA DEL CANCRO
Componenti, Eccipienti dei Vaccini - PDF
(2016) - Tratto da US:
www.vaccinesafety.edu
-
Eccipienti dei vaccini, PDF, tratto da Pediatrics
Contaminanti:
dall'intervista di un ex ricercatore- preparatore di vaccini
+ SV40
(virus scimmiesco)
Oltre allo SV40, cosa ha
trovato nei vaccini ?
D: D’accordo, ma accantoniamo per un momento tale
distinzione fra diversi tipi di agenti contaminanti. Nei
lunghi anni di lavoro con i vaccini quali agenti
contaminanti ha rilevato ?
R: «Bene. Le farò qualche esempio delle cose in cui mi sono
imbattuto personalmente, ed anche di quanto accaduto ad
alcuni mie colleghi.
Ecco una lista
parziale:
Nel vaccino contro il morbillo Rimavex abbiamo rilevato la
presenza di virus dei polli; nel vaccino antipolio la
presenza di acanthamoeba (acantameba, ndt), una
cosiddetta ameba “mangia-cervello”, nonché di
citomegalovirus della scimmia.
Virus schiumoso della
scimmia nel vaccino antirotavirus.
Virus del cancro
aviario nel vaccino MMR. Vari microrganismi nel
vaccino contro l’antrace. Ho riscontrato la presenza di
inibitori di
enzimi
potenzialmente pericolosi in vari vaccini. Virus di
anatra, cane e coniglio nel vaccino anti-rosolia.
Virus della leucosi aviaria nel vaccino antinfluenzale.
Pestivirus nel vaccino MMR».
Ecco le denunce video (sopra) del microbiologo Garth Nicolson ...
mycoplasma mortali nei vaccini ...questa
è una delle tante fonti video, delle sue varie denunce...
Cetiltrimetilammonio bromuro (CTAB) - Tensioattivo
anionico impiegato come
detergente e
conservante.
Bromuro cetiltrimetilammonio è un tensioattivo cationico. E'
usato per molte cose, tra cui in qualità di una soluzione
tampone per l'estrazione del DNA. In base alla sua scheda di
sicurezza scopriremo diverse cose:
CTMB è etichettato come "sostanza pericolosa"
- E' irritante per la pelle
- Grave irritante per gli occhi
- E' pericoloso se inalato
- E' dannoso se ingerito
- Può provocare irritazione delle vie respiratorie
- E' pericoloso per l'ambiente
- E molto tossico per gli organismi acquatici con effetti
di lunga durata
- E' infiammabile
In quasi tutti i casi di ogni tipo di contatto con CTMB, si
consiglia di rivolgersi ad un medico e ti ricorda che l'CTMB
non dovrebbe mai toccare qualsiasi parte del corpo umano.
Essa fornisce anche informazioni di precauzione e
attrezzature per usare / indossare durante la manipolazione
CTMB. Nella sezione 8 Controllo dell'esposizione /
protezione individuale, si consiglia di:
- Tenere lontano da cibo, bevande e foraggi.
- Togliere immediatamente gli abiti contaminati
- Lavarsi le mani prima delle pause e al termine del
lavoro.
- Evitare il contatto con gli occhi e la pelle.
Questo cose risuonano come piuttosto gravi, perche' milioni
e milioni di bambini ed adulti sono stati vaccinati ed
intossicati, con questa sostanza.
Nella sezione "informazioni generali" per CTMB, si spiega
che "I sintomi di avvelenamento
possono comparire dopo molte ore" e il paziente deve essere
osservato per un massimo di 48 ore dopo che entrano in
contatto con essa. (Quanti bambini hanno una reazione ad un
vaccino che non è immediata o addirittura il primo giorno ?
migliaia.
E tuttavia se la reazione non è immediata, il
medico pediatra, respingere la possibilità di una reazione
da vaccino ancora più veloce.)
2-fenossietanolo
2-Phenoxyethoanol è usato come un agente antibatterico nei
vaccini.
Secondo la scheda di sicurezza (Material Safety Data Sheet),
troviamo che è tossico per ingestione, inalazione, assorbito
attraverso la pelle, è una pelle grave e irritante per gli
occhi, e può causare difetti riproduttivi:
http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926486
Secondo le schede tecniche EPA, che ha dimostrato di causare
alterazioni cromosomiche e mutazioni genetiche nei test,
così come atrofia testicolare e l'interferenza con
Riproduttività nei topi:
http://www.epa.gov/ttn/atw/glycol2000.pdf
Gli effetti collaterali noti di 2-Phenoxyethanol
esposizione sono:
- Mal di testa
- Shock
- Convulsioni
- Debolezza
- Danno renale
- Insufficienza cardiaca
- Insufficienza renale
- Morte
Cloruro di benzalconio:
Cloruro benzetonio (denominato "BC") è un agente
antimicrobico utilizzato come conservante in alcuni vaccini.
Non ci sono state prove effettuate su esseri umani per
trovare informazioni riguardanti l'iniezione di BC nel
flusso sanguigno. Abbiamo cercato per oltre un anno senza
fortuna nella ricerca di tali informazioni.
Ciò che è stato documentato circa BC sotto la scheda di
sicurezza (Material Safety Data Sheet) è che è tossico se
inalato o ingerito ed è anche pericoloso per la pelle umana.
Basato sulla sperimentazione animale, può causare mutazioni
nelle informazioni genetiche e anche essere cancerogene
(provocano il cancro).
Gli effetti collaterali noti di ingerire BC sono (in base
alla sua scheda di sicurezza):
- Convulsioni
- Coma
- Depressione respiratoria
- Depressione del sistema nervoso centrale
- Convulsioni
- Reazione del sistema urinari
DNA/Rna
ETEROLOGO, dei
virus e
batteri, colture per la produzione dei vaccini,
utilizzati ed
inoculati con le vaccinazioni sono
DNA estranei al
DNA Umano, quindi molto pericolosi, per le
possibili interferenze con il
DNA
mitocondriale nei miliardi di
cellule
umane.
ESCHERICHIA COLI nei vaccini....vedi il
PDF
che illustra tutto su questi virus OGM iniettati con i
vaccini
L' Escherichia Coli e' in grado di causare
diarrea, possono essere trasmessi attraverso acqua o cibo
contaminati, direttamente attraverso il contatto con animali
o persone,oppure iniettato con i vaccini che lo contengono.
L'Escherichia Coli sierotipo O157:H7, ad esempio, è in grado
di provocare un grave avvelenamento negli esseri umani.
Fenolo
-
Phenol:
Il fenolo è un
composto chimico da maneggiare con assoluta cautela e
precauzioni. La sua capacità di provocare lesioni,
ulcerazioni, cancerogenicità e dimostrata. Occorrono quindi
tutte le misure protettive previste (guanti, maschera,
occhiali, camice, tuta, scarpe) durante l'utilizzo.
Il fenolo è un composto appartenente alla serie aromatica
che si presenta come un solido bianco cristallino,
igroscopico con odore acre caratteristico, solubile in
acqua, in alcol etilico e in etere.
Viene solitamente utilizzato nei prodotti disinfettanti, nei
prodotti farmaceutici ed è il prodotto di partenza di
numerose sintesi industriali.
Il Fenolo (formula molecolare C6H6O, numero
di C.A.S. 108-95-2) è effettivamente classificato come
T (Tossico) e sulle etichette devono essere
riportate le seguenti frasi Rescue (FRASI R: 24/25-34 ) a
cui corrispondono i seguenti messaggi:
Tossico a contatto
con la pelle ed ingestione
Provoca ustioni
Sul D.P.O.I.M (Sax) citato in bibliografia
leggiamo anche:
Elencato come Sostanza Estremamente Pericolosa (EPA).
Riportato nell'elenco EPA TSCA. Velenoso per ingestione,
subcutaneo, intravenoso, parenterale, intraperitoneale.
Moderatamente tossico per contatto cutaneo. Irritante forte
per gli occhi.
Sperimentalmente carcinogenicoe noplastogenico.
Le soluzioni di fenolo possono essere assorbite cutaneamente
molto rapidamente e possono causare la morte entro 30
minuti o dopo alcune ore, in caso di esposizione prolungata di una
superficie pari a 64 pollici quadrati di pelle.
Esposizioni inferiori possono causare danni ai reni, fegato,
pancreas, milza, edema polmonare.
L'ingestione può provocare
ulcerazioni/corrosione della lingua, bocca, gola, esofago e
stomaco e portare a cancrene.
Il fenolo viene rapidamente assorbito attraverso la pelle e
dal tratto gastroenterico. I vapori di fenolo sono assorbiti
nel sistema polmonare. A contatto con la bocca e con la gola
provoca ustioni.
L'avvelenamento da fenolo causa disturbi alla digestione,
disordini al sistema nervoso, dolori di testa, senso di
fatica, eruzioni sulla pelle. L'ingestione di 1 grammo di
fenolo è letale per l'uomo.
La criminalità e il sadismo dei nazisti utilizzò la
tossicità del fenolo per affinare tecniche di sterminio. Nei
campi di concentramento vennero ampiamente praticate dai
medici nazisti iniezioni di fenolo per uccidere i
prigionieri.
Phenol red indicator (acido
fenico).
FETI (cellule di feti umani derivanti da aborti, e non)
nei VACCINI
Ecco una sintesi pubblicata, su Whale.to:
I primi vaccini prodotti con
cellule
fetali derivanti da aborti, quali il
Meruvax (per la
rosolia) e
MMR II (per il
morbillo) sono
stati commercializzati senza nemmeno informare i consumatori
che i vaccini contengono contaminanti da DNA cellulare di
cellule derivanti da tessuti di aborti, utilizzato per la
loro produzione.
Inoltre, è inconcepibile che il rischio per la salute
pubblica sia quello di iniettare i nostri figli con
contaminante residuo di DNA fetale da aborto umano sia anche
stato totalmente “ignorato” dagli enti a tutela della
salute:
CDC, FDA,
EMA,
AIFA,
ISS,
Ministero della “salute”,
ordine dei
medici e medici vaccinatori !
Come potrebbe il contaminante abortito
DNA
fetale crea problemi ?
Si crea il potenziale per le risposte autoimmuni e /o di
inserimento appropriato nel nostro genoma (Mutazioni
genetiche) attraverso un processo chiamato
ricombinazione.
Ci sono gruppi che ricercano la correlazione tra questo DNA
(da cellule di aborti) e le malattie autoimmuni, come
giovanile diabete di tipo I, la sclerosi multipla e il
lupus.
La nostra organizzazione, Sound Choice Istituto
Farmaceutico, si concentra sullo studio della quantità, le
caratteristiche e la ricombinazione genomico del fetale DNA
abortito trovato in molti dei nostri vaccini.
Tratto da:
-
http://scienceblogs.com/insolence/2015/08/24/more-horrible-antivaccine-science-from-theresa-deisher/
-
http://fuoridimatrix.blogspot.it/2017/10/vaccini-e-linee-cellulari-fetali.html?m=1
Qualche
approfondimento per chi se la ride sulla presenza di cellule
fetali nei vaccini e sul commercio di feti.
Tutti i documenti utili a chiarirvi le idee e a ricercare
risposte, invece di leggere ciò che pagliacci prezzolati
dicono in merito.
Da dove derivano le cellule fetali utilizzate nei vaccini?
In
particolare, la linea cellulare WI-38 (https://goo.gl/TaaQ3s)
è una linea cellulare fibroblastica diploide umana derivata
da un feto di tre mesi, proveniente da una gravidanza terapeuticamente nel 1962 negli Stati Uniti.
Un'altra linea cellulare, MRC-5 (https://goo.gl/rtwQAR),
deriva da fibroblasti polmonari di un feto di 14 settimane
nel 1966 nel Regno Unito (aborto a quanto pare procurato
perché la madre era paziente psichiatrica. Non commento su
quale pensieri orrendi mi fa precipitare questa frase).
Queste
DOVREBBERO essere attualmente le uniche linee di cellule
fetali utilizzate per coltivare virus per i vaccini, mentre
per la maggior parte degli altri vaccini sono utilizzate
linee cellulari da animali come cani, polli e scimmie.
I principali vaccini che prevedono l'utilizzo di cellule
umane (in America) sono:
- Epatite A: [VAQTA/Merck, Havrix/GlaxoSmithKline, e una
parte di Twinrix/GlaxoSmithKline]
- Rosolia: [MERUVAX II/Merck, parte del MMR II/Merck, e
ProQuad/Merck]
- Varicella (chickenpox) vaccine [Varivax/Merck, e parte del
ProQuad/Merck]
- Herpes Zoster [Zostavax/Merck]
Ma sono cellule coltivate in vitro, non dovrebbero prevedere
la necessità di nessun nuovo feto !
Qui
https://goo.gl/MDnHo7 e qui
https://goo.gl/WU41wT trovate i
prezzi di queste cellule:dai 250.00 agli 84.00 dollari.
Ora in America
la notizia è ufficiale, grazie alla testimonianza del
Professor Alvin Moss, del Center for Health Ethics & Law
department at West Virginia University.
Nel video che allego,il 18 Marzo scorso, testimonia di
fronte al West Virginia Education Committee, dice:
"Ho qui con me un report interno della CDC che evidenzia in
giallo tutti i vaccini, di largo impiego ed utilizzo che
utilizzano cellule estratte da FETI ABORTITI per la loro
composizione (e li enumera col nome commerciale, uno per
uno). In tutto sono dieci vaccini in normale commercio al
momento."
I
consultori famigliari, come il Planned Parenthood Institute
(https://www.guttmacher.org/tags/planned-parenthood
) aiutano la donna a interrompere la gravidanza, dopodiché,
a porte semichiuse, inizia un altro percorso molto
redditizio.
Sì
perché quel feto a cui non verrà data una pietosa sepoltura,
come ci si aspetterebbe, sarà sezionato in tante parti:
fegato, rene, timo, pelle, ecc. (un rene può costare 350
dollari) e i singoli pezzi venduti a ditte che producono
varie cose, ad esempio usano i tessuti umani per poi fare
vaccini.
Non solo, ma da queste audizioni del Governo sono nate varie
inchieste che coinvolgono anche l'FBI. Si sta scoprendo,
grazie al Presidente dello Stato dell'Iowa e della
Commissione Giustizia del Senato Americano, Sen. Grassley,
che gli istituti:
-
StemExpress, LLC;
- Advanced
Bioscience Resources, Inc.;
- Novogenix
Laboratories, LLC;·
- Planned
Parenthood Mar Monte;
-
Planned Parenthood Los Angeles;
-
Planned Parenthood Northern California; and·
- Planned
Parenthood of the Pacific Southwest·
vendono, pezzo
per pezzo, i feti abortiti a ditte farmaceutiche,
naturalmente contro la legge americana.
Aspettiamo di vedere i risultati delle indagini in corso in
America, ma intanto sarebbe necessario verificare qual è la
situazione in Italia. Già nel 2005, su questo tema, si era
espresso il Vaticano con un documento ufficiale.
Qui gli altri documenti: https://goo.gl/NtExhE
+
https://goo.gl/DUqUFF
Tra i
quali potete trovare altre informazioni, quali l'utilizzo di
cellule epatiche di cane (MDCK (NBL-2) (ATCC® CCL-34™)
(coltivate in vitro ?) (https://goo.gl/VfL2RK)
per produrre i vaccini per l'influenza, ad esempio (https://goo.gl/Nb7kDM)
https://www.grassley.senate.gov/news/news-releases/grassley-refers-planned-parentho
Feti di aborti con prelievo di cellule umane per
prelievo del DNA da ingegnerizzare, per produrre
clonazione del DNA umano a mezzo dei Vaccini, per
ottenere dei sub umani nel tempo e/o degli ibridi.....per
scopi nascosti...ma non tanto...
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By Paul Offit:
"I vaccini contengono DNA di feti umani abortiti"
Due linee cellulari, MRC-5 e WI-38, entrambe derivate da
aborti elettivi eseguiti in Europa all'inizio degli anni
'60, sono state utilizzate come substrati cellulari
nella produzione di vaccini.
Quattro vaccini continuano a richiedere l'uso di queste
linee cellulari: varicella, rosolia, epatite A e uno dei
vaccini antirabbici.
Le cellule fetali umane erano preziose nella ricerca sui
vaccini perché supportano la crescita di molti virus
umani e sono sterili; sono stati utilizzati per la prima
volta nel periodo in cui i ricercatori hanno scoperto
che le cellule renali primarie delle scimmie erano
contaminate dal virus SV40. Alcuni gruppi religiosi si
sono preoccupati dell'uso di cellule originariamente
ottenute da aborti elettivi. Tuttavia, la Pontificia
Accademia della Vita (della Chiesa Cattolica) ha
ritenuto che i vaccini fatti usando queste cellule
meritassero un uso continuativo, nonostante le loro
origini." Di queste linee cellulari continuano a
produrne di nuove con nuovi aborti programmati.
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Vaccini attualmente prodotti
con l'uso di ceppi cellulari umani proveniente da feti
abortiti
Fino ad oggi
ci sono due linee cellulari umane diploidi, allestite
originalmente (1964 e 1970) da tessuti di feti abortiti, che
vengono usate per la preparazione di vaccini con virus vivi
attenuati: la prima linea è la WI-38 (Winstar Institute 38),
con fibroblasti diploidi di polmone umano, derivati da un
feto femmina abortito perché la famiglia riteneva di avere
già troppi figli (G.Sven
et al.,
1969), preparata e sviluppata da Leonard Hayflick nel 1964 (L.Hayflick,
1965; G.Sven
et al.,
1969)1,
numero ATCC CCL-75. La WI-38 è stata usata per la
preparazione dello storico vaccino RA 27/3 contro la rosolia
(S.A.Plotkin
et al.,
1965)2.
La seconda linea cellulare umana è la MRC-5 (Medical
Research Council 5) (polmone umano, embrionale) (numero ATCC
CCL-171), con fibroblasti di polmone umano provenienti da un
feto maschio di 14 settimane abortito per "motivi
psichiatrici" da una donna ventisettenne nel Regno Unito. La
MRC-5 è stata preparata e sviluppata da J.P.Jacobs nel 1966
(J.P.Jacobs
et al.,
1970)3.
Sono state sviluppate altre linee cellulari umane per
necessità farmaceutiche, ma non sono coinvolte nei vaccini
attualmente disponibili.4
Oggi i vaccini che sono incriminati poiché
usano linee cellulari umane, WI-38 e MRC-5, ottenute da feti
abortiti sono i seguenti:5
A) Vaccini attivi contro la rosolia6:
- i vaccini monovalenti
contro la rosolia Meruvax® II (Merck) (U.S.A.), Rudivax® (Sanofi
Pasteur, Fr.), e Ervevax® (RA 27/3)(GlaxoSmithKline,
Belgio);
- i vaccini
combinati MR contro la rosolia e morbillo, commercializzati
con il nome di M-R-VAX®II
(Merck, U.S.A.) e Rudi-Rouvax®
(AVP,
Francia),
- il vaccino combinato contro
rosolia e parotite commercializzato con il nome di Biavax®II
(Merck, U.S.A.),
- il vaccino
combinato MMR (measles,
mumps, rubella)
contro morbillo, parotite e rosolia,
commercializzato con il nome
di M-M-R® II (Merck, U.S.A.), R.O.R®, Trimovax® (Sanofi
Pasteur, Fr.), e Priorix® (GlaxoSmithkline, Regno Unito).
B) Altri vaccini, anch'essi preparati usando
linee cellulari umane
da feti
abortiti:
- due vaccini contro
l'epatite A, uno prodotto da Merck (VAQTA), l'altro da Glaxo
SmithKline (HAVRIX), entrambi preparati usando la MRC-5;
- un vaccino contro la varicella, Varivax®, prodotto da
Merck usando la WI-38 e la MRC-5.
- un vaccino
contro la poliomielite, il vaccino con il virus di polio
inattivato Poliovax®
(Aventis- Pasteur, Fr.) usando la MRC-5.ù
- un vaccino contro la
rabbia, Imovax®, da Aventis-Pasteur, prelevato da cellule
umane diploidi infettate, il ceppo MRC-5;
- un vaccino contro il vaiolo, ACAM 1000, preparato da
Acambis usando la MRC-5, ancora in sperimentazione.
Bibliografia:
1) J.E.Banatvala, D.W.G.Brown,
Rubella,
The Lancet, 3 april 2004, vol.363, n°9415, pp.1127-1137.
2)
Rubella, Morbidity and Mortality Weekly
Report, 1964, vol.13, p.93. .S.A.Plotkin,
Virologic
Assistance in the Management of German Measles in Pregnancy,
JAMA, 26 October 1964, vol.190,
pp.265-268.
3)
L.Hayflick,
The Limited
In Vitro
Lifetime of Human Diploid Cell Strains,
Experimental Cell Research 1965, 37(3):614-636. G.Sven,
S.Plotkin, K.McCarthy,
Gamma Globulin Prophylaxis; Inactivated
Rubella Virus; Production and Biological Control of Live
Attenuated Rubella Virus Vaccines,
American Journal of Diseases
of Children 1969, 118(2):372-381.
4)
S.A.Plotkin, D.Cornfeld, Th.H.Ingalls,
Studies of Immunization With Living Rubella
Virus, Trials in Children With a Strain Cultured From an
Aborted Fetus,
American Journal of Diseases in Children 1965, 110
(4):381-389.
5) J.P.Jacobs, C.M.Jones, J.P.Baille,
Characteristics of a Human Diploid Cell
Designated MRC-5,
Nature 1970, 277:168-170.
6)
Due altre linee cellulari, che sono
permanenti, la linea cellulare HEK 293 da feto abortito,
ottenuta da cellule di rene embrionale umano primario
trasformato da adenovirus tipo 5 reciso (il materiale del
rene fetale venne ottenuto da un feto abortito,
probabilmente nel 1972), e la PER.C6, una linea cellulare
fetale creata usando tessuto retinico da un bambino abortito
di 18 settimane di età gestazionale, sono
state sviluppate per la
produzione farmaceutica di vettori di adenovirus (per
terapia genica). Non sono state coinvolte nella produzione
di alcuno dei vaccini con virus vivi attenuati attualmente
in uso per via della loro capacità di sviluppare cellule
oncogene nel ricevente. Comunque alcuni vaccini, ancora allo
stadio di sviluppo, contro il virus Ebola (Crucell,NV e il
Vaccine Research Center del National Institutes of Health's
Allergy and Infectious Diseases, NIAID), HIV (Merck),
influenza (MedImmune, Sanofi pasteur), encefalite giapponese
(Crucell N.V. and Rhein Biotech N.V.) sono preparati usando
la linea cellulare PER.C6® (Crucell N.V., Leiden, Paesi
Bassi.
7)
Contro
queste diverse malattie infettive, esistono alcuni vaccini
alternativi, che sono preparati usando cellule o tessuti
animali, e quindi eticamente accettabili. La loro
disponibilità dipende dal paese interessato. Riguardo al
particolare caso degli Stati Uniti, non ci sono altre
opzioni, attualmente, in questo paese, per la vaccinazione
contro la rosolia, la varicella e l'epatite A se non i
vaccini proposti da Merck, preparati usando le linee
cellulari umane WI-38 e MRC-5.
C'è un vaccino contro il vaiolo preparato con linea
cellulare Vero (dal rene di una scimmia verde africana),
ACAM2000 (Acambis- Baxter) (vaccino contro il vaiolo di
seconda generazione, conservato, non approvato negli USA),
che offre quindi una alternativa all'Acambis 1000. Ci sono
vaccini alternativi contro parotite (Mumpsvax, Merck),
morbillo (Attenuvax, Merck), rabbia (RabAvert, Chiron
therapeutics), preparati da embrioni di pollo (si sono
presentate comunque gravi allergie con l'uso di questi
vaccini), poliomielite (IPOL, Aventis-Pasteur, preparato con
cellule di rene di scimmia) e vaiolo (vaccino di terza
generazione contro
il vaiolo MVA, Modified
Vaccinia Ankara, Acambis-Baxter)
In Europa e
in Giappone, ci sono altri vaccini disponibili contro la
rosolia e l'epatite A, prodotti usando linee cellulari non
umane.
Il Kitasato Institute produce quattro vaccini contro la
rosolia, chiamati Takahashi, TO-336 e Matuba, preparati con
cellule provenienti da reni di coniglio e uno (Matuura)
preparato con cellule di embrioni di quaglia.
Il Chemo-sero-therapeutic research institute
Kaketsuken
produce un altro vaccino
contro l'epatite A, chiamato Aimmugen, preparato con cellule
di rene di scimmia. L'unico problema rimanente è con il
vaccino Varivax® contro la varicella, per il quale non
esiste alternativa.
8)
Il vaccino contro la rosolia che usa il ceppo
Wistar RA27/3 di virus di rosolia vivi attenuati, adattato e
diffuso nei fibroblasti umani diploidi WI-38 è al centro di
attuali controversie intorno alla moralità dell'uso di
vaccini preparati con l'aiuto di cellule umane provenienti
da feti abortiti.
9) D.M.Prümmer O.Pr., ,
De
cooperatione ad malum,
in
Manuale Theologiae Moralis secundum Principia
S.Thomae Aquinatis,Tomus
I, Friburgi Brisgoviae, Herder & Co., 1923, Pars I, Trat.IX,
Caput III, n.2, pp.429-234. .K.H.Peschke,
Cooperation in the sins of others,
in
Christian Ethics. Moral Theology in the Light
of Vatican II,
vol.I, General Moral Theology, C.Goodliffe Neale Ltd., Arden
Forest Indusatrial Estate, Alcester, Warwickshire, B49 6Er,
revised edition, 1986, pp.320- 324. .A.Fisher,
Cooperation in Evil,
Catholic Medical Quarterly, 1994, pp.15-22)
D.Tettamanzi,
Cooperazione,
in
Dizionario di Bioetica,
S.Leone, S.Privitera ed., Istituto Siciliano di Bioetica,
EDB-ISB, 1994, pp.194-198. .L.Melina,
La
cooperazione con azioni moralmente cattive
contro la vita umana,
in
Commentario Interdisciplinare alla "Evangelium
Vitae",
E.Sgreccia, Ramòn
- Luca Lucas ed., Libreria Editrice Vaticana, 1997,
pp.467-490. E.Sgreccia,
Manuale di
Bioetica,
vol.I,
Ristampa della terza
edizione, Vita e Pensiero, Milano, 1999, pp.362-363.
10)
Cf.Giovanni
Paolo II, Enc.Evangelium
vitae,
n.74.
11)
ibidem
12) Catechismo della Chiesa Cattolica
n.1868 .
13) Tali vaccini alternativi sono vaccini preparati mediante
ceppi di cellule non umane, ad esempio la linea cellulare
Vero (da scimmie) (D.Vinnedge), le cellule di rene di
coniglio o di scimmie, o le cellule di embrioni di pollo.
Tuttavia è da osservare che si sono verificati gravi
allergie con alcuni dei vaccini cosi preparati. L'utilizzo
della tecnologia dell'ADN ricombinante potrebbe portare in
un prossimo futuro allo sviluppo di nuovi vaccini che non
necessiteranno più l'uso delle culture di cellule diploide
umane per l'attenuazione del virus e la sua coltivazione,
perché tali vaccini non saranno preparati a partire del
virus attenuato, ma a partire del genoma del virus e dei
antigeni così sviluppati
(G.CWoodrow, W.M.McDonnell e
F.K.Askari). Alcuni studi sperimentali sono stati già
condotti utilizzando vaccini a ADN elaborati a partire del
genoma del virus della rosolia. Inoltre, alcuni ricercatori
asiatici stanno cercando di utilizzare il virus della
varicella come vettore per l'inserimento di geni codificanti
gli antigeni virali della rosolia. Questi studi sono ancora
preliminari e la messa a punto di preparazioni vaccinali
utilizzabili nella pratica clinica richiede tempi lunghi e
costi elevati.
-
D.Vinnedge,
The Smallpox Vaccine,
The National Catholic Bioethics Quarterly, Spring 2000,
vol.2, n°1,
p.12..G.C.Woodrow,
An Overview of Biotechnology As Applied to
Vaccine Development,
in «New
Generation Vaccines»,
G.C.Woorow, M.M.Levine eds., Marcel Dekker Inc., New York
and Basel, 1990, vedi pp.32-37.
W.M.McDonnell, F.k.Askari,
Immunization,
JAMA, 10 December 1997, vol.278, n°22, pp.2000-2007, vedi
pp.2005-2006.
14) Un tale dovere può portare, di conseguenza, a fare
"obiezione di coscienza" quando l'atto riconosciuto illecito
è un atto permesso o anche incoraggiato dalle leggi del
paese e attenta alla vita umana. L'Enciclica
Evangelium Vitae
ha
sottolineato questo "obbligo di opporsi" alle legge che
permettono l'aborto o l'eutanasia "mediante obiezione di
coscienza"(n.73).
15) Questo è particolarmente vero nel caso della
vaccinazione contro la rosolia, a causa del pericolo della
rosolia congenita.
Una tale affezione, causando malformazioni congenite grave
nel feto, potrebbe accadere quando una donna incinta entra
in contatto, anche breve, con bambini non immunizzati e
portatori del virus. In tale caso i genitori che non hanno
accettato la vaccinazione dei propri figli si rendono
responsabili delle malformazioni in questione e del
successivo aborto dei feti, quando scoperti malformati.
Fetal DNA Contaminants Found
in Merck's Measles Vaccines
My name is Dr. Theresa Deisher.
I am Founder and Lead Scientist at Sound Choice
Pharmaceutical Institute, whose mission is to educate the
public about vaccine safety, as well as to pressure
manufacturers to provide better and safer vaccines for the
public.
I am writing regarding unrefuted
scientific facts about fetal DNA contaminants in the
Measles-Mumps- Rubella vaccine, which must be made known to
lawmakers and the public.
Merck’s MMR II vaccine (as well
as the chickenpox, Pentacel, and all Hep-A containing
vaccines) is manufactured using human fetal cell lines and
is heavily contaminated with human fetal DNA from the
production process. Levels in our children can reach up to 5
ng/ml after vaccination, depending on the age, weight and
blood volume of the child. That level is known to activate
Toll-like receptor 9 (TLR9), which can cause autoimmune
attacks.
Anyone who says that the fetal
DNA contaminating our vaccines is harmless either does not
know anything about immunity and Toll- like receptors or
they are not telling the truth.
Read the full
article here:
https://www.informedchoicewa.org/wp-content/uploads/2019/04/web2.SCPI_.Deisher.OpenLetter.pdf
Formaldeide - Scheda tecnica:
Formaldehyde
della
Merck...
produttore di Vaccini che la utilizza in essi....
Gli effetti della
formaldeide sono molto differenti a seconda
dei casi: delle persone deboli possono presentare alcuni
sintomi anche quando il tasso è al di sotto del valore
raccomandato. La formaldeide provoca, anche in
piccole concentrazioni, irritazioni e
infiammazioni
agli occhi (pruriti, lacrimazione), alla parete intestinale
(intestino),
alle vie respiratorie (naso, gola, polmoni) e alla pelle
(arrossamento, prurito, eczemi). Può anche avere delle
conseguenze a livello neurologico, traducendosi in
stanchezza, angosce, emicranie, nausea, sonnolenza o
vertigini.
L'esposizione alla formaldeide può sfociare in
un'ipersensibilità o nello sviluppo
di un'allergia.
A contatto con la pelle, attraverso cosmetici o tessuti, può
provocare un'allergia di contatto.
Alcuni studi epidemiologici hanno dimostrato una relazione
tra lo sviluppo di
tumori e le persone esposte in
ambienti professionali a forti dosi
di formaldeide.
La formaldeide era
classificata fino al giugno 2004 come probabile cancerogeno
per l’uomo (classe 2A). Le informazioni provenienti dai
nuovi studi disponibili hanno rafforzato le prove a favore
della sua cancerogenicità.
L’Agenzia
Internazionale per la Ricerca sul Cancro
ha dunque
classificato l’agente chimico formaldeide come “cancerogeno
per l’uomo” (classe 1) sulla base della acquisizione e della
valutazione di nuovi studi (2).
1 - Kauppinen T.
Toikkanen J. Pedersen D. et al Occupational exposure to
carcinogens in the European Union. Occupational &
Environmental Medicine. 2000, 57(1):10-8.
2 - The International Agency for Research on Cancer (IARC).
IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to
Humans. Formaldehyde, 2-Butoxyethanol and
1-tert-Butoxy-2-propanol. Vol 88 (2004)
3 - Direttiva 96/54/CE della Commissione del 30 luglio 1996
recante ventiduesimo adeguamento al progresso tecnico della
direttiva 67/548/CEE del Consiglio concernente il
ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari
e amministrative relative alla classificazione,
all'imballaggio e all'etichettatura delle sostanze
pericolose.
Ricordiamo la pubblicazione nella G.U. dell’Unione Europea
(6 giugno 2014) secondo la quale la Formaldeide dal 1 aprile
2015 viene considerata: cancerogena 1/B (Regolamento U.E.
n.605/2014 del 5 giugno 2014).
Formaldeide (o formalina):
La formaldeide è il conservante più comunemente usato anche
dai nostri impresari di pompe funebri per la conservazione
dei cadaveri.
Formalina è una soluzione acquosa, o acquosa, sotto forma di
formaldeide.
La formaldeide è tossica ed è noto per causare il cancro.
L'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC)
classifica la formaldeide come cancerogeno per l'uomo
[Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (giugno
2004). Monografie IARC sulla valutazione dei rischi
cancerogeni per gli esseri umani Volume 88 (2006):
Formaldeide, 2-Butossietanolo e 1-ter-Butossipropan-2-olo.
Estratto 10 GIUGNO 2011, da: http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol88/index.php].
Nel 2011, il National Toxicology
Program, un programma interagenzia del Dipartimento di
Salute e Servizi Umani, ha nominato la formaldeide come
cancerogeno umano noto, nella sua 12a relazione sulla
cancerogeni [National Toxicology Program (giugno 2011).
Relazione sulla cancerogeni, dodicesima edizione.
Dipartimento di Salute e Servizi Umani, Public Health
Service, National Toxicology Program. Estratto 10 GIUGNO
2011, da:
http://ntp.niehs.nih.gov/go/roc12 ].
Secondo il Consiglio Nazionale
delle Ricerche:
- Meno del 20% ma forse più del 10% della popolazione
generale può essere suscettibile alle allergie formaldeide e
può reagire acutamente a qualsiasi livello di esposizione.
La formaldeide è un ossidato ad acido formico, che porta a
danni acidosi e nervose.
L'acidosi può
essere descritto come una condizione in cui l'acidità dei
tessuti e dei fluidi del corpo è eccessivamente alta. Il
fegato ed i reni possono essere danneggiati.
Altri effetti collaterali noti
da esposizione alla formaldeide:
- Altera le proteine dei tessuti
- anemia
- formazione di anticorpi
- apatia
- sangue nelle urine
- dolori muscolari
- compromissione cardiaca
- palpitazioni e le aritmie
- depressione del sistema nervoso centrale
- cambiamenti nelle funzioni cognitive superiori
- dolori al petto e senso di costrizione
- raffreddori
- coma
- costipazione
- convulsioni
- morte
- distruzione dei globuli rossi
- depressione
- diarrea
- difficoltà di concentrazione
- disorientamento
- vertigini
- mal di orecchio
- eczema
- turbamenti emotivi
- fatica anche cronica
- asfissia del feto [SIDS, forse?]
- simil-influenzali o freddo come la malattia IVU
- gastrite
- infiammazione gastrointestinale
- mal di testa
- iperattività
- sindrome ipomestruale
- sistema immunitario sensibilizzante
- compromessa (breve) di attenzione
- incapacità di ricordare le parole e nomi IQ profili
incoerente
- asma
- irritabilità
- itterizia
- discorsi e modelli di ritardo mentale
- sintomi di tipo schizofrenico
- ipersensibilità al suono
[Esposizione cronica e salute
umana]
Tenete a mente che l'esposizione cronica - dalla fonte -
significa "esposto diverse volte", come i soggetti plurivaccinati.
Fossietanolo - Un GRAVE rischio per i bambini e per
quelli che si Vaccinano !
Il fenossietanolo è un conservante ampiamente usato in vari
cosmetici e prodotti per la cosiddetta “cura della persona”:
creme per le mani shampoo, salviettine umidificate, anche
per bambini. E' stato autorizzato dal Comitato scientifico
della UE....chissa' perche'...sarebbe interessante conoscere
i Conflitti di interesse di quegli "esperti"....
Da circa un anno (2012) si sente parlare di fenossietanolo (phenoxyethanol),
che e' un ingrediente molto comune nei cosmetici, in termini
critici e sempre più allarmistici.
Il tutto è iniziato da un documento del 2012 dell’Agence
nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
(ANSM), agenzia nazionale francese per la sicurezza dei
farmaci, che ha evidenziato un potenziale rischio per i
bambini al di sotto dei tre anni. È quindi legato alla
presenza di questo conservante nei prodotti specifici a loro
destinati (salviette detergenti, creme..).
L'Agenzia Francese per la Sicurezza dei
Medicinali e dei Prodotti Sanitari (Ansm) fin dal 2009 ha
posto l’attenzione sui rischi d’uso del fenossietanolo.
Nel 2012, ha effettuato uno studio che mostra come tale
conservante, assorbito per via orale e cutanea, è sospettato
di essere tossico per la riproduzione e lo sviluppo. Questo
conservante è potenzialmente pericoloso per lo
sviluppo e l’authority francese ne ha
sconsigliato l’uso per i piccoli fino ai 3 anni ed e'
presente
nei vaccini specie
esavalente
ed iniettato direttamente nei muscoli e quindi nei capillari
del sangue....pero' in Italia tutto passa sotto silenzio...
La pericolosità, chiaramente, aumenta nel caso di cosmetici
che non prevedono risciacquo come le salviettine imbevute o
le paste protettive, usati più volte al giorno.
Per quanto manchino pubblicazioni sugli effetti sistemici
nell’uomo di un lungo uso di cosmetici contenenti
fenossietanolo, l’Ansm ha dapprima raccomandato alla Ue di
limitare la concentrazione del conservante allo 0,4% per
prodotti destinati ai bambini fino a 3 anni, e poi ha
lanciato l’appello di vietare il conservante nei prodotti. È
un conservante presente ovunque
L’attuale regolamento dei cosmetici n. 1223/2009 prevede il
fenossietanolo come conservante ammesso nei prodotti
cosmetici fino ad una concentrazione massima pari all’1%. In
una nostra recente
inchiesta sui cosmetici non specifici per bambini, è
risultato che circa la metà dei prodotti lo conteneva,
sempre entro i limiti di legge.
E quindi lo hanno immesso nei Vaccini
iniettabili….cosi sono piu' salutari....!
Gelatine (a seconda del tipo di vaccino
queste sostanze variano di tipologia) - quelli per l'Influenza
Suina contengono gelatina di maiale (ottenuta
dalla bollitura della testa del maiale), per cui gli
Ebrei ed i
Musulmani avranno l'esenzione dalle
vaccinazioni... tanto raccomandate dall'
OMS
Glycerol -
Glicerolo: Il glicerolo è un alcol
trivalente in grado di legarsi ai gruppi carbossilici degli
acidi grassi formando i trigliceridi, cioè i "lipidi
semplici" più comuni. Il catabolismo dei
trigliceridi porta il glicerolo all'interno della glicolisi
(via anaerobica per la produzione di ATP) o della
gluconeogenesi (produzione di glucosio/glicogeno).
Il glicerolo
(1,2,3propantriolo) è sicuramente il coprodotto di maggiore
impatto economico nella moderna industria oleochimica....
continua in:
http://www.minerva.unito.it/chimica&industria/ChimicaIndustria1/Ambiente/glicerolo1.htm
Effetti
collaterali: angoscia,
nausea, vertigini, cefalea da luce, ritenzione idrica,
idratazione corporea, aumentata la sudorazione, minore
frequenza cardiaca, riduzione della temperatura corporea.
Glifosato nei VACCINI - DUE PESI e due MISURE - Crea
Danni
Cerebrali e la
Celiachia
Caso 1 - A settembre 2016 l'associazione americana Moms
Across America riceve i dati preliminari delle analisi
eseguite da Microbe Inotech Laboratories Inc. su alcune
fiale di vaccino.
Le fiale analizzate sono state molteplici ed i risultati
sono stati allarmanti: - DTap Adacel (Sanofi Pasteur) con
0,123 ppb di glifosato - Influenza Fluvirin (Novaris)
0,331 ppb di glifosato - HepB Energix-B (Glaxo Smith
Kline) 0,325 ppb di glifosato - Pneumonoccal Vax
Polyvalent Pneumovax 23, (Merck) 0,107 ppb di glifosato -
MMR II (Merck) 2,6671 ppm di glifosato
Parliamo comunque di tracce residuali, poche parti per
milione, ma in assenza di studi sugli effetti di queste
molecole inoculate mediante la vaccinazione, per il "Principio
di Precauzione" avrebbero dovuto perlomeno fermare i
lotti interessati e approfondire con ulteriori analisi. In
realtà cosa è successo ? Assolutamente nulla. Qui il link
per approfondire:
http://bit.ly/2MNpeTk
Caso 2 - Nel 2016 la rivista francese 60 millions de
consommateurs ha pubblicato i risultati di una serie di
analisi che attestavano presenza di glifosato in alcuni
assorbenti femminili. Il test ha analizzato 15 prodotti in
commercio con tamponi per ricercare, oltre all’erbicida,
tracce di diossina, Idrocarburi policiclici aromatici e
ftalati. Parliamo comunque di tracce residuali, poche
parti per milione ma in, come riporta l'associazione
francese: "anche se i livelli sono bassi non possiamo
comunque garantire un rischio zero, soprattutto in
assenza di studi sull’assorbimento di ogni sostanza
all’interno della vagina” si applice il "Principio
di Precauzione". In realtà cosa è successo ? Dopo la
pubblicazione delle analisi i produttori hanno ritirato i
lotti incriminati in Francia e Canada Qui il link per
approfondire:
http://bit.ly/2MLzOtK
Come potete vedere gli assorbenti femminili sono stati
ritirati dal commencio....i VACCINI, NO....Big
Pharma ringrazia....
Glutaraldeide, è chiamata
chimicamente 1,5 pentanediale, 1,5 pentanedione, pentandial,
oltre ad altre dizioni quali 1,3 diformilpropano, dialdeide
glutarica, glutaral, ecc.
È un liquido incolore leggermente giallino, di odore
caratteristico pungente, moderato in parte per la presenza
di essenza di limone.
È miscibile con acqua e in genere con alcool.
È dotata di un forte potere irritante per le mucose oculari
e nasali (soglia olfattiva: 0,04 ppm) ed è un lieve
irritante cutaneo, con possibili manifestazioni di
sensibilizzazione.
Gli studi più recenti sembrano escludere effetti mutageni e
cancerogeni, ma sono state descritte alterazioni del sistema
nervoso centrale e fetotossicità negli animali.
Largamente utilizzato come sporicida, battericida, virucida
e fungicida nella sterilizzazione per immersione di
strumenti medicali (strumenti endoscopici con lenti,
strumenti endoscopici con fibre ottiche e plastiche).
Il TLV ceiling fissato dall’ACGIH è di 0,2 ppm, ma esso può
venire facilmente superato se la sterilizzazione degli
strumenti avviene in vaschette aperte.
Il Glutaraldeide è un composto organico che viene utilizzato
per disinfettare attrezzature mediche e dentistiche.
Nei
vaccini è usato come conservante chimico.
Ci sono stati diversi studi fatto su glutaraldeide ed è
stato scoperto che l'esposizione ad esso può causare:
- asma
- reazioni allergiche (fino al 10% delle persone up può
essere allergici a glutaraldeide.)
- problemi respiratori
- diarrea
Fonti: "dermatite
glutaraldeide-indotta e la formaldeide indotta allergica da
contatto" SCOTT M. Ravis, MD, Matthew P. Shaffer, MD,
CHRISTY L. Shaffer, MD, Seena DEHKHAGHANI, MD e Donald V.
BELSITO, MD, "glutaraldeide
- L'asma indotta "Quirce S, M
Gómez, Bombin C, Sastre J. ottobre 1999;. 54 (10) :1121-2;.
- tossicità genetica e studi di cancerogenesi di glutaraldeide
una recensione. E Zeiger, Gollapudi B, Spencer P. Res Mutat.
Mar 2005, 589 (2) :136-51;
- risposte immunologiche divergenti
a seguito di esposizione glutaraldeide. Azadi S, Klink KJ,
BJ Meade. Pharmacol Toxicol Appl. 2004 Maggio 15, 197 (1)
:1-8.
Hydrolyzed Gelatin:
Puo' essere preparata e provenire da maiali e/o da
umani.
"A breakdown product of gelatin. Hydrolyzed gelatin is a
cholesterol-free protein source (about 95% pure protein)
obtained from the fibrous insoluble protein collagen,
commonly found in nature as a major constituent of skin,
bones and connective tissue. Dietary gelatin is usually
derived from pork, fish, or beef. In foods, the addition of
hydrolyzed gelatin produces a smooth textured product that
results in good mouth feel and moistness. Specifically, EAS
uses hydrolyzed gelatin as a supplementary protein source,
to keep bars soft and to improve the texture of particular
supplements. In and of itself, the amino acid profile may
not be considered optimal compared to other proteins, such
as milk and soy proteins.
However, products that contain a protein blend such as those
containing calcium caseinate, milk protein concentrate, soy
protein isolate, whey protein isolate and hydrolyzed gelatin,
delivers all the essential and nonessential amino acids and
is considered a profile rich in all the amino acids
necessary for muscle support and recovery. Hydrolyzed
geleatin’s main benefit is to complement the protein blend
and for functionality with the bar".
Tratto da:
http://www.eas.com/glossary/glossary.asp?glos_pk=131
"We reviewed data on
thimerosal, aluminum, gelatin, human serum albumin,
formaldehyde, antibiotics, egg proteins, and yeast proteins.
Both gelatin and egg proteins are contained in vaccines in
quantities sufficient to induce rare instances of severe,
immediate-type hypersensitivity reactions. However,
quantities of mercury, aluminum, formaldehyde, human serum
albumin, antibiotics, and yeast proteins in vaccines have
not been found to be harmful in humans or experimental
animals".
Tratto da:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14654615?dopt=Abstract&holding=f1000,f1000m,isrctn
Come si prepara:
http://www.aapspharmscitech.org/view.asp?art=pt050341
Crea anche
allergie:
http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/113/1/170
Human
diploid cells (originating from human aborted fetal
tissue):
Tessuti derivanti
da
aborti umani.
Helen
Ratajczak, ricercatrice della Boehringer Ingelheim
Pharmaceuticals, ha recentemente sollevato un vivace e
turbolento dibattito tra chi discute il problema delle
relazioni vaccino-autismo
pubblicando un suo studio di revisione sulla ricerca
sull’autismo, di cui abbiamo diffusamente dato notizia in questo
articolo.
Si tratta di una nuova revisione di studi che esamina le
varie cause ambientali dell’autismo, tra cui i vaccini e i
loro componenti. Un elemento messo in luce, e che sembra
essere sfuggito ai più è l’uso di cellule embrionali
abortive nella produzione di vaccini.
La CBS News ha riportato: “La Dr. Ratajczak riferisce che
quando i produttori di vaccini hanno dovuto eliminare il
thimerosal
dai vaccini (con l’eccezione dei vaccini per
l’influenza che ancora contengono thimerosal ed altri ancora
in europa....), hanno cominciato a produrre alcuni vaccini
utilizzando tessuti umani.
L’utilizzo di tessuti umani secondo la Ratajczak riguarda
attualmente 23 vaccini.
Nel suo studio ha discusso l’aumento di incidenza dell’autismo
in corrispondenza con l’introduzione di DNA umano nel
vaccino MMR, e suggerisce che le due cose potrebbero essere
collegate.
Le pagine della revisione contengono un dettaglio che
difficilmente poteva passare inosservato, cinque parole che
rivelano uno dei segreti più shoccanti di
Big
Pharma, delle aziende farmaceutiche cioè: “…allevato in
tessuti fetali umani”
A pagina 70 si legge: “Un aumento aggiuntivo del picco di
autismo si
raggiunse nel 1995 quando il vaccino della varicella fu
allevato in tessuti fetali umani”.
La maggior parte di noi è del tutto ignara che le
cellule di
cultura umana usate per riprodurre i virus dei vaccini
derivano da feti abortivi da decenni ormai e chi li produce
è ben felice che il pubblico continui ad ignorarlo, perché
sa che questo non potrebbe essere accettato dalla gente sia
per le ignote conseguenze per la nostra salute che per il
credo religioso di molti.
Il vaccino contro la varicella non è l’unico prodotto in
questo modo e, secondo il Sound Choice Pharmaceutical
Institute (SCPI), i seguenti 24 vaccini sono prodotti usando
cellule provenienti da feti abortivi e/o contenenti DNA (poi
ingegnerizzato/alterato/clonato),
proteine, o frammenti cellulari di colture di cellule
coltivate derivate da feti umani abortivi:
Polio PolioVax, Pentacel, DT
Polio Absorbed, Quadracel (Sanofi)
Measles, Mumps, Rubella MMR II, Meruvax II, MRVax, Biovax,
ProQuad, MMR-V (Merck)
Priorix, Erolalix (GlaxoSmithKline)
Varicella (Chickenpox and Shingles) Varivax, ProQuad, MMR-V,
Zostavax (Merck)
Varilix (GlaxoSmithKline)
Hepatitis A Vaqta (Merck)
Havrix, Twinrix (GlaxoSmithKine)
Avaxim, Vivaxim (Sanofi)
Epaxal (Crucell/Berna)
Rabies Imovax (Sanofi)
La National Network for
Immunization Information (NNII) ha pubblicato sul suo sito
un articolo che spiega le motivazione dell’uso di feti umani
abortivi per la produzione dei vaccini e fa una piccola
storia di questa “tecnica”. L’articolo afferma che i feti in
questione non sono stti abortiti con lo scopo di effettuare
ricerca e produrre vaccini, né sono stati i biologi a
praticare essi stessi gli aborti e si dilunga nello spiegare
come sia difficile e complicato produrre questi farmaci:
“La produzione di farmaci biologici (per esempio vaccini,
anticorpi, ecc) è molto più difficile di quanto sia quella
di farmaci chimici (ad esempio, la penicillina o aspirina).
Inoltre, alcuni vaccini sono più complessi da realizzare
rispetto ad altri. I batteri che vanno in vaccini batterici
possono essere coltivati in semplici colture di laboratorio,
ma la crescita del virus richiede cellule viventi.
I virus
non possono riprodursi da soli (NdR:
infatti sono
solo proteine complesse a DNA). Essi ab bisognano di un ospite
vivente in che li moltiplichi, come gli embrioni di pollo e le
cellule da animali che sono cresciuti in coltura.
Le aziende
che producono i vaccini attualmente hanno poche opzioni per
la cultura virale, a causa di valide ragioni farmaceutiche e
per motivi di sicurezza. Per esempio, nel caso della
varicella, il virus non cresce bene nella maggior parte
delle cellule se non in quelle umane.
Inoltre, le cellule umane sono da preferire perché le
cellule derivate da organi di animali a volte possono
portare proteine virali animali che potrebbero danneggiare le
persone”.
E’ assolutamente possibile preparare vaccini virali senza
l’uso di cellule umane e animali, come prova l’attuale
vaccino contro l’epatite B che usa cellule di lieviti.
Perchè quindi i produttori non lo fanno, optando invece per
metodi più controversi ?
Sospettiamo che ci sia uno scarso
incentivo per i produttori di vaccini a sviluppare nuove
tecniche dal momento che possono già fruire di quelle
esistenti e che solo quando la verità diventerà più
conosciuta con il conseguente spettro di un possibile calo
dei loro profitti a tuffo si vedranno costretti a trovare
nuove metodologie.
L’impatto che la diffusione della notizia che molti vaccini
sono derivate da cellule fetali abortive avrà è
potenzialmente enorme, dato il gran numero di persone che si
definiscono “Per la Vita”.
Per loro scoprire che un vaccino
contiene il DNA di feti abortiti è come per un musulmano
scoprire che i vaccini sono derivati dal maiale ed è ovvio
che saranno scioccati e indignati di venire a sapere che ai
loro bambini sono stati segretamente somministrati vaccini
contenenti DNA, proteine o detriti cellulari provenienti da
colture di cellule derivate da feti umani abortiti.
E non stiamo parlando di una piccola parte di popolazione,
alla quale dobbiamo aggiungere chi è preoccupato della cosa,
non per motivi etici e religiosi, o non solo per essi, ma
anche per le possibili, e forse ancora sconosciute,
conseguenze pericolose sulla salute delle nuove generazioni
di bambini.
Ci poniamo quindi alcune semplici domande: possibile che
tutto questo non preoccupi e non interessi nessuno ?
Perché
un silenzio così sordo su un tema così grave ?
Possibile che
abbia così poca importanza sapere quale tipo di proteine
umane, DNA, sostanze chimiche e tossine possano essere
contenute in prodotti che iniettiamo nei nostri neonati,
nei nostri
bambini…. quanto di più sacro dovremmo avere ?
Può il
profitto davvero giustificare anche questo ?
Fonte http://articles.mercola.com
- Traduzione da: emergenzautismo.org di
Dionidream
Nota Bene: Queste cellule umane vengono trattate per
ricavarne il DNA umano, che viene poi ingegnerizzato
(alterato per
scopi occulti ma precisi....clonazione
di DNA, quando iniettato con i Vaccini !)
Lactose -
Lattosio:
il Lattosio è lo
zucchero presente nel latte: è un disaccaride, risultante
dall'unione di 2 zuccheri semplici, il
Galattosio ed il
Glucosio. Il Lattosio viene scomposto nei 2
zuccheri semplici dall'enzima
lattasi. Senza questo enzima il Lattosio non può
venire scomposto e quindi digerito.
L'intolleranza al Lattosio è l'incapacità presente in alcuni
individui di digerire lo zucchero del latte, il Lattosio
appunto, con conseguenti sintomi gastrointestinali quali
flatulenza, meteorismo, crampi e diarrea. Ciò è provocato da
una carenza dell'enzima deputato alla sua idrolisi, la
lattasi, che scompone il Lattosio nei due composti più
semplici, Glucosio e
Galattosio.
L'intolleranza al lattosio
è l'incapacità a digerire una quantità significativa di
lattosio, il principale zucchero del latte.
Questa
incapacità è causata dalla mancanza della lattasi
un enzima prodotto, normalmente, dalle cellule del piccolo
intestino.
La lattasi degrada lo zucchero del latte
in composti più semplici che passano nel sangue.
Una
quantità di lattasi insufficiente a digerire il
lattosio, anche se non comporta alcun pericolo, potrebbe
essere causa di stati di stress. Tutte le persone con una
deficienza all'enzima lattasi, pur essendo
intolleranti al lattosio, possono anche non manifestare i
sintomi.
I sintomi più comuni sono nausea, crampi, gonfiori, gas e
diarrea che inizia dopo circa 30 minuti o 2 ore dal consumo
di lattosio.
La gravità dei sintomi dipende dalla quantità
di lattosio tollerata da ciascun individuo.
Comunque tutti i bambini hanno l'enzima lattasi,
enzima che scompare nell'uomo, dopo la puberta'.
Lieviti (a seconda dei tipo di vaccino questi
lieviti- funghi sono diversi)
Estratto di lievito / MSG
Estratto di lievito è un nome comune usato per diverse forme
di lievito elaborati. Molte persone soffrono di allergie
lievito, e vaccini possono indurre una reazione anafilattica
dopo essere stati vaccinati a causa del lievito.
A parte TUTTO questo, l' estratto di lievito contiene
glutammato monosodico.
Molte persone hanno o un'allergia o una sensibilità di MSG.
Lo MSG è stato riconosciuto per causare:
- Emicrania e/o mal di testa
- Disturbi del sonno
- Sindrome dell'intestino irritabile
- Asma
- Diabete
- Morbo di Alzheimer
- Morbo di Lou Gehrig
- Attention Deficit Disorder
- Reazione anafilattica
- Uovo Proteine
Abbiamo già indicato alla voce "Aminoacidi",
perché l'iniezione diretta con i
vaccini, di proteine direttamente nel corpo è dannosa.
A parte questo, gli individui allergici alle uova può
avere una seria reazione ai vaccini che contengono
proteine dell'uovo.
La cosa interessante è che molti genitori non sanno che i
vaccini contengono ovoprodotti, e il medico è praticamente
mai aggiornato su tali informazioni, anche se sanno che i
vaccini contengono ovoprodotti. Quando un bambino con
allergia all'uovo ha una reazione ad un vaccino, il medico è
spesso pronto a negare il fatto, che è anche una
possibilità che il vaccino abbia causato la reazione.
Mycoplasma mortali nei
Vaccini
Ecco le denunce del microbiologo
Garth Nicolson ...
mycoplasma mortali nei vaccini (vedi
il video)...questa
è una delle tante fonti video, delle sue varie denunce...
-
https://www.americanpharmaceuticalreview.com/Featured-Articles/117498-Potential-Mycoplasma-Contaminants-Inactivation-during-Production-of-Inactivated-Egg-Based-Viral-Vaccines/
-
https://www.sgs.com/en/news/2015/12/detection-of-mycoplasma-in-biopharmaceuticals-vaccines-and-gene-cell-therapies
I
micoplasmi sono una forma di
batteri che sono caratterizzati dall'assenza di una parete
cellulare che circonda la membrana cellulare. Questo li
rende inerti a molti antibiotici familiari, inclusi i
beta-lattamici, la cui attività si basa sulla distruzione
della parete cellulare
I
micoplasmi (il nome banale dei Mollicutes) comprendono
la classe di batteri viventi ampiamente distribuiti, con
meno parete libera e uno dei più piccoli genomi noti che
supportano l'auto-replicazione batterica [1].
Mentre molti micoplasmi sono commensali che colonizzano una
vasta gamma di ospiti di piante, insetti, rettili, aviari,
mammiferi e umani, un certo numero di specie di micoplasma
sono patogene e causano malattie nei loro ospiti naturali. I
micoplasmi, in particolare le specie dei generi Mycoplasma e
Acholeplasma, sono anche frequenti contaminanti dei
substrati vaccinali, cioè linee cellulari continue e, meno
frequentemente, tessuti derivati da animali e colture
cellulari primarie [2].
Ciò rappresenta una seria preoccupazione per il rischio di
contaminazione da micoplasma per i laboratori di ricerca e
le strutture commerciali che sviluppano e producono prodotti
biologici e farmaceutici derivati da cellule.
Anche se i micoplasmi
sono generalmente considerati come ospiti specifici, ci sono
rapporti secondo cui i micoplasmi possono attraversare
barriere di specie [3]. Sono state segnalate infezioni da
micoplasma sporadico di persone immunocompetenti e
immunocompromesse originate da animali domestici e selvatici
[4, 5].
Questi risultati sollevano una preoccupazione sulla
potenziale suscettibilità di alcuni individui, in
particolare bambini e persone con immunodeficienze congenite
o acquisite, a agenti micoplasmatici infettivi non umani.
Pertanto, il rischio di contaminazione accidentale da
micoplasma di prodotti biologici, inclusi vaccini non
inattivati ed inattivati a base di uova, può essere
considerato un problema di salute pubblica. Oltre alle
preoccupazioni che un agente avventizio contaminante
potrebbe essere trasmesso a un destinatario del vaccino, i
micoplasmi interagiscono con le cellule ospiti in coltura e
possono alterare molte caratteristiche metaboliche e
biochimiche delle cellule, come la funzione cellulare, la
morfologia, le aberrazioni cromosomiche, la diminuzione o
aumento delle rese virali e produzione di citochine [2].
Cioè, la contaminazione da micoplasma può influenzare
virtualmente ogni parametro, funzione e attività delle
cellule in coltura [1, 2].
Video del
microbiologo
Garth Nicolson ...
mycoplasma mortali nei vaccini
Monosodium glutamate (MSG) -
http://www.superlife.ws/forum/topic/show?id=547497%3ATopic%3A30328
http://poisonevercure.150m.com/monosodium_glutamate.htm
MRC-5 cells: DNA and protein (aborted fetal tissue
cells) - The
invasion
of MRC-5 cells induces tyrosine protein phosphorylation In
certi casi queste cellule sono contaminate anche da
Cytomegalovirus.
Lo MRC-5, contiene
DNA, e' una
proteina cellulare, albumina umana (4 ingredienti diversi)
Tutti questi derivano sia da tessuti umani o di sangue
umano.
MRC-5, MRC-5 proteina cellulare
Per spiegare MRC-5, diamo un'occhiata ad una breve storia
prima di MRC-5 è nata.
Nel 1964, durante un'epidemia di rosolia, alcuni medici ha
esortato le donne che erano stati esposti al
virus della
rosolia per interrompere la gravidanza. ?
(Perché il
virus
prodotto dalla rosolia è un virus estremamente mite
(vedi:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002541/ ).
La maggior parte dei soggetti non mostrano alcun sintomo,
soprattutto i bambini, alcuni possono avere una eruzione
cutanea tutti sul loro corpo.
Rubella diventa pericoloso quando una donna incinta è
esposto al virus perché ha il potenziale di causare gravi
anomalie nel bambino.)
Da uno di questi aborti che erano stati esposti al virus
della rosolia, medici sviluppato un ceppo virale che divenne
noto come RA/27/3 - Rosolia; abortus; 27 feto abortito;
espianto dei tessuti 3. In altre parole, ci sono voluti 26
aborti per ottenere la tensione giusta.
Il virus è stato poi coltivato sul tessuto polmonare di un
altro bambino abortito, e questo bambino è stato conosciuto
come WI-38 - Istituto Winster 38). WI -38 era una bambina di
3 mesi di gestazione. Ciò che rende questo puo' sembrare un
po' ridicolo è che i giapponesi, anni prima che il bambino
abortito, è stato utilizzato per estrarre il virus della
rosolia, ha dimostrato che il virus può essere prelevato da
un bambino che vivente, semplicemente estraendolo con un
tampone dalla loro gola.
Nel 1970, una seconda linea cellulare umana è stato creato
da un ragazzo bambino a 14 settimane di gestazione e divenne
noto come MRC-5.
WI-38 e MRC-5 sono diventati delle linee cellulari più usato
per fare le vaccinazioni. Laboratori attualmente utilizzano
queste 2 linee cellulari, così come nuove fonti (aka)) per
creare nuovi vaccini.
L'uso di tessuti da aborti ha provocato un acceso dibattito
perché è eticamente discutibile. Gruppi pro-life, che
includono molte chiese cristiane e genitori i cui costumi
sono nel condannare l'utilizzo di aborti, continuano a
combattere le aziende farmaceutiche per produrre vaccini che
non contengono questo tessuto.
E la cosa è che è possibile. I vaccini possono essere fatte
da altre fonti.
DNA vaccinale da aborti e/o quello dei virus o batteri
vaccinali:
Il DNA in genere è raccolto da tessuti di aborti. Viene
utilizzato come adiuvante nei vaccini.
Nei vaccini, 100 milioni di bit e filamenti di DNA umano
sono consentiti per dose. Ancora una volta, incontriamo la
questione del dilemma etico per questo problema.
L'Albumina sierica umana, è una proteina stabilizzante a
base di sangue umano donato da donatori selezionati. Abbiamo
già discusso in precedenza perché l'iniezione di una
proteina direttamente nel corpo è pericoloso.
Con questo a parte, diamo un'occhiata a punti si arriva per
quanto riguarda questi 4 ingredienti diversi:
Abbiamo
DNA umano, linee cellulari umane da aborti, e proteine dal
sangue umano in 23 dei nostri vaccini. Quando abbiamo
bisogno di una trasfusione di sangue, o di una donazione di
sangue di qualche tipo, ciò che è assolutamente necessaria ?
Una partita, giusto? Per esempio, se una persona con sangue
di tipo O riceve sangue di tipo A +, il risultato è fatale.
Ci sono delle regole della scienza che non può essere
attraversato in materia di DNA e di sangue. È indispensabile
che debba essere testato durante la ricezione di qualsiasi
tipo di tessuto o di sangue per garantire che un sangue
fatale o tipo di tessuto non viene messa nel tuo corpo.
Così posso chiedere: Quanti di voi od i vostri figli hanno
fatto un esame del sangue prima di ricevere le vaccinazioni
?
Sappiamo tutti che la risposta a questa domanda e' NESSUNO.
Il risultato di miscelazione e non corrispondenti sangue e
tessuti umani con altri esseri umani può essere praticamente
disastrosa. Ricordate che ogni uno di questi 4 ingredienti
sono DNA umano in loro. Anche dopo che la proteina viene
estratta dal sangue umano, il
DNA rimane.
C'è
stato un recente studio condotto dal Dott. Helen Ratajczak
chiamato "Aspetti teorici di autismo:. Cause-Una rassegna"
In questo studio, il Dr. Ratajczak studiato i problemi
associati con l'iniezione di tessuto umano in un'altra
persona. Si prega di consultare il servizio della CBS di
questo studio.
In questo rapporto CBS dice:
Ratajczak esamina anche un fattore che non è stato
ampiamente discusso: DNA umano contenuto nei vaccini.
Proprio così, il DNA umano. Ratajczak riferisce che circa lo
stesso tempo i produttori di vaccini ha più
thimerosal di più
vaccini (con l'eccezione di vaccini contro l'influenza che
ancora ampiamente contengono thimerosal), hanno cominciato a
fare alcuni vaccini utilizzando tessuti umani. Ratajczak
dice tessuti umani è attualmente utilizzato in
23 vaccini.
Si discute l'aumento di incidenza dell'autismo in
corrispondenza con l'introduzione di DNA umano al vaccino
MMR, e suggerisce i due potrebbero essere collegati.
Ratajczak dice anche un picco ulteriore aumento dei casi di
autismo si è verificato nel 1995 quando il pollo vaccino
vaiolo è stato coltivato in tessuto fetale umano.
Perché
potrebbe DNA umano potenzialmente
causare danni al cervello
?
Il modo in cui Ratajczak mi ha spiegato: "Perché è il DNA
umano e destinatari sono gli esseri umani, ci sono omologhi
tiniker recombinaltion. Che il
DNA è incorporato nel DNA
dell'ospite. Ora è cambiato, l'auto alterate e il
corpo lo uccide.
Dove si trova questo ? dove ha danneggiato ?..nei
neuroni del cervello.
Ora avete le sostanze che stanno uccidendo delle cellule
cerebrali ed è una
infiammazione in
corso, NON si ferma, continua per tutta la vita di
quella persona".
NAGALASE e' presente nei vaccini !....è
una proteina che è creata sulle cellule tumorali HeLa. Questa
proteina si trova anche in concentrazioni molto elevate nei
bambini autistici. Questa proteina impedisce al corpo di
utilizzare la vitamina D necessaria per combattere il
cancro, prevenire l'autismo ed altre malattie
neurovegetative-degenerative ed
inoltre inibisce il
sistema immunitario, perche' impedisce e blocca la
corretta formazione di GcMAF; è introdotto nel corpo umano
attraverso la pratica vaccinale
ed i
medici e ricercatori che avevano capito il meccanismo ed il
fatto che lo si trova nei vaccini sono stati tutti UCCISI
!
GcMAF (Gc
protein-derived Macrophage Activating Factor) è una proteina
naturale presente nel corpo, che il fegato dalla proteina
Gc (proteina legante della vitamina D) converte nel fattore
attivante Gc-macrofagi. In tutte le persone sane è il GcMAF
a dare l`istruzione ai macrofagi di eseguire la ricerca nel
sangue di tutto il corpo delle unità maligne (per esempio,
cellule tumorali,
proteine
virali = virus) e di eliminare questi. Tuttavia,
le particelle maligne secernono l’enzima Nagalase, che
neutralizza la produzione di GcMAF, in modo che i macrofagi
non ricevendo istruzioni, entrano in azione. Il risultato è
un indebolimento del
sistema immunitario. Quindi in sintesi:
il
GcMAF è una proteina che attiva i macrofagi e l’intera
risposta immunitaria. In altri termini, il nagalase”
altera (inibisce) il comportamento del precursore del GcMAF,
che così non puó essere prodotto dai macrofagi, per
attaccare eventuali forme precancerose, nonché molti
batteri, proteine virali (virus), metalli tossici e tossine.
Quindi questi possono avere quindi il "via libera" alla
sintesi del nagalase il quale blocca blocca la sintesi del
GcMAF In assenza di GcMAF, tumori, batteri e tossine
possono crescere, od entrare nel corpo senza ostacoli
E se il “nagalase”
fosse uno dei componenti dei vaccini ? Si lo e’ !
Vedi la ricerca del dott. Nobuto Yamamoto
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2510818/
e l’articolo scritto dalla redazione di Autismo & Vaccini
http://autismovaccini.org/2015/07/25/la-proteina-nagalase-potrebbe-essere-la-motivazione-dellassassinio-di-8-medici-olistici-negli-stati-uniti/
NANOPARTICELLE
+
Nanoparticelle
nei vaccini (Studio di conferma PDF)
NANOTECNOLOGIA
per i Vaccini:
http://nwo-truthresearch.blogspot.it/2010/08/nanotecnologie-allinterno-dei-vaccini.html
Ricordiamo (vedi per i particolari, all'inizio della
pagina) che le
Nanoparticelle sono sempre
presenti in
OGNI tipo di
vaccino,
come
contaminanti tossici, ma
OCCULTI.
Una delle caratteristiche delle
nanoparticelle e' che quando inalate od inoculate
assieme alle altre
sostanze tossiche con i
vaccini, (nei quali le nanoparticelle
sono SEMPRE
presenti in abbondanza e di tutti i tipi di
metalli, che NON sono
segnalate-indicate dai
produttori
negli appositi
bugiardini), e' quello di avere la possibilita'
di "recarsi" in qualsiasi parte dell'organismo
(cellule,
tessuti,
organi) in soli
60 secondi !
esempio:
Piombo
contenuto nel vaccino
Gardasil -
Da una ricerca dell'Università di Pavia
A proposito del contenuto di
metalli tossici nei vaccini:
Contattato, in merito, il dott.
Stefano Montanari (che
le ha verificate ed evidenziate con uno microscopio
elettronico)
così risponde:
"Ora i vaccini analizzati, sempre in un solo campione, sono
26 (oltre ad altri 15 analizzati successivamente, con lo
stesso risultato) e in tutti abbiamo rilevato la presenza di particelle
solide, inorganiche, non biodegradabili e non
biocompatibili. Sull’argomento ho scritto numerosi articoli
facilmente reperibili in rete e non voglio ripetermi.
Occorre, però, precisare ancora una volta che le particelle
sono ignorate dalle leggi e, dunque, non esistono norme in
proposito, che le autorità di controllo non hanno la cultura
né la volontà per eseguire le indagini, che l’ispezione
visiva è a dir poco qualcosa di grottesco da sostenere
perché le particelle sono visibili solo al microscopio
elettronico a parte qualcuna, grossolana, visibile al
microscopio ottico. Certo non ad occhio. Faccio pure notare
che 26 su 26 è una bella serie di coincidenze che equivale
almeno a vincere per 26 anni di seguito il primo premio alla
lotteria di Capodanno comprando ogni volta un solo
biglietto. Quanto alla pubblicazione, i primi 19 vaccini
sono descritti in una tesi di laurea che è pubblica. È bene
che i non addetti ai lavori sappiano che le pubblicazioni in
campo medico pretendono numeri sicuramente più alti e
ricerche sistematiche su lotti di produzione; che le
riviste, tutte, chiedono quattrini per pubblicare e noi non
abbiamo nemmeno i soldi per pagare l’affitto del
laboratorio; che nessuna rivista pubblicherebbe dati
imbarazzanti per l’industria farmaceutica che provvede al
loro mantenimento. By Stefano Montanari"
Neomycin - Neomicina:
aminoglicosidi, farmaco
antibiotico ad ampio spettro come neomicina,
paronomicina, ribostamicina, gentamicina, sisomicina,
kanamicina, tobramicina, amikacina, kanendomicina,
streptomicina. Il meccanismo d’azione della Neomicina
è simile a quello della
streptomicina.
Come tutti gli altri
antibiotici, l'uso della
neomicina può
determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti,
compresi i
funghi
Controindicato per soggetti affetti da tubercolosi
cutanea ed Herpes simplex nonché da malattie virali con
localizzazione cutanea.
Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.
L'uso, dei prodotti per uso topico può dare origine a
fenomeni di sensibilizzazione. Evitare l'uso oftalmico e
l'applicazione nel canale auricolare esterno in caso di
perforazione timpanica.
Come con altri
antibiotici l'uso della neomicina può
determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi (candida).
La
neomicina presenta potenti proprietà nefrotossiche (tossicita'
per i reni) e ototossiche (L’ototossicità è il risultato
della progressiva distruzione delle cellule sensoriali
vestibolari e cocleari),
il rischio di sordità è generalmente collegato all'uso
del farmaco e può essere incrementato in caso di danno
renale o in presenza di timpano perforato.
La neomicina può provocare paralisi neuromuscolare
che si può manifestare con depressione e/o blocco
respiratorio.
Può inoltre indurre nausea, vomito, sindrome da
malassorbimento con steatorrea e
diarrea. La
neomicina somministrata per via orale provoca una
riduzione della
flora
batterica intestinale alla quale consegue il
rischio di infezioni secondarie da parte di organismi
opportunisti (es. funghi). Probabilmente questa è la causa
della diarrea comparsa nei pazienti trattati per lunghi
periodi con neomicina nel trattamento dell'ipercolesterolemia.
vedi:
http://www.whale.to/v/antibiotics.html
Neomycin
sulfate: È un composto chimico in polvere di colore bianco o
bianco giallastro ampiamente utilizzato in farmaci per uso
topico (pomate, creme, lozioni, gocce oculari ed auricolari,
vaccini), raramente per uso sistemico. Pericoloso anche per
tutte le mucose anche quelle intestinali.
Phenoxyethanol -
Fenossietanolo:
conservante - antifreeze, è un etere di glicole non
volatile e il suo utilizzo come preservante dei prodotti
cosmetici e vaccini, è stato approvato dalla Legge sui
cosmetici nella concentrazione massima dell’1% nel prodotto
finito. Può agire negativamente sul sistema riproduttivo
e dello sviluppo. Agisce contro la flora batterica
autoctona, alterandola !
Anche se sono tra le meno tossiche
della loro categoria (eteri di glicole etilenico), in
un avviso dell'8 novembre 2000, la Commissione di Sicurezza
dei Consumatori raccomanda di sostituire queste sostanze nei
prodotti cosmetici.
Piombo
contenuto nel vaccino
Gardasil -
Da una ricerca dell'Università di Pavia
Potassium diphosphate - Disolfato di
Potassio: (o Pirosolfato di Potassio) è il
sale di
Potassio dell'acido
disolforico.
A temperatura ambiente si presenta come un
solido bianco inodore. Percentuale di
Potassio: 30,7%
Potassium monophosphate
Polymyxin B (Sulfate) - E' un
antibiotico che puo' produrre seri effetti collaterali:
Tell your doctor immediately if any of these unlikely but
serious side effects occur: fever, facial flushing,
drowsiness, change in hearing or ringing in the ears, vision
changes, tingling or numbness of the mouth or hands/feet.
Tell your doctor immediately if any of these highly unlikely
but very serious side effects occur: mental/mood changes,
loss of coordination, severe
headache, stiff neck, unusual weakness, change in the
amount of urine, trouble breathing, unusually fast heartbeat.
An allergic reaction to this drug is unlikely, but seek
immediate medical attention if it occurs. Symptoms of an
allergic reaction include:
rash, itching, swelling, dizziness, trouble breathing.
Polysorbate 20:
Il Polisorbato
(additivo: E432 - emulsionante/tensioattivo,
sicuramente sintetico, di derivazione petrolifera) ha
attaccato al Sorbitan Laurato (solubilizzante per profumi)
20 moli di
Ossido di Etilene - tossina irritante -
L'ossido di etilene è tossico per inalazione; alla
sua esposizione seguono mal di testa e confusione, seguiti
da convulsioni, fino a colpi apoplettici e coma. È anche un
irritante delle vie respiratorie e può provocare in esse
versamento di liquidi anche ore dopo l'avvenuta esposizione.
Sulle cavie, la sperimentazione ha dimostrato che l'ossido
di etilene provoca cancro al fegato e problemi riproduttivi
- aborti spontanei e mutazioni nella progenie. Sugli esseri
umani non sono disponibili dati certi, ma è probabile che
gli effetti siano analoghi. È accertato invece che una
cronica esposizione all'ossido di etilene provochi la
cataratta.
Polysorbate 80
- caratteristiche simili al Polisorbate 20 (additivo: E433 -
emulsionante/tenzioattivo)
Esempio:
Il vaccino per l'influenza
suina contiene degli adiuvanti che compromettono la
fertilità, con riferimento al brevetto rintracciabile al
seguente link
www.wipo.int.
Questa notizia è direttamente correlata alla storia dei
vaccini
anticoncezionali diffusi fraudolentemente nel sud del mondo
negli anni '90 dello secolo scorso, ma bisogna anche
ricordare che il mercurio (presente
nei vaccini multidose contro l'influenza suina) è di per
sè una delle cause della crescente sterilità umana (vedi
articolo del corriere).
I vaccini contenenti POLISORBATO-80 erano stati concepiti
inizialmente per STERILIZZARE animali da allevamento.
Il POLISORBATO-80 infatti riesce a superare la barriera
emato-encefalica, è un IMMUNO-SOPPRESSORE ed è noto per
essere causa di SHOCK ANAFILATTICO, ENCEFALITI E STERILITA'.
Lo dice la CDC
di Atlanta.
Il vaccino "contro" l'influenza
suina contiene coadiuvanti che compromettono la
fertilità.
(NdR; Leggendo i bugiardini dei vaccini, si nota
la presenza oltre ad alluminio, mercurio, formaldeide, di
Polisorbato 80 (detto anche Tween 80) Infatti sulla rivista
specialistica
Annals of Allergy, Asthma and Immunology, Volume 95,
Numero 6, dicembre 2005, pp 593-599, è stato pubblicato un
articolo dal titolo Polysorbate 80 in medical products and
nonimmunologic anaphylactoid reactions vedi:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1081120610610241)
le cui conclusioni sono le seguenti:
Conclusioni: il polisorbato 80 è un solvente diffusamente
usato che può causare gravi reazioni anafilattoidi non
immunologiche.
Traduzione a cura di
Corrado Penna e di
Giuditta
Il Polisorbato 80, noto anche come Tween80, è un
detergente (tensioattivo) usato per far passare alcuni
farmaci o agenti chimici attraverso la barriera
emato-encefalica. Il vaccino contro l'influenza
di questa stagione, per il mercato statunitense, fatto dalla
GlaxoSmithKline, chiamato Fluarix, contiene polisorbato 80,
così come Agriflu della Novartis, il vaccino HPV, Gardasil,
e una serie di altri vaccini per l'infanzia che contengono
una serie di sostanze, compreso il polisorbato 80, dai
potenziali gravi effetti collaterali. È inoltre possibile
trovare questo ingrediente in qualsiasi vaccino come
adiuvante MF59, che contiene sia il polisorbato 80 sia lo
squalene, un altro ingrediente pericoloso. Lo squalene è
un adiuvante utilizzato nei vaccini commercializzati in
Europa e in altri paesi, non ancora approvato dalla FDA come
ingrediente per i vaccini distribuiti negli Stati Uniti.
Gli studi contro il polisorbato 80 a cui Organic Health si
riferisce, sono schiaccianti. I ricercatori hanno
iniettato nei ratti di sesso femminile Tween 80 (in
soluzione acquosa all’1, 5 o 10 percento), dal quarto al
settimo giorno dopo la nascita. Hanno scoperto che il
Tween80 accelera la maturazione dei topi, prolunga il ciclo
estrale, diminuisce il peso dell'utero e delle ovaie, e
causa danni al rivestimento dell'utero indicativo di
stimolazione estrogenica cronica. Le ovaie dei topi sono
anche state danneggiate, con follicoli degenerati e nessun
corpo luteo. Tali gravi malformazioni dell'ovaio possono
portare alla sterilità. La questione è se questi effetti
sono riscontrabili anche negli esseri umani. Purtroppo, c'è
una palese mancanza di ricerche in questo settore. Invece
di valutare a fondo i pericoli degli ingredienti utilizzati
nei vaccini, sembra che i produttori di vaccini vogliano
sfruttare appieno la loro immunità sanzionata dal
governo americano contro la responsabilità per eventuali
danni. Sul foglietto illustrativo di tutti i vaccini
contro l'influenza potremmo leggere solo che "non sono stati
valutati per il potenziale cancerogeno o mutageno, o di
compromissione della fertilità". Anche ricercatori
oncologici hanno esaminato alcuni degli effetti del Tween80.
Uno studio, esaminando gli effetti di Tween80 sul
metabolismo in vitro delle cellule tumorali, ha trovato che
il detersivo ha provocato un marcato aumento della
permeabilità cellulare, da Tween80/polisorbato 80 fa si che
il vaccino in questione, possa inserirsi nelle vostre
cellule. Tratto da:
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10211958049346459&id=1829192565
Perché i produttori di vaccini (ad esempio quello per
lo
HPV) vogliono che il vaccino e le sue sostanze
possano attraversare la
barriera emato - encefalica ? Non c'è un rischio noto
e famoso ?
Si può chiedere perché il
polisorbato-80 che è nei vaccini, se vi è un
rischio che ciò permette agli elementi del vaccino di
attraversare la barriera emato - encefalica. Dopo tutto, che
cosa sono i componenti del vaccino sono tenuti a entrare nel
cervello ?
La risposta è ovvia e chiara: no !
Ho sentito da persone che si chiedevano se
polisorbato 80 non sia stato utilizzato intenzionalmente
nei vaccini come parte di una vasta sperimentazione medica
sulla razza umana, come e’ stato osservato e successo nella
seconda guerra mondiale.
Un bambino su sei soffre di una forma di
disabilità dello sviluppo
neurologico e delle malattie neurodegenerative negli
adulti sono in aumento. E' chiaro che elementi molto
negativi potrebbero influenzare il cervello umano ed
ammalarlo. La domanda logica da porsi è questa: NON e' che
il polisorbato 80 è volutamente utilizzato nei vaccini per
causare danni, piuttosto
che contribuire al bene di tutti, ed e’ parte di un
importante programma che sarebbe quello di indebolire e
deteriorare la razza umana ?
Ma quando la gente si avventura per fare una domanda
simile, la possibilità che questa cosa sia vera è
inconcepibile per la maggior parte di essi, e sembra anche
essere talmente ridicolo, come un cinismo su ciò che è
generalmente accettato come vero perché "non avrebbero
potuto mai fare questo" e "come possiamo sfidare il "
miracolo di vaccini", e coloro che fanno questa domanda sono
spesso accusati di essere complottisti e sono poi
ostracizzati per il loro estremismo.
Il dibattito su questo tema è dunque così facilmente e
comodamente respinto, mentre la base scientifica per questa
domanda ha ancora un senso, ma non viene presa in
considerazione.
Naturalmente, quando qualcosa di così ovvio e così
chiaramente falso, è portato alla luce, è molto più facile
per gli avversari di attaccare coloro che fanno le domande,
e quindi di allontanarsi dalla scienza, piuttosto che
affrontare il vero problema.
Si è detto che la presenza di polisorbato 80 nei vaccini
contribuisce alla dispersione degli elementi del vaccino in
tutto il corpo. Ovviamente non si specifica che uno dei
possibili elementi, ad esempio il polisorbato 80 relativo al
vaccino, raggiungerà precisamente il cervello, così come il
funzionamento interno di quasi ogni cellula delle varie
parti del corpo.
Ma nessuno studio è stato intrapreso per determinare se il
polisorbato 80 può almeno parzialmente ad agire sul sistema
nervoso centrale e le funzioni cellulari di tutto il corpo.
Invece, si continua ad aggiungere sempre più vaccini
contieni polisorbato 80 al
programma di vaccinazione e continuiamo a vedere un
numero crescente di
bambini e adulti affetti da malattie croniche
debilitanti che interessano varie parti corpo ....
Newsletter del dottor Palevsky, 26 agosto 2013
Tratto da:
http://expovaccins.over-blog.com/m/article-119738911.html
Daniel Solis, della
Repubblica Ceca, ha studiato gli effetti collaterali del
coadiuvante comunemente chiamato squalene, e ha scoperto che
[lo squalene] è noto per la sua azione di inibitore della
fertilità, oltre ad essere la causa di altri tipi di danni.
Un brevetto per un "vaccino" per ridurre la fertilità
animale contiene squalene.
Il fatto di utilizzare questo coadiuvante, che indebolisce
la fertilità nel "vaccino" per l'influenza suina, sottolinea
che tale programma di vaccinazione di massa contro H1N1 è
stato concepito essenzialmente per ridurre la popolazione
mondiale.
C'è da meravigliarsi che questi
vaccini siano classificati come
armi biologiche da parte
delle autorità di regolamentazione ?
"Mi sono concentrato sulla presenza in tali vaccini di
coadiuvanti composti di monophosforyl lipide A (MPL) MF59TM
(contenenti il polisorbato TweenTM 80) o AS03, AS04 noto
anche come squalene, che sono immuno-sterilizzanti", ha
scritto Daniel Solis.
Il brevetto del vaccino veterinario che compromette la
fertilità può essere trovato on line. Esso menziona sia il
coadiuvante oleoso squalene che il polisorbato TM80.
Ecco alcuni stralci del brevetto e, più in là, alcuni studi
clinici sulla tossicità di questi due [coadiuvanti]: (WO/1999/034825)
Il vaccino che indebolisce la fertilità e la maniera in cui
va utilizzato:
Questa applicazione richiede i diritti della U.S.
Provisional Application [Applicazione Sperimentale] N°
60/070,375, registrata il 2 gennaio 1998, e della US
Provisional Application N° 60/071,406, registrata il 15
gennaio 1998.
Il vaccino cui si riferisce questa invenzione (...) include
anche un adiuvante immunologico per migliorare la risposta
immunitaria del soggetto all'antigene glicoproteina.
Esempi di adiuvanti includono l'adiuvante completo di Freund,
l'adiuvante incomplete di Freund [Freund è il creatore
dell'adiuvante allo squalene - N.d.T.], e un adiuvante
comprendente un immunostimolante come trehalose
dicorynomycolate sintetico (STDCM), nonché un olio come
l'olio di squalene (cfr. P. Willis et al., J. Equine Vet.
Sci.. 14,364-370 (1994)).
E' preferibile utilizzare un adiuvante comprendente il
trehalose dicorynomycolate sintetico, lo squalene oleoso ed
un surfactante come la lecitina. Tipicamente il vaccino
viene preparato utilizzando un adiuvante che contiene
lecitina (miscela di
fosfolipidi) in
olio di squalene.
La soluzione acquosa di glicoproteina è tipicamente una
soluzione salina con tampone fosfato (PBS), e
preferibilmente contiene in aggiunta
Tween 80.”
Abstract:
Un vaccino comprendente un antigene derivato dalla
glicoproteina della zona pellucida è efficace nel
compromettere la feritilità degli animali, preferibilmente
carnivori. Il vaccino può essere utilizzato come
immunosterilizzante o immunocontraccettivo.
link del brevetto
+
link della descrizione
Ed ecco cosa si legge su una rivista scientifica
specializzata,
Annals of Allergy, Asthma and Immunology, Volume 95,
Number 6, December 2005 , pp. 593-599(7):
“Il polisorbato 80 è stato identificato come l'agente
causale di reazioni anafilattoidi di origine non
immunologica nei pazienti. Conclusioni: il polisorbato 80 è
un solvente diffusamente usato che può causare gravi
reazioni anafilattoidi non immunologiche.”
Ed ecco cosa leggiamo su un altro studio scientifico (si
tratta di un orrido studio di vivisezione, ed è ben noto che
gli effetti dei composti chimici somministrati ad uomini e
animali spesso è differente, eppure secondi i canoni della
scienza ufficiale questi esperimenti dovrebbero portare alla
messa al bando di sostanze che causano alle cavie simili
"effetti collaterali") dal titolo Effetti a lungo termine
dell'esposizione neonatale degli organi riproduttivi delle
femmine dei topi al Tween 80. L'abstract (riassunto) di tale
ricerca si può reperire presso l'archivio scientifico
governativo statunitense:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8473002
Gajdova M, Jakubovsky J, Valky J., Institute of Preventive
and Clinical Medicine, Limbová, Bratislava - Delayed effects
of neonatal exposure to Tween 80 on female reproductive
organs in rats. Food Chem Toxicol. 1993 Mar;31(3):183-90.
PMID: 8473002.
“Femmine appena nate di topo hanno ricevuto per ineizione
polisorbato 80 4-7 giorni dopo la nascita. Esso ha
accelerato la maturazione dei topi ed ha causato cambiamenti
nella vagina e nella mucosa uterina, cambiamenti ormonali,
deformità delle ovaie e and degenerazione dei follicoli.”
Altro studio sui topi
dimostra che in essi lo squalene può causare una forma di
artrite cronica mediata dai linfociti T; è possibile infatti
leggere a
questo link l'abstract della ricerca The Endogenous
Adjuvant Squalene Can Induce a Chronic T-Cell-Mediated
Arthritis in Rats Barbro C. Carlson*, Åsa M. Jansson*,
Anders Larsson, Anders Bucht and Johnny C. Lorentzen*
E allora come può l'Organizzazione
Mondiale della Sanità affermare che tale adiuvante
sia innocuo
vedi
http://www.who.int/vaccine_safety/topics/adjuvants/squalene/questions_and_answers/en/index.html
quando esiste la chiara evidenza che esso causi
malattie autoimmuni
?
Infatti
la presenza di anticorpi allo squalene correlano la
Sindrome del Golfo
ai vaccini per l'antrace (a tale riguardo si possono
consultare anche tutte le prove presenti all'inizio del
dossier di scienzamarcia - N.d.T.)
“Il dottor Jules Freund creatore di questo coadiuvante a
base oleosa avvertì nel 1956 che gli animali cui era stata
iniettata questa formulazione avevano sviluppato terribili
ed incurabili malattie: aspermatogenesi allergica (arresto
della produzione dello sperma), encefalopatia allergica (la
versione animale della sclerosi multipla), neurite allergica
(un'infiammazione dei nervi che può condurre alla paralisi)
ed altri gravi disordini autoimmuni”.
Tratto da: Gary Matsumoto, Vaccine A-The Covert Government
Experiment That’s Killing our Soldiers and Why GI’s are Only
the First Victims (L'esperimento segreto governativo che sta
uccidendo i nostri soldati), Capitolo 3. “The
Greatest Story Never Told” (La più grande storia mai
raccontata)
Bu Daniel Solis, Praga, Repubblica Ceca
-
http://www.denikpolitika.cz/politici/daniel-solis/blog#31 +
http://www.czechfp.cz/site/?p=8009
Tratto da: scienzamarcia.blogspot.com
Porcine (pig = maiale) pancreatic hydrolysate of casein:
A breakdown product which occurs when
casein, a
protein found in
milk, is
broken
down by
enzymes or acids.
PROTEINE
alimentari introdotte nei vaccini, per creare
allergie fin da
piccoli ai
lattanti !
vedi lo studio dimostrativo in PDF
Residual MRC5 proteins :(human diploid cells, aborted
fetuses) - cellule umane derivante da tessuti di
feti abortiti
I
vaccini prodotti attualmente
utilizzano linee cellulari umane che provengono da
feti abortiti(causano
anche autismo)
Ci sono due linee di cellule diploidi umane che furono
originariamente preparate da tessuti di feti abortiti (nel
1964 e 1970) e sono tutt'ora usate per la preparazione di
vaccini basati su
virus attenuati:
Il primo è della linea WI-38 (Istituto di Winstar
38), contenente fibroblasti diploidi di polmone umano,
provenienti da un feto femmina che è stato abortito perché
"la famiglia aveva troppi bambini" (G. al di et di Sven.,
1969). Fu preparato e sviluppato da Leonard Hayflick nel
1964 (L. Hayflick, 1965; G. al di et di Sven., 1969) (rif.
3) e fu catalogato come biomateriale al registro ATCC numero
CCL -75. WI-38 è usato per la preparazione del vaccino
storico RA 27/3 contro il rosolia (S.A. Al di et di Plotkin
1965) (rif. 4).
La seconda linea di cellule umane è MRC-5 (Consiglio
di Ricerca Medico 5) (umano, polmone, embrionale) (ATCC
numero CCL -171), con fibroblasti di polmone umano che
provengono da un feto maschio di 14 settimane abortito per
"ragioni psichiatriche" da una donna di 27 anni nel Regno
Unito. MRC-5 era preparato e fu sviluppato da J.P. Jacobs
nel 1966 (J.P. Al di et di Jacobs 1970) (rif. 5).
Le altre linee di cellule umane sono state sviluppate
per le necessità farmaceutiche, ma non
sembrerebbero coinvolte nei vaccini disponibili (rif. 6).
I vaccini che sono incriminati oggi li potete reperire dalla
tabella consultabile qui e
aggiornata al novembre 2009, mentre la lettera di denuncia
riporta i vaccini che erano usati nel 2005 e che contenevano
le celle umane provenienti da
feti abortiti, WI-38 e
MRC-5, ed erano i seguenti (rif. 7):
A - vaccini vivi per la rosolia (rif. 8):
- i vaccini monovalenti contro la rosolia Meruvax® (Merck
U.S.), Rudivax® (Sanofi Pasteur, Fr.), ed Ervevax® (RA 27/3)
(GlaxoSmithKline, Belgio);
- il vaccino combinato per la rosolia ed il morbillo,
commercializzato col nome di M-R-VAX® (Merck, Stati Uniti) e
Rudi-Rouvax® (AVP, Francia);
- il vaccino combinato per la rosolia e gli orecchioni
introdotti sul mercato sotto il nome di Biavax® (Merck,
U.S.),
- il vaccino combinato MMR (morbillo, orecchioni, rosolia)
per la rosolia, gli orecchioni ed il morbillo, introdotto
sul mercato sotto il nome di M-m-R® II (Merck, Stati Uniti), R.O.R.®, Trimovax® (Sanofi Pasteur, Fr.), e Priorix®
(GlaxoSmithKline Regno Unito) (quest'ultimo usato
attualmente in ITALIA e sottoposto a revisione nel 2004 dopo
lo scandalo MORUPAR).
B - altri vaccini,
anch'essi preparati con cellule di
feti abortiti
- due vaccini per l'epatite A. Uno prodotto dalla
Merck (VAQTA)
e l'altro prodotto dalla
GlaxoSmithKline (HAVRIX), entrambi
sono preparati con la linea MRC-5;
- un vaccino per la varicella di pollo (e poi i bambini
non sono cavie? ndr), Varivax®, prodotto da
Merck
che usa
WI-38 e MRC-5;
- un vaccino per la poliomielite, il vaccino contenente
virus di polio inattivato Poliovax® (Aventis
Pasteur, Fr.)
che usa MRC-5;
- un vaccino per la rabbia, Imovax®, prodotto da
Aventis
Pasteur, raccolto da celle diploidi umane ed infette, con
ceppo di MRC-5;
- un vaccino per il vaiolo, AC AM 1000, preparato da
Acambis che usa MRC-5, sembra ancora in sperimentazione.
Vaccini derivati da feti abortivi - 14 Lug.
2011 - Una delle più inaccettabili rivelazioni sui vaccini
I vaccini prodotti attualmente utilizzano linee cellulari
umane che provengono da feti abortiti.
Ci sono due linee di cellule diploidi umane che furono
originariamente preparate da tessuti di feti abortiti (nel
1964 e 1970) e sono tutt’ora usate per la preparazione di
vaccini basati su virus vivi attenuati:
il primo è della linea WI-38 (Istituto di Winstar 38),
contenente fibroblasti diploidi di polmone umano,
provenienti da un feto femmina che è stato abortito perché
“la famiglia aveva troppi bambini” (G. al di et di Sven.,
1969). Fu preparato e sviluppato da Leonard Hayflick nel
1964 (L. Hayflick, 1965; G. al di et di Sven., 1969) (rif.
3) e fu catalogato come biomateriale al registro ATCC numero
CCL -75. WI-38 è usato per la preparazione del vaccino
storico RA 27/3 contro la rosolia (S.A. Al di et di Plotkin
1965) (rif. 4).
la seconda linea di cella umana è MRC-5 (Consiglio di
Ricerca Medico 5) (umano, polmone, embrionale) (ATCC numero
CCL -171), con fibroblasti di polmone umano che provengono
da un feto maschio di 14 settimane abortito per “ragioni
psichiatriche” da una donna di 27 anni nel Regno Unito.
MRC-5 è stato preparato e sviluppato da J.P. Jacobs nel 1966
(J.P. Al di et di Jacobs 1970) (rif. 5).
le altre linee di cella umane sono state sviluppate per le
necessità farmaceutiche, ma non sembrerebbero coinvolte nei
vaccini disponibili.
Tratto da: autismovaccini.org
Helen Ratajczak, ricercatrice della
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, ha
recentemente sollevato un vivace e turbolento dibattito tra
chi discute il problema delle relazioni vaccino-autismo
pubblicando un suo studio di revisione sulla ricerca
sull'autismo, di cui abbiamo diffusamente dato notizia in
questo articolo.
Si tratta di una nuova revisione di
studi che esamina le varie cause ambientali dell'autismo,
tra cui i vaccini e i loro componenti. Un elemento messo in
luce, e che sembra essere sfuggito ai più è l'uso di cellule
embrionali abortive nella produzione di vaccini.
La CBS
News ha riportato:
“ La Dr. Ratajczak riferisce che quando i
produttori di vaccini
USA, hanno dovuto eliminare
il thimerosal dai
vaccini (con l'eccezione dei
vaccini per l'influenza che ancora contengono
thimerosal), hanno cominciato a produrre alcuni vaccini
utilizzando tessuti umani.
L'utilizzo di tessuti umani secondo la Ratajczak riguarda
attualmente 23 vaccini. Nel suo studio ha discusso l'aumento
di incidenza dell'autismo in corrispondenza con
l'introduzione di DNA umano nel vaccino MMR, e suggerisce
che le due cose potrebbero essere collegate”.
Le 79 pagine della revisione contengono un dettaglio che
difficilmente poteva passare inosservato, cinque parole che
rivelano uno dei segreti più scioccanti di
Big
Pharma, delle
aziende farmaceutiche cioè:
"…allevato in tessuti fetali umani"
A pagina 70 si legge:
"Un aumento aggiuntivo del picco di autismo si raggiunse nel
1995 quando il vaccino della varicella fu allevato in
tessuti fetali umani".
Se state cercando di
ricordare come abbia potuto sfuggirvi questo fatto così
importante quando avete firmato il modello di consenso per
la somministrazione dei vaccini a vostro figlio, tranquilli:
non avete fatto nessun errore, perchè questa cosa non c'è
scritta da nessuna parte.
La maggior parte di noi è del tutto ignara che le cellule di
cultura umana usate per duplicare i
virus dei vaccini
derivano da feti abortivi da decenni ormai e chi li produce
è ben felice che il pubblico continui ad ignorarlo, perchè
sa che questo non potrebbe essere accettato dalla gente sia
per le ignote conseguenze per la nostra salute che per il
credo religioso di molti.
E' indegno, secondo noi, che i produttori dei vaccini e i
responsabili della salute pubblica calpestino il nostro
diritto all'informazione, arrogandosi la possibilità di
decidere se condividere o meno queste importanti notizie con
i genitori e l'opinione pubblica tutta: queste informazioni
dovrebbero essere date PRIMA che si faccia la scelta di
vaccinare o meno.
Quali vaccini quindi
potrebbero essere prodotti usando cellule prelevate da feti
abortivi ?
Il vaccino per la varicella non è l'unico prodotto in questo
modo e, secondo il Sound Choice Pharmaceutical Institute (SCPI),
i seguenti 24 vaccini sono prodotti usando cellule
provenienti da feti abortivi e/o contenenti DNA, proteine, o
frammenti cellulari di colture di cellule coltivate derivate
da feti umani abortivi:
Polio PolioVax, Pentacel, DT Polio Absorbed, Quadracel (Sanofi)
Measles, Mumps, Rubella MMR II, Meruvax II, MRVax, Biovax,
ProQuad, MMR-V (Merck)
Priorix, Erolalix (GlaxoSmithKline)
Varicella (Chickenpox and Shingles) Varivax, ProQuad, MMR-V,
Zostavax (Merck)
Varilix (GlaxoSmithKline)
Hepatitis A Vaqta (Merck)
Havrix, Twinrix (GlaxoSmithKine)
Avaxim, Vivaxim (Sanofi)
Epaxal (Crucell/Berna)
Rabies Imovax (Sanofi)
La
National Network for Immunization Information (NNII)
ha pubblicato sul suo sito un articolo che spiega le
motivazione dell'uso di feti umani abortivi per la
produzione dei vaccini e fa una piccola storia di questa
“tecnica”.
L'articolo afferma che i feti in questione non sono stati
abortiti con lo scopo di effettuare ricerca e produrre
vaccini, né sono stati i biologi a praticare essi stessi gli
aborti e si dilunga nello spiegare come sia difficile e
complicato produrre questi farmaci:
"La produzione di farmaci biologici (per esempio vaccini,
anticorpi, ecc) è molto più difficile di quanto sia quella
di farmaci chimici (ad esempio, la penicillina o aspirina).
Inoltre, alcuni vaccini sono più complessi da realizzare
rispetto ad altri.
I batteri che vanno in vaccini batterici possono essere
coltivati in semplici colture di laboratorio, ma la crescita
del virus
richiede cellule
viventi.
I virus non possono riprodursi da soli. Essi richiedono un
ospite vivente in cui crescere, come gli embrioni di pollo,
e le cellule da animali che sono cresciuti in coltura.
Le aziende che producono i vaccini attualmente hanno poche
opzioni per la cultura virale, a causa di valide ragioni
farmaceutiche e per motivi di sicurezza. Per esempio, nel
caso della varicella, il
virus non cresce bene nella maggior
parte delle cellule se non in quelle umane. Inoltre, le
cellule umane sono da preferire perché le cellule derivate
da organi di animali a volte possono portare virus animali
che potrebbero danneggiare le persone".
E' assolutamente possibile preparare vaccini virali senza
l'uso di cellule umane e animali, come prova l'attuale
vaccino per l'epatite B che usa cellule di lieviti.
Perchè quindi i produttori non lo fanno, optando invece per
metodi più controversi ? Sospettiamo che ci sia uno scarso
incentivo per i produttori di vaccini a sviluppare nuove
tecniche dal momento che possono già fruire di quelle
esistenti e che solo quando la verità diventerà più
conosciuta con il conseguente spettro di un possibile calo
dei loro profitti a tuffo si vedranno costretti a trovare
nuove metodologie.
L'impatto che la diffusione della notizia che molti vaccini
sono derivate da cellule fetali abortive avrà è
potenzialmente enorme, dato il gran numero di persone che si
definiscono “Per la Vita”. Per loro scoprire che un vaccino
contiene il DNA di
feti abortiti è come per un musulmano
scoprire che i vaccini sono derivati dal maiale ed è ovvio
che saranno scioccati e indignati di venire a sapere che ai
loro bambini sono stati segretamente somministrati vaccini
contenenti DNA, proteine o detriti cellulari provenienti da
colture di cellule derivate da feti umani abortiti.
E non stiamo parlando di una piccola parte di popolazione,
alla quale dobbiamo aggiungere chi è preoccupato della cosa,
non per motivi etici e religiosi, o non solo per essi, ma
anche per le possibili, e forse ancora sconosciute,
conseguenze pericolose sulla salute delle nuove generazioni
di bambini.
Ci poniamo quindi alcune semplici domande: possibile che
tutto questo non preoccupi e non interessi nessuno ?
Perchè un silenzio così sordo su un tema così grave ?
Possibile che abbia così poca importanza sapere quale tipo
di proteine umane, DNA,
sostanze chimiche e tossine
possano essere contenute in prodotti che iniettiamo nei
nostri neonati, nei nostri bambini.... quanto di più sacro
dovremmo avere ?
Può il
profitto davvero
giustificare anche questo ?
Fonte:
Mercola.com - Tratto da: emergenzautismo.org
Saccarosio (zuccheri)
Sorbitol -
Sorbitolo E420: Dolcificante molto
utilizzato nell'industria alimentare, stabilizzante e agente
lievitante con il nome
E420. Il sorbitolo, dal punto di vista
chimico è un polialcol, isomero del mannitolo e viene
ottenuto per idrogenazione del glucosio.
Il suo uso è, comunque, sconsigliato soprattutto nei
bambini inferiori ad 1 anno di vita (anno
nel quale i
piccoli vengono
vaccinati). Il sorbitolo è
parzialmente assorbito e metabolizzato dal corpo come
fruttosio; la rimanente frazione è fermentata nel grande
intestino. Durante la fermentazione, i gas prodotti
potrebbero causare gonfiore e flatulenza. Nelle persone
intolleranti può agire da lassativo. Crea problemi
intestinali: Diarrea, gonfiore, nausea, vomito, perdita di
peso, meteorismo.
Squalene (coadiuvante
MS59)
e' utilizzato come adiuvante anche nel vaccino per l’influenza
suina - Lo hanno usato anche nella guerra del golfo,
ha prodotto artrite reumatoide e molto altro.
L’adiuvante MS 59 pare essere un derivato dall’MF 59
della Chiron (controllata
Novartis), ideato
per la guerra del golfo e modificato per il vaccino per
l’influenza aviaria (H5N1).
Questa sostanza e’ un idrocarburo, un olio, abitualmente
prodotto da molti organismi animali, tra cui quello umano.
Per usi farmaceutici viene estratto dal fegato dello squalo.
Nei vaccini iene usato come “adiuvante” della reazione
immunitaria. Vale a dire che il suo scopo è quello di
tentare di aumentare-stimolare questa risposta.
E perche’ mai la stimola ? perche' lo squalene dello
squalo, cioe' eterologo, quindi TOSSICO, inserito
nei corpi umani con i vaccini con’un iniezione, non
viene riconosciuto come sostanza “proVita”, ma controVita, dal sistema
immunitario il quale si sovraeccita e cerca in ogni modo di
eliminarlo, isolarlo, farlo espellere, se ci riesce...., e
siccome non e’ facile che cio’ avvenga, il
sistema
immunitario va in confusione si sovraeccita e rimane in
quello stato, fino a quando questa sostanza non viene
rimossa, e cio’ puo’ durare tutta la vita del vaccinato,
creandogli allergie le piu’ disparate,
malattie autoimmuni,
gastroenteriche,
allergie, asma,
anemie,
leucemie,
celiachia,
ischemie,
epilessie,
autismo,
sclerosi,
distrofie,
linfomi,
cancri, ecc.ecc..
Sindrome del golfo
e
Squalene; NON esiste
malattia che non
possa essere indotta dai
Vaccini !
Nel 2002 venne pubblicato uno studio che collegava lo
squalene, un coadiuvante sperimentale dei vaccini, ad
individui che mostravano i sintomi clinici della
sindrome
del Golfo.
La pubblicazione fornì dei forti sospetti che lo squalene fosse alla base dei sintomi, provoca malattie del
sistema immunitario
Il dott. Moonie, che a quel tempo era Ministro per i
Veterani… negò categoricamente l’uso dello squalene come
coadiuvante. Questo fu confermato in una lettera datata 31
agosto che fu scritta da Mr. Stephen Trout per conto di Mr.
Moonie.
Nel marzo del 2003, meno di 18 mesi dopo quella
risposta categorica, fiale di antrace britannico furono
portate dalle onde sulla costa meridionale. Queste fiale
furono analizzate e si scoprì che contenevano squalene…
Tratto da: da :http://www.refusingtokill.net/Italian
RTK/VaccinationsItalian.htm
(testimonianza di Anwen Humphreys, RAF, 19 Lug 2004).
vedi anche :
http://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome_della_guerra_del_Golfo
http://lescienze.espresso.repubblica.it/articolo/I_rischi_dell_uranio_esaurito/1291708
http://www.scienzaepace.it/contributi%20scientifici/dominici.pdf
PDF, vedi nota 6,7 righe della seconda pagina
Lo
squalene anche dei vaccini, può causare l'insorgenza di
lipogranulomi:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2746238/pdf/nihms-134569.pdf
ANSA – Trento, 06/08/2010 - L'Istituto Agrario di S.Michele
all'Adige ha messo a punto un sistema che identifica
l'origine dello squalene contenuto nei cosmetic e nei
vaccini. Una
scoperta molto importante per combattere le frodi
commerciali, la pesca illegale e l'estinzione degli squali.
Lo squalene e' anche utilizzato come adiuvante nei
vaccini e sotto forma di derivato (squalano)
come emolliente e idratante nei cosmetici. E' prodotto
principalmente dall'olio di fegato di squali di
profondita', appartenenti a
specie protette.
In pratica il sistema
immunitario, con i
vaccini
ed il loro contenuto, o si sovraeccita
(iperfunzionante) oppure
diviene ipofunzionante, e quindi si e'
facile preda di QUALSIASI
malattia ! !
Big Pharma
ringrazia...
vedi:
Immunodepressione da vaccino +
Gravi i
Danni dei Vaccini +
Nanoparticelle
nei vaccini (Studio di conferma PDF)
In
questo articolo, il dott. Meryl Nass, riconosciuta
autorità internazionale sull’antrace e vaccini relativi,
spiega come lo Squalene sia presente nel vaccino per
l’influenza suina e ne discute le possibili tossicità, e
reazioni immuniarie abnormi, spiegando anche come l’FDA da
anni non approvi nessun farmaco o vaccino che lo contenga.
Viene evidenziato anche come gli adiuvanti utilizzati da
queste case farmaceutiche nel vaccino per l’influenza suina,
(squalene incluso) siano stati da tempo relegati all’uso su
persone sopra i 65 anni….perche’ cosi’ a quella eta’ se
muoiono…non si pagano piu’ pensioni…
Daniel Solis, della Repubblica Ceca, ha studiato gli
effetti collaterali del coadiuvante comunemente chiamato
squalene, e ha scoperto che lo
squalene è noto per la sua
azione di inibitore della
fertilità, oltre ad essere la causa di altri tipi
di danni.
Un brevetto per un "vaccino" per ridurre la fertilità
animale contiene squalene.
Streptomicina - Streptomycin: Antibiotico.
Tutti gli
aminoglicosidi sono nefrotossici e ototossici. Essi possono
provocare un blocco neuromuscolare, una parestesia e una
neuropatia periferica. Possono verificarsi reazioni di
ipersensibilità. Neomicina e kanamicina ad alte dosi (p. es.,
12 g/die) per via orale possono provocare una sindrome da
malassorbimento.
Neomicina e kanamicina sono più tossiche degli altri
aminoglicosidi e non devono essere usate per via
parenterale. Sebbene il loro assorbimento orale sia scarso,
è tuttavia sempre possibile che, con l'uso prolungato, si
assorba abbastanza farmaco da provocare tossicità, specie in
pazienti con insufficienza renale. La streptomicina è
scarsamente nefrotossica.
La gentamicina può risultare più
nefrotossica di tobramicina, amikacina e netilmicina. La
nefrotossicità è tuttavia solitamente reversibile e risulta
più probabile a dosaggi elevati, con alte concentrazioni
ematiche e nelle terapie di lunga durata, in pazienti
anziani e in soggetti con malattie renali preesistenti, con
disidratazione o in terapia con furosemide. Sebbene non sia
approvata negli USA, la monosomministrazione (a differenza
delle dosi multiple sembra ridurre la frequenza della
nefrotossicità.
Streptomicina e gentamicina possono provocare con maggiore
probabilità danno vestibolare, piuttosto che perdita
dell'udito; mentre amikacina e netilmicina provocano perdita
dell'udito più che danno vestibolare. Il danno vestibolare
da streptomicina è frequente con l'uso prolungato e in
pazienti con funzione renale compromessa. I sintomi e i
segni sono vertigini, nausea, vomito, nistagmo e perdita
dell'equilibrio. La tobramicina ha eguale influenza tanto
sulla funzione vestibolare che su quella uditiva.
La tossicità sull'ottavo paio dei nervi cranici è spesso
irreversibile e si verifica il più delle volte con dosi
elevate, con i livelli ematici più alti o con le terapie di
maggior durata, specie in pazienti anziani, in soggetti con
insufficienza renale, con problemi preesistenti dell'udito o
che assumano acido etacrinico, furosemide o bumetanide. I
pazienti che ricevano un aminoglicoside per più di 2 sett. o
che abbiano fattori predisponenti per il rischio di
ototossicità devono essere monitorizzati con audiogrammi in
serie.
Tra gli effetti collaterali talvolta provocati dalla
streptomicina e dagli altri amminoglicosidi vi sono danni al
nervo acustico e ai
reni.
Un uso di
antibiotici in
infanzia, per esempio, aumenta il rischio di
allergie...e di
infiammazioni...per le
disbiosi da essi
indotte, specie se sono
bambini
vaccinati !
Sucrose
- Saccarosio:
disaccaride
(composto formato da due molecole di monosaccaridi)
derivante dalla combinazione di una molecola di
glucosio con una di
fruttosio.
Thimerosal -
Conservante: (sinonimi: tiomersal, sodio etilmercurio tiosalicilato, mercurotiolato
di sodio) cioe' sostanza contenente il
49.6% di Mercurio, dal 2008 in fase di eliminazione
dai Vaccini, anche in Italia.
Conservante
usato in molti cosmetici, colliri e medicamenti topici.
Dove si trova: il timerosal e' stato introdotto in molti VACCINI, cosmetici quali
ombretti, in gocce otologiche e nasali. E' spesso usato come
conservante nei detergenti per lenti a contatto. Oggi è
usato in pochissime preparazioni.
Come evitarlo e alternative disponibili: rendere noto al
medico curante dell'allergia al
timerosal (chiamato anche mertiolato) prima di una prescrizione di gocce nasali,
otologiche o oculari, di eventuali vaccini per via iniettiva.
Controllare che i cosmetici non contengano timerosal, se
necessario contattare il produttore. Il timerosal contenuto
nei preparati iniettivi (vaccini) può aggravare la
dermatite.
Dal mese di luglio 1999 sono comparsi sulle principali
pubblicazioni USA [MMWR (CDC, 1999), Pediatrics (AAP, 1999,
Committee on Infectious Diseases, 1999), JAMA (Halsey, 1999)
] articoli richiamanti l’attenzione dei medici sui pericoli
dei vaccini contenenti timerosal, in quanto essi contengono
una certa quantità di mercurio, spesso al di là di quella
considerata tollerabile dall’organismo umano.
Il mercurio contenuto nel timerosal corrisponde per la
precisione il 49,6% del peso di quest’ultimo; il sodio
timerfonato invece contiene il 45,5% di mercurio.
Diversi studi dimostrano che le patologie rilevanti sono a
carico del sistema nervoso centrale e del rene, nel quale il
mercurio si accumula in forma inorganica.
Questo perche' il Tiiomersal, una volta introdotto con
i vaccini,
nell'organismo esso si trasforma in una sostanza
altamente tossico-nociva per mezzo di un processo
chimico detto di
mitilazione
Recentemente hanno detto che
vedi:
Tiomerosal
-
vedi:
Timerosal
(vaccini che contengono il
mercurio)
Nota bene sul
Tiomersal-Thiomersal-Timerosal:
In questo studio, si legge che:
la FDA afferma che il Thimerosal
può provocare un
innalzamento dei valori di mercurio nel corpo umano e quindi
sarebbe meglio eliminarlo dai vaccini.
http://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/SafetyAvailability/VaccineSafety/UCM096228
Cosa hanno fatto le case farmaceutiche produttrici di
vaccini:
...siccome la OMS e quindi anche legge (americana ed
internazionale) ha posto dei limini minimi, sopra i quali la
presenza del tiomersal/mercurio deve essere indicata nel
bugiardino del vaccino, esse hanno diminuito la dose
entro contenuta sotto i limiti di legge, e quindi oggi
"appare" (sembra) che non ci sia piu', in realta', da
analisi di laboratorio, si evidenzia la continua sua
presenza negli stessi vaccini di prima....
Trealosio - Conservante (cosi' il vaccino si
conserva piu' a lungo nell'organismo vaccinato e puo' meglio
produrre i suoi
DANNI) che una
volta lasciati ad essiccare presenterebbero un sottile film
protettivo nei confronti della sostanza attiva proteggendola
dalle alte temperature e non solo, il preparato così
composto verrebbe anche reidratato rapidamente,
all’occorrenza, bagnandolo con l’acqua.
In una serie di studi preliminari, è stata dimostrata la
validità del metodo con due diversi vaccini virali su
membrane stabilizzate con zucchero, che hanno resistito per
quattro mesi a 45°C senza perdere di efficacia. Tale
metodica, a detta dei ricercatori, potrebbe essere assolta
nei confronti di tutti i vaccini e di tutti quei farmaci,
pensiamo a molti farmaci biologici, la cui conservazione
debba essere prevista in frigo.
Tri (n)butylphosphate
VIRUS di qualsiasi
tipo scelto per il vaccino da preparare ed
inoculare a coloro che
purtroppo si vaccinano,
specie i
bambini, i
militari
ed alcune tipologie di lavoratori !
Alluminio ed altro....nei
Vaccini ecco i gravi danni:
http://edgytruth.com/2016/07/18/vaccine-ingredients-comprehensive-guide/#
Ecco le prove, con
studi, delle varie Micro e NanoContaminazioni dei
Vaccini - PDF +
Nanoparticelle +
Ricerca e Studio dimostrativo sul contenuto di sostanze
pericolose nei Vaccini +
Nanobatteri nei Vaccini
PROTEINE
alimentari introdotte nei vaccini, per creare
allergie fin da
piccoli ai
lattanti !
vedi lo studio dimostrativo in PDF
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Cosa contiene il "nuovo"
vaccino Pandemrix (GSK)
della GlaxoSmithKline, per la
suina ? - anno 2009
Documenti ufficiali dell'E.M.E.A.
(scaricabili in formato Pdf, vedi note) riportano
integralmente la lista dei componenti di questo farmaco.
A seguito della miscelazione, 1
dose (0,5 ml) contiene:
- virus influenzale frazionato, inattivato, contenente
l'antigene (propagato/coltivato in uova) equivalente a
A/California/7/2009 (H1N1) ceppo di tipo v (X-179A). 3,75
microgrammi.
- AS03 composto di Squalene (10,69 milligrammi), adiuvante;
- DL-a-tocoferolo (11,86 milligrammi),
- Polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
- Tiomersale (sale di mercurio!), eccipiente;
Quali sono gli effetti
collaterali del Pandemrix ?[3]
Come tutti i medicinali, Pandemrix può causare effetti
indesiderati anche seri.
- Infiammazione transitoria cerebrale e dei nervi che
comporta dolore, debolezza e paralisi.
- Restringimento od ostruzione dei vasi sanguigni con
problemi renali
- Reazioni allergiche che portano ad una pericolosa
diminuzione della pressione sanguigna, che, se non trattata,
può portare al collasso, coma e morte
- Convulsioni
- Dolore intenso lancinante o pulsante lungo uno o più nervi
- Bassa conta piastrinica che può dar luogo a sanguinamenti
o a formazione di lividi
- Reazioni cutanee generalizzate compresa orticaria.
- Dolore, rossore, gonfiore o formazione di un nodulo duro
al sito di iniezione.
- Gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o
dell'inguine
- Capogiri
- Diarrea, vomito, mal di stomaco, nausea
Cosa contiene il "nuovo" vaccino
Prepandrix per l'aviaria ?
Documenti ufficiali dell'E.M.E.A. (scaricabili in formato
Pdf, vedi note[4]) riportano integralmente la lista dei
componenti di questo farmaco.
A seguito della miscelazione, 1
dose (0,5 ml) contiene:
- virus influenzale frazionato, inattivato, contenente
l'antigene (propagato in uova) equivalente a
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) ceppo equivalente (PR8-IBCDC-RG2)
3.75 microgrammi
- AS03 composto di Squalene (10,69 milligrammi), adiuvante;
- DL-a-tocoferolo (11,86 milligrammi);
- Polisorbato 80 (4,86 milligrammi).
- Contiene 5 microgrammi di Tiomersale (eccipiente a base di
Mercurio).
- Altri composti chimici
Quali sono gli effetti
collaterali del Prepandrix ?[5]
Come tutti i medicinali, Pandendrix può causare effetti
indesiderati anche seri.
- Infiammazione transitoria cerebrale e dei nervi che
comporta dolore, debolezza e paralisi.
- Restringimento od ostruzione dei vasi sanguigni con
problemi renali
- Reazioni allergiche che portano ad una pericolosa
diminuzione della pressione sanguigna, che, se non trattata,
può portare al collasso, coma e morte.
- Convulsioni
- Dolore intenso lancinante o pulsante lungo uno o più nervi
- Bassa conta piastrinica che può dar luogo a sanguinamenti
o a formazione di lividi
- Reazioni cutanee generalizzate compresa orticaria.
- Gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o
dell'inguine
- Capogiri
- Diarrea, vomito, mal di stomaco, nausea
Cosa possono provocare gli
additivi contenuti nei vaccini ?
I "nuovi" vaccini pandemici, accettati e commercializzati
dall'EMEA, contengono veleni, come:
- Tiomersale --> Questo conservante si idrolizza
spontaneamente per via enzimatica a Etilmercurio, che ha un
comportamento tossicologico simile a quello del
Metilmercurio, per il quale sono noti da tempo e sono a
disposizione numerosi dati sugli effetti neurotossici.[6]
- Squalene --> Il nostro Sistema
Immunitario riconosce lo Squalene come una molecola d'olio
appartenente al corpo (infatti si trova in tutto il sistema
nervoso e nel cervello e si può consumarlo con l'olio
d'oliva). Quando però viene iniettato e non digerito, la via
d'ingresso è anormale, e incita il Sistema Immunitario ad
attaccare tutto lo Squalene nel corpo, non solo quello
contenuto nell'adiuvante.
Il sistema immunitario, quindi, tenterà di distruggere la
molecola ovunque la trovi, inclusi i luoghi dove è vitale
per la salute del sistema nervoso[7]. I veterani della
Guerra del Golfo che hanno contratto la sindrome che porta
questo nome ricevettero vaccini all'antrace che contenevano
Squalene[8]. L'MF59 (l'adiuvante allo Squalene della
Novartis, ora usato nel vaccino per la febbre suina) fu
un ingrediente NON approvato nei vaccini sperimentali
all'antrace e da allora è stato collegato alle malattie
devastanti e autoimmuni di cui soffrono molti veterani del
Golfo.[9]
Polisorbato 80 --> Questo
ingrediente (inserito pure nel vaccino per il cancro al
collo dell'utero "Gardasil") è noto per provocare seri
effetti collaterali come: infertilità, convulsioni
epilettiche, aborti spontanei e shock anafilattici anche
mortali.
Avrete capito che il vero problema non sono le pandemie,
create ad arte dall'establishment e propagandate da medici e
media, ma i farmaci e vaccini stessi.
Tali veleni sono estremamente pericolosi per la salute umana
perché aumentano la Tossiemia dell'organismo, già di per sé
pieno di tossine, e scatenano reazioni allergiche molto
forti che vanno ad indebolire il già indebolito sistema
immunitario oltre a disperdere l'importantissima energia
vitale.
Quindi questi veleni sistemici -
per coloro che non lo avessero ancora compreso - servono per
farci intossicare più rapidamente, predisponendoci alle
malattie future.
Malattie che limitano la nostra
capacità pensante (pensare fino in fondo), e che quindi
impediscono di essere e divenire "uomini liberi",
responsabili della nostra Vita.
Il tutto per la gioia dei Controllori.
Riferimenti:
[1] EMEA, Press Release, London 25 settembre 2009
http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/press/pr/60627409en.pdf
[2] La Cochrane Collaboration è una iniziativa
internazionale no-profit nata con lo scopo di raccogliere,
valutare criticamente e diffondere le informazioni relative
alla efficacia degli interventi sanitari. Attualmente oltre
14.925 operatori sanitari, ricercatori e rappresentati di
associazioni di pazienti sono impegnati in oltre 97 paesi
del mondo in questa attività.
http://www.cochrane.it/it/collaboration.html
[3] "Riassunto delle
caratteristiche del prodotto, Par. 4 - "Possibili effetti
collaterali"
http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/pandemrix/emea-combined-h832it.pdf
[4] "Riassunto delle
caratteristiche del prodotto Prepandrix"
http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/prepandrix/emea-combined-h822it.pdf
[5] "Riassunto delle
caratteristiche del prodotto, Par. 4 - "Possibili effetti
collaterali"
http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/pandemrix/emea-combined-h832it.pdf
[6] "Uso dei vaccini per
l'infanzia che contengono Tiomersale"
http://www.levaccinazioni.it/Professionisti/FilesUploaded/2001~4~18~12~18~9~1940/96.asp#struttura
[7] Vaccination Liberation, Adjuvant Index Page
http://www.vaclib.org/basic/adjuvants.htm
[8] Autoimmune Technologies,
News Release:
SQUALENE FOUND IN ANTHRAX VACCINE,
http://www.autoimmune.com/SqualeneInVaccine.html
[9]
http://www.autoimmune.com/GWSGen.html
NOTE dell'Associazione dei Medici Tedeschi:
L'associazione tedesca professionale dei medici per
l'ambiente DBU, a dispetto delle comunicazioni ufficiali del
governo federale, del Paul Ehrlich Institute e dei
produttori che "garantiscono un vaccino sicuro", esprime preoccupazioni serie
nei confronti dell'unico vaccino pandemico "Pandemrix®"
della Società GlaxoSmithKline
(GSK) messo a disposizione per la vaccinazione di massa.
Quel vaccino contiene 27,4 mg di AS03, un'emulsione
contenente polisorbato, squalene, e tocoferolo.
I produttori come le agenzie ufficiali nascondono che lo
squalene, a differenza di quando viene assunto per via orale
orale (lo squalene è un prodotto naturale che si trova per
esempio anche nell'olio d'oliva) se somministrato per via
sottocutanea o intramuscolare diventa un immunogeno che
produce un'attivazione immunitaria infiammatoria. [Da tali
sostanze] le malattie autoimmuni possono essere provocate,
mentre altre già esistenti possono essere invece aggravate.
Lo squalene è associato con la comparsa di una sindrome di
Guillain-Barre (GBS) ed è oggi considerato la causa della
Sindrome del Golfo (GWS).
In sperimentazioni sugli animali lo squalene ha portato alla
manifestazione dei sintomi dell'artrite reumatoide. Lo
squalene assunto da fonti alimentari viene integrato nelle
membrane dell'organismo.
Una formazione di anticorpi allo squalene in seguito alla
vaccinazione causa
intossicazione e quindi un'infiammazione
cronica alle membrane, il che spiega l'insorgenza
di malattie come la Sindrome del Golfo ma anche di
altre malattie degenerative
del sistema nervoso come la
Sclerosi Multipla,
la Sclerosi Laterale Amiotrofica, la polineuropatia
infiammatoria cronica demielinizzante (CIDP), la Sindrome di
Gullain-Barré - NdR: tutte nuove forme di Polio da
vaccino
La realizzazione del vaccino in confezioni multi-dose è una
pratica obsoleta. In fiale monodose i conservanti contenenti
mercurio come il
tiomersale (contenuto nel Pandemrix)
sarebbero inutili.
Anche il mercurio, è
dimostrato, provoca
malattie
autoimmuni.
vedi:
https://autismovaccini.org/2017/02/14/germania-analizzate-16-fiale-di-vaccini-tutte-inquinate/
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Gli
effetti dei coadiuvanti sono così distruttivi per il corpo
umano che alcuni esperti della sanità dicono che i
coadiuvanti fanno parte della nuova generazione di armi
biologiche o farmacologiche.
Immunologi hanno riconosciuto per decenni che una dose
microscopica anche di poche molecole di coadiuvante
iniettato nel corpo può causare disturbi al sistema
immunitario ed è noto sin dal 1930 che i coadiuvanti di base
di olio (MS 59) sono particolarmente pericolosi, questo è il
motivo per il quale il loro uso è stato limitato agli
esperimenti con gli animali.
Gli adiuvanti possono rompere la “tolleranza”, il che
significa che è possibile disattivare il sistema immunitario
nella misura in cui essa perde la sua capacità di
distinguere ciò che è “auto” da ciò che è straniero. Ma se
succede qualcosa che interrompe la tolleranza, il sistema
immunitario diventa inesorabilmente autodistruttivo,
attaccando l’organismo che è chiamato a difendere.
Un esempio: lo squalene (contenuto nei vaccini per l'influenza
suina, ha contribuito alle reazioni a cascata
denominate
Sindrome
del Golfo, artrite, fibromialgia, linfoadenopatia,
eruzioni cutanee, eruzioni cutanee fotosensitive, eruzioni
cutanee alle guance, sindrome da fatica cronica, cefalea
cronica, perdita anormale di peli, lesioni cutanee
inguaribili, stomatite aftose, vertigini, debolezza, perdita
di memoria, colpi apoplettici, cambiamenti dell’umore,
problemi neuropsichiatrici, effetti negativi sulla tiroide,
anemia, elevato indice di eritrosedimentazione, lupus
eritematoso sistemico, sclerosi multipla, Sclerosi Laterale
Amiotrofica (ALS), fenomeno di Raynaud, sindrome di Sjorgren,
diarrea cronica, accessi di sudore notturno e leggera
febbre.
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Vaccini a virus:
Cosa e’ un virus ?
NON e’ un essere vivente, come per
esempio un batterio, bensi’ un pezzetto un frammento, di
DNA
avviluppato da un involucro, detto
capside, di grassi
(lipidi) quindi il
virus di un vaccino e’ una “proteina
complesse a Dna estraneo, quindi tossica” – pochi sanno che per esempio in un vaccino per la
Poliomielite vi sono circa 1.500.000 di queste
"proteine" che
vengono iniettate nell’organismo umano per “tentare” di
specializzare proteine che quindi destabilizzano e mandano in
confusione il Sistema immunitario del soggetto vaccinato,
predisponendolo e rendendolo permeabile e
sensibile a
qualsiasi malattia, che puo’ essere provocata oltre che dai
virus (anche nascosti), dai
metalli tossici iniettati, dalla
formaldeide
e dagli “eccipienti” e dai contaminanti,contenuti nei
vaccini.
Inoltre occorre segnalare che i virus (proteine tossiche)
una volta introdotte nel sangue come sempre avviene con i
vaccini, sono veicolati alle
cellule e
quando questi virus passano la membrana cellulare entrando
nel
citoplasma (liquidi endocellulare), possono facilmente
destabilizzare anche i
mitocondri e modificare il
DNA presente nel mitocondrio (che
e’ la centrale energetica della cellula) oltre ad
intossicarlo, generare in
esso malfunzione e perdita di emissione di energia
(elettroni negativi), ecco come nascono per esempio le
malattie genetiche trasmissibili alla prole indotte dai
vaccini, infatti dalle
ricerche e scoperte del
dott. M.
Montinari si e’ dimostrato che i vaccini
mutano anche e non
solo il braccio corto del
cromosoma 6°, nel DNA, quello che controlla
il sistema immunitario degli esseri umani !
Ma altre mutazioni di
geni (alleli)
sono possibili con i
vaccini, oltre alla
demielinizzazione
del sistema nervoso centrale (autismo,
adhd, malattie neurologiche, ecc.) per l’inibizione sostante che inducono
la produzione della
mielina, la quale ricopre tutti i
nervi, anche il sistema nervoso periferico puo’ essere
attaccato (distrofia muscolare, che e’ una
nuova forma di polio (paralisi) anche da
vaccino, ecc.) oltre alle
malattie gastrointestinali indotte
dalla alterazione del
pH digestivo, degli
enzimi,
della flora batterica, con
immediata e
successiva irritazione
della mucosa della
parete intestinale, generando
malnutrizione (difetti di crescita) per eccesso o
per difetto, dell’organismo intero.
La metodologia emergente dei Vaccini a DNA invece
implica l'iniezione di un pezzo circolare di DNA del virus
(NON umano), chiamato
plasmidio, che "dovrebbe" stimolare le cellule a
produrre la proteina del virus che dovrebbe scatenare la risposta
immunitaria, risposta che puo' essere anche abnorme e quindi pericolosissima, oltre a
produrre facilmente
mutazioni genetiche per materiale genetico (DNA)
del virus spuria introdotto nell'organismo del
vaccinato !
Nota bene: I plasmidi sono capaci di spostarsi tra le
cellule (anche non uguali, ma filogeneticamente
affini) influendo sulla
variabilità genetica
C'è un vaccino per il vaiolo preparato con linea
cellulare Vero (dal rene di una scimmia verde africana),
ACAM2000 (Acambis-Baxter)
Anche
Il Vaccino per la
Polio e' prodotto su Colture derivanti
dal Rene delle "scimmia
verde africana", la quale ha anche vari tipi di
virus (portatrice sana) es.
Enterovirus 71
Colture di cellule primarie e secondarie utilizzate per
l’isolamento di virus enterici.
SIGLA |
DESCRIZIONE |
SUSCETTIBILITA’ AI VIRUS |
BGM (Buffalo
Green Monkey) |
Rene di
scimmia verde africana |
Polio,
Echo, Cox B, Reo. Poca per Adenovirus |
VERO |
Rene di
scimmia verde africana |
Enterovirus |
MA |
Rene di
embrione di scimmia Rhesus |
Enterovirus, Rotavirus |
He-La (Human
Epitelioid Carcinoma) |
Cellule
umane di carcinoma dell’epidermide |
Adenovirus |
Hep-2 (Human
epidemoid larynx carcinoma) |
Cellule
umane di carcinoma della laringe |
Enterovirus, Rotavirus |
RD (Rhabdomiosarcoma) |
Rabdomiosarcoma umano |
Cox A,
Echo. Poca per Cox B ed altri virus enterici. |
HEK (Human
Embrionic) |
Rene di
embrione umano. Primarie e secondarie. |
Virus
enterici |
AGMK (African
Green Monkey Kidney) |
Cellule
di rene di scimmia verde africana. Primarie |
Enterovirus, Rotavirus |
HAM (Human
amnion) |
Cellule
amniotiche |
Virus
enterici |
RMK (Rhesus
Monkey Kidney) |
Cellule
di rene di scimmia Rhesus. Primarie |
Virus
enterici |
WI-38 |
Polmone
fetale umano |
Virus
enterici |
BGN 2/RD |
Coltura
mista di BGM ed RD |
Virus
enterici |
vedi anche:
Scimmia verde Africana
+
Come si producono i Vaccini
Vaccini a
Batteri: cosa sono i batteri ? sono organismi
unicellulari procarioti, rivestimento esterno proteico
(grassi) e polisaccaridico che migliora resistenza o
particolari condizioni ambientali della capsula; ha
rivestimento (parete cellulare) e membrana cellulare; DNA
forma circolare disperso nel citoplasma;
ribosomi; contengono antigeni che possono stimolare od
alterare la
produzione degli
anticorpi; diversi per forma.
Alcuni di essi, in determinate condizioni, possono produrre
tossine e sono proprio queste tossine che vengono ad essere
utilizzate per la produzione dei vaccini a batteri tentando di renderle inattivate (anatossine), ma la realta’ e’ che nei metabolismi dei corpi viventi
le cose
sono molto piu’ complesse e delicate di quanto non sappiano
o non dicano i
Produttori
dei Vaccini.
Le tossine introdotte con un
vaccino di questo tipo, possono anche nel tempo e non
subito, determinare mutazioni
batteriche di batteri e
funghi autoctoni per il fatto che la
flora batterica per tentare di eliminare le tossine
introdotte, viene ad essere alterata nella sua funzione e
possono scatenarsi delle proliferazioni anomali di batteri
e/o di funghi (es. candida) le quali nel tempo determinano
la comparsa di malattie le piu’ disparate fino al
cancro.
Quando vi e’ la proliferazione anomala di una determinata
specie di batteri e/o funghi NON
autoctoni,
e vi e' in contemporanea la mancanza dei rispettivi
antagonisti (es. in una disbiosi) varie fasi indotte da
tutti i tipi di vaccini); cio’ avviene per
vari cofattori (es. l’alterazione del
pH,
Terreno
intestinale,
enzimi,
flora autoctona), essa deve essere
impedita o per lo meno controllata nel modo adatto, per via
delle importanti tossine
che essi producono e che se aumentano di quantita’ (per la
proliferazione anomala de batteri o funghi in questione)
permettono e favoriscono l’insorgere di determinate
patologie piu’ o meno gravi.
Vaccini a siero,
ovvero
SIEROPROFILASSI: essa e’ realizzata iniettando
nell'organismo animale od umano il siero, contente anticorpi
specifici. Si tenta con questo mezzo di attuare una
protezione artificiale immediata di durata limitata. I sieri
sono detti omologhi se ottenuti da sangue umano mentre
eterologhi se ottenuti da sangue di altri animali… con tutte
le conseguenze del caso per le anomali reazioni indotte da
questo tipo di vaccini.
Alle volte alcuni Vaccini sono prodotti con “proteine
sintetiche” le quali a maggior ragione possono
purtroppo nel tempo, dar luogo a gravi reazioni inaspettate.
Ricordiamo che il batterio e’ un essere vivente che puo’
essere ucciso, cosa che il
virus NON e’ ! quindi quando
sentite affermare che un Vaccino e’ preparato con virus
uccisi, questa e’ una grossa
balla biologica !
Andate sul sito del
Ministero della Salute + quello dell'Istituto
sup. di Sanita' e vi troverete queste
FALSE
affermazioni !!
Fatte questa precisazioni,
ricordiamo che i Vaccini a batteri, anche se “uccisi”, una
volta che l’involucro esterno si rompe (e cio’ puo’ avvenire
per esempio anche in uno stato febbrile, molto lontano dalla
vaccinazione), il batterio
“morto” produce proprio, per la sua successiva
decomposizione, importanti
tossine con le conseguenze del caso; ancor piu’
se il vaccino e’ prodotto a partire dalle tossine prodotte
da un batterio, anche se dicono che siano "inattivate" esse sono
sempre pericolose perche’ possono creare mutazioni anomale
di batteri e funghi autoctoni - cio’ vale anche per le
“proteine tossiche” (vaccini a virus) contenenti porzioni di
DNA non adatto al soggetto vaccinato
(proveniente da altre specie), che nel tempo questo
“capside” (involucro esterno) puo’ rompersi e rilasciare
l’informazione del DNA spuria-pericoloso, generando le piu’
disparate malattie…
Inoltre i vaccini lo ricordiamo una ennesima volta,
producono
intossicazioni, immunodepressione,
mutazioni genetiche piu’ o meno occulte,
infiammazioni,
alterazione del pH digestivo,
problemi neurologici anche gravi, malformazioni, ecc.,
ecc., come ben evidenziato nella pagina:
Vaccini
- Indice
ove
trovate i relativi studi raccolti ed ivi pubblicati.
Controllate anche le
Statistiche Istat per
trovare le varie manipolazioni delle statistiche stesse
e le falsita' scritte ed affermate dagli
Organismi
statali servi delle
multinazionali dei
Farmaci e
Vaccini
...
Big Pharma ringrazia..
Dalle
fibre minerali alle
nanoparticelle:
quali caratteristiche chimico-fisiche determinano la
patogenicità delle polveri inalate PDF
NANOTECNOLOGIA per i Vaccini:
http://nwo-truthresearch.blogspot.it/2010/08/nanotecnologie-allinterno-dei-vaccini.html
Scoperti in laboratorio nuovi inquinanti
presenti nei vaccini pediatrici
I vaccini hanno effetti
indesiderati, noti da sempre, e riportati in letteratura. Il
fatto che molti li "ignorino" non fa si che poi
"spariscano".
In un recente studio pubblicato sull'International
Journal of Vaccines and Vaccination, la Dr.ssa Gatti e
il Dr. Montanari fanno però notare che ultimamente questi
sono aumentati sia in numero che in gravità, soprattutto nei
bambini, come denunciato anche dell'American
Academy of Pediatrics. Oltre ai più comuni e conosciuti
sintomi come febbre, irritabilità, mal di testa, ecc. ne
stanno emergendo degli altri a carico dell'apparato nervoso
e del cervello. I responsabili sono principalmente gli
adiuvanti aggiunti al vaccino stesso, che nella maggior
parte dei casi corrispondono ai sali di
allumino.
È un dato di fatto che ogni giorno milioni di dosi di
vaccini vengano somministrate senza problemi (ci mancherebbe
altro !), ma allo stesso modo è inconfutabile che in un
numero limitato di casi qualcosa di brutto succeda e il più
delle volte non venga registrato, rimanendo quindi
sconosciuto.
Questa premessa è ciò che ha spinto i due autori a
investigare ulteriormente gli effetti indesiderati dei
vaccini, ma utilizzando un punto di vista che non era ancora
stato adottato prima d'ora: non più biologico ma
chimico-fisico! Hanno quindi messo a punto una particolare
tecnica analitica con cui sono andati a verificare la
presenza di contaminanti inorganici.
I risultati dello studio
I vaccini analizzati sono stati in tutto 44; alcuni, come
quello dell'influenza, erano presenti in più lotti dello
stesso produttore.
Il risultato dell'analisi fatta ha confermato la presenza di
sali inorganici (come il sale da cucina, NaCl) e sali di
alluminio, ma sono stati rilevati anche composti micro-,
submicro- e nano-molecolari (con dimensioni da 100nm a 10um)
in tutti i campioni, la cui presenza NON era stata
dichiarata dal Produttore nel bugiardino all'interno della
confezione del vaccino.
La quantità di particolato estraneo rilevata ha lasciato
sconcertati i due ricercatori, soprattutto perché i
materiali inorganici identificati non sono né biocompatibili
né biodegradabili, ma bioresistenti (ovvero non vengono in
alcun modo modificati/smaltiti dall'organismo).
Inutile dire che si tratta di composti tossici e, come per
la maggior parte dei corpi estranei, possono indurre una
reazione infiammatoria nell'organismo.
Una volta iniettate queste particelle possono rimanere nei
pressi del sito di iniezione formando rigonfiamenti e
granulomi, ma possono anche finire nel torrente
circolatorio, come ipotizzato dai ricercatori,
distribuendosi in modo del tutto casuale senza alcun effetto
visibile. Una volta raggiunti certi organi (come il
cervello) si possono però verificare fenomeni di
bio-accumulo che, come tutte le particelle estranee
all'organismo, danno il via a una reazione infiammatoria
cronica stabile nel tempo), perché queste particelle NON
possono essere degradate.
Capite quindi
cosa implica vaccinare un bambino ? Gli state "regalando"
uno status
infiammatorio che durerà per tutta la sua vita.
La presenza dei sali di
alluminio e NaCl
nei vaccini è giustificabile in quanto sono sostanze usate
dai Produttori e dichiarate (di conseguenza) tra i
componenti.
Ma tutte le altre non dovrebbero essere presenti né in un
vaccino né in nessuna altra preparazione iniettabile,
proprio per le loro caratteristiche
tossicologiche.
Da una verifica dei contaminanti rilevati in tutti campioni
di vaccino analizzati infatti, sono possibili e credibili
reazioni indesiderate in seguito alla loro iniezione, che
hanno la caratteristica di essere casuali proprio per il
fatto che dipendono dal luogo in cui verranno trasportati (e
si depositeranno). Inutile dire che gli effetti dannosi sono
molto più gravi quanto più l'organismo è piccolo, come
quello dei bambini.
Da un punto di vista qualitativo i composti chimici che i
due ricercatori hanno rilevato nei vaccini esaminati sono
simili a quelli che hanno identificato in seguito a una
ricerca sulle fonti dei diversi inquinanti ambientali. Un
po' come quelli che si formano quando, ad esempio, vengono
bruciati i rifiuti...
In conclusione, gli Autori suggeriscono che il tipo di
analisi da loro fatta sui vaccini potrebbe rappresentare un
nuovo importante parametro qualitativo per migliorare la
sicurezza dei vaccini. La speranza, come loro stessi
ipotizzano, è che questa sia solo una "svista" imputabile a
componenti e/o procedure industriali inquinate (quindi
risolvibile con un'accusa analisi del processo produttivo) e
non sia intenzionale.
Studio del Dr. Montanari Stefano, in cui dimostra la
presenza di inquinanti tossici nei vaccini
Fonte: Gatti AM, Montanari S. (2016) New Quality-Control
Investigations on Vaccines:
Micro-and Nanocontamination. Int J Vaccines Vaccin 4(1):
00072, DOI:10.15406/ijvv. 2017.04.00072
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
All
vaccines are scheduled 4 poisons.
Please note that Thiomersal is a mercury
derivate.
There is no known safe level for Formaldehyde or mercury derivatives.
You may like to send
this list to your local paper or politician. Yes of course all these shots containing
mercury, aluminium hydroxide, formaldehyde , borax, antibiotics, foreign cells are
perfectly safe - young babies can tolerate endless pricks with the stuff - and don't worry
about long term studies into the effect on the immune system of all the foreign proteins
and poisons - the government considers that totally unecessary. Remember allergies and
autoimmune disease can develop when the body tries to attack what is foreign to itself ie
foreign proteins.
(Diptheria ADT vaccine):
Aluminium phosphate,
Thiomersal.
(BCG)
Monosodium Glutamate
(CDT
- Diptheria) Aluminium phosphate, Thiomersal
(Cholera):
Phenol
(Diptheria
- Adsorbed) Aluminium phosphate, Thiomersal
(Hep B - Engerix B.) Recombinant DNA hepatitis B surface antigen (yeast)
Aluminium
(Ervevax
- Rubella live) neomycin B Sulphate in human diploid cells
(Fluvax
- Influenza) prepared from embryonated eggs, inactivated by B-Propiolactone and disrupted
by sodium taurodeoxycholate, Thiomersal
as preservative.
(Havrix 1440 Havrix
Junior Hep A) Formaldehyde, Aluminium hydroxide, propagated in human diploid cells.
(H-B Vax 11 Hep B vaccine) produced in yeast cells, aluminium hydroxide, Thiomersal.
(HIB
TITER Diptheria) Grown in casimino acids and yeast, Thiomersal
(Infanrix - Diptheria,
Tetanus pertussis) Aluminium hydroxide, sodium chloride: 2 phenoxyethanol as preservative.
(Ipol Inactivated poliomyelitis vaccine) cultured from monkey kidney cells, formaldehyde,
neomycin, strepromycin and polymyxin B.
(Meruvax
II - Rubella) propogated on human diploid cells, neomycin, human serum albumin, sorbitol
and hydrolysed geletin as stabilisers.
(MMR
II - Measles, mumps and rubella).Grown in cell cultures of chick embryo and human diploid
cell
(Pedvax HIB Haemophilus B conjugate vaccine) Aluminium hydroxide, Thiomersal, lactose and
saline.
(Polio Sabin (Oral) Live attentuated vaccine) proopogated from monkey kidney tissue.
magnesium chloride, neomycin B sulphate, polysorbate 80.
(Tet-Tox
- Tetanus) Aluminium phosphate, Thiomersal
(Triple
Antigen - Diptheria, Tetanus, Pertussis - Adsorbed) Aluminium phosphate,
Thiomersal
(Twinrix
- Inactivated hep A and hep B vaccine) - 2 phenoxyethanol, amino acid supplement, neomycin
sulfate, polysorbate, phosphate buffer, trometamol, formaldehyde. - grown in human cell
culture.
(Typhoid Vaccine) Phenol
(VAQTA
Hepatitis A Vaccine Inactivated) Aluminium, Borax, sodium Chloride - grown in human cell
culture.
(Vaxigrip Influenza Vaccine) grown in embryonated eggs. Formaldehyde, Thiomersal.
(tratto da
"VIA", del 24.06.99)
CONTENUTO dei VACCINI - CONTENT of VACCINS
National Library of Medicine: IGM Full Record Screen
SYSTEMATIC NAME: Mercurate(1-),
ethyl(2-mercaptobenzoato(2-)-O,S)-, sodium (9CI) [MESH]
Mercurate(1-), ethyl(2-(mercapto-kappaS)benzoato(2-)-kappaO)-, sodium [TSCAINV]
Mercury, ((o-carboxyphenyl)thio)ethyl-, sodium salt [RTECS]
Mercury, ethyl (2-mercaptobenzoato-S)-, sodium salt [USPDDN]
Mercury, ethyl(hydrogen o-mercaptobenzoato)-, sodium salt (8CI) [NLM]
Thimerosal [CCRIS]
Thiomersal [EINECS]
ID: 54-64-8 (CAS RN Number)
MESH HEADINGS: Thimerosal
MOLECULAR FORMULA: C9-H9-Hg-Na-O2-S [USPDDN]
C9-H9-Hg-O2-S.Na [EINECS:RTECS:TSCAINV]
NOTE: A Topical antiseptic used on skin and mucous
membranes. It is also used as a preservative in pharmaceuticals. [MESH)
CLASSIFICATION CODE:
Agricultural Chemical [RTECS]
Antifungal agents [MESH]
Anti-infective agents, local [MESH]
Anti-infective, topical [USPDDN]
Drug / Therapeutic Agent [RTECS]
Fungicide, bactericide, wood preservative [RTECS]
Germicide, bactericide, disinfectant [RTECS]
Human Data [RTECS]
Mutation data [RTECS]
Organometallic [RTECS]
Pharmaceutic aid [preservative] [USPDDN]
Preservatives, pharmaceutical [MESH]
Reproductive Effect [RTECS]
Skin / Eye Irritant [RTECS]
Tumor data [RTECS]
MIXTURE NAME(S): Collyrium Eye Wash [MESH:USPDDN]
OTHER CAS REGISTRY NUMBER:
11004-81-2 (TSCAINV)
113170-85-7 (TSCAINV)
130995-49-2 (TSCAINV)
2141-27-7 (TSCAINV)
23065-35-2 (TSCAINV)
25948-50-9 (TSCAINV)
77536-61-9 (TSCAINV)
8030-32-8 (TSCAINV)
8030-33-9 (TSCAINV
LIST LOCATOR: WHMI
LOCATOR: AIDSLINE ; CANCERLIT ; CCRIS ; DART ; DSL ;
EINECS ; EMIC ; EMICBACK ; ETICBACK ; GENETOX ; HSTAR ; HSTAR75 ; MEDLINE ; MED75 ; MED80
; MED85 ; MED90 ; MED93 ; MESH ; RTECS ; TOXLINE ; TOXLINE65 ; TSCAINV ; SUPERLIST
NAME of SUBSTANCE: Ethyl(2-mercaptobenzoato-S)mercury,
sodium salt [CTFA]
Sodium ethylmercurithiosalicylate [CTFA]
Thimerosal [CTFA:MESH]
Thimerosal [JAN] [USPDDN]
Trometamol -
adatto a
essere utilizzato come eccipiente EMPROVE® exp Ph
Eur,BP,USP
[LIST] Sodium o-(ethylmercurithio)benzoate [WHMI]
Synonims: (o-Carboxyphenyl)thio)ethylmercury sodium
salt [RTECS]
Caswell No. 766 [NLM]
CCRIS 4839 [CCRIS]
CTFA 03201 [CTFA]
EINECS 200-210-4 [EINECS]
Elcide 73 [NLM]
Elcide 75 [NLM]
Elicide [RTECS]
EPA Pesticide Chemical Code 078901 [NLM]
Estivin [NLM]
Ethyl (sodium o-mercaptobenzoato)mercury [RTECS:USPDDN]
Ethyl(2-mercaptobenzoato-S)mercury sodium salt [RTECS]
o-(Ethylmercurithio)benzoic acid sodium salt [RTECS]
Ethylmercurithiosalicyclic acid, sodium salt [NLM]
Ethylmercurithiosalicylate sodium [NLM]
Ethylmercurithiosalicylate sodium salt [NLM]
Ethylmercurithiosalicylic acid sodium salt [RTECS]
Ethylmerkurithiosalicilan sodny [Czech] [RTECS]
Mercurate(1-), ethyl(2-mercaptobenzoate(2-)-O,S)-, sodium salt [RTECS]
Mercurate(1-), ethyl(o-mercaptobenzoato(2-))-, sodium [NLM]
Mercurothiolate [MESH:RTECS]
Mercurothiolatum [NLM]
Mercury, ((o-carboxyphenyl)thio)ethyl-, sodium salt [NLM]
Mercury, ethyl(2-mercaptobenzoate-S)-, sodium salt [RTECS]
Mercury, ethyl(2-mercaptobenzoato-S)-, sodium salt [NLM]
Merfamin [RTECS]
Merphol [NLM]
Merseptyl (VAN) [NLM]
Merthiolate [RTECS:USPDDN]
Merthiolate salt [NLM]
Merthiolate sodium [RTECS]
Mertorgan [RTECS]
Merzonin [RTECS]
Merzonin sodium [RTECS]
Nosemack [NLM]
NSC 4794 [NLM]
SET [RTECS]
Sodium ethylmercuric thiosalicylate [RTECS]
Sodium o-(ethylmercurithio)benzoate [RTECS]
Sodium 2-(ethylmercurithio)benzoate [NLM]
Sodium ethylmercurithiosalicylate [RTECS]
Sodium merthiolate [RTECS]
Thimerasol [NLM]
Thimerosal [RTECS]
Thimerosalate [RTECS]
Thimerosalum [NLM]
Thimerosol [NLM]
Thimersalate [NLM]
Thiomerosal [NLM]
Thiomersal [MESH:RTECS]
Thiomersalat [NLM]
Thiomersalate [MESH:RTECS]
Thiomersalum [INN-Latin] [NLM]
Tiomersal [INN-Spanish] [NLM]
Tiomersale [DCIT] [NLM]
Trometamol -
adatto a
essere utilizzato come eccipiente EMPROVE® exp Ph
Eur,BP,USP -
(Synonims:
Aminomethylidine trimethanol,
2-Amino-2-hydroxymethyl-1.3-propanediol, TRIS-buffer -
pH:10.2 - 10.6
(6 g/l, H2O, 20 °C) )
Thimerosal induces toxic reaction in non-sensitized animals.
Int Arch Allergy Immunol 104(3):296-301 (1994)
Uchida
T, Naito S, Kato H, Hatano I, Harashima A, Terada Y, Ohkawa T, Chino F & Eto K
ABSTRACT:
"The effects
of injection of thimerosal solution on nonsensitized animals was investigated.
Intrafootpad injection of thimerosal solution in nonsensitized mice resulted in a swelling
response which peaked 1 h after injection and lasted for more than 24 h. Histopathological
examination showed that there were severe edema and infiltration of polymorphonuclear
neutrophils at the site of injection. An increased vascular permeability was observed
after cutaneous injection of thimerosal solution on the back of nonsensitized rats. Since
mercuric chloride and methyl mercury induced severer reactions, and thiosalicylic acid had
no effect, mercury contained in thimerosal would have caused the reactions observed in
this study. These results suggest that part of these hypersensitivity reactions against
thimerosal observed among patients were possibly induced by the toxic effect of
thimerosal.
Therefore, thimerosal contained as a preservative in vaccine may augment the
side-effects of the vaccination."
Continua da
e per: Contenuto dei Vaccini - 1
+
Contenuto dei Vaccini (tratto da Wikipedia, che
pero' e' solo parte della verita'....)
+
PRODUZIONE
VACCINI ed altro....
+
Ingredienti dei Vaccini
+ Da
Corvelva -
Contenuto dei vaccini (analisi)
Per il contenuto ed
i Danni della Vitamina K1, vedi QUI
I contaminanti dei DNA contenuti nei vaccini a batteri o
virus, possono essere integrati nel DNA umano e quindi anche
nei geni dei bambini ed adulti...
- vedi anche:
Lista degli ingredienti dei vaccini e
dei loro terreni di coltura, delle sostanze utilizzate nella
produzione e le licenze per la produzione e
commercializzazione dei vaccini
Ecco il
contenuto di
alcuni
Vaccini con relative documentazioni sulle
analisi effettuate su di essi:
INDICE Documenti, cliccate sui Link e
compariranno i relativi Documenti:
Doc. 1 +
Doc. 2 +
Doc. 2a +
Doc. 3 +
Doc. 3a +
Doc. 4 +
Doc. 4a +
Doc. 5 +
Doc. 5a +
Doc. 6 +
Doc. 6a +
Doc. 7 +
Doc. 7a +
Doc. 8 +
Doc. 9 +
Doc. 10
+
Doc. 11
+
Doc. 12
+
Doc. 13
+
Doc. 14
+
Doc. 15
+
Doc.16 +
Doc.17
+
Doc.18 +
Doc.19
+
Doc. 20
+
Doc.21
+
Doc. 22
+
Doc. 23
+
Doc. 24
+
Doc.25 +
Doc. 26
+
Doc. 27
+ Doc. 28
+ Doc. 29
+ Doc. 30
+
Doc. 31
A questo punto, ogni
commento e' superfluo !
Questa è solo una piccolissima parte della Bibliografia esistente sui
danni
da vaccino !!
VACCINS DAMAGES +
Bibliografia +
Bibliografia 2
+
Bibliografia 3
+
Bibliografia 4
Bibliografia Scientifica
vedi anche:
Ruolo dei Vaccini nella Guerra del Golfo
+
Uranio e Vaccini - 1 +
Uranio e Vaccini - 2
+
Guerra del Golfo, Uranio o Vaccini ?
+
Vaccini
per militari uccidono ed ammalano !
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