Danni Neurologici e cerebrali dai Vaccini

Audizione del 24/01/2019, alla Camera del Parlamento Italiano, da parte della Commissione Vaccini, della Associazione Corvelva, che ha effettuato le analisi di laboratorio sui vaccini in Commercio, scoprendo tutte le porcherie inserite in essi....

AFRICA - SUDAN
La sindrome del dondolamento (Nodding Syndrome) è una grave patologia neurologica e degenerativa che colpisce i bambini dai 5 ai 15 anni. Nella sola città di Maridi, in Sud Sudan, si contano 5000 casi di bambini affetti da questa sindrome.

Il primo sintomo è l’incapacità di controllare i movimenti della testa che comincia a dondolare. Gradualmente la condizione dei bambini peggiora, perchè la malattia incide in modo devastante sullo sviluppo del cervello dei bambini negli anni cruciali della loro crescita. Possono avere più crisi epilettiche in un giorno, sviluppare gravi deformazioni fisiche e la perdita delle capacità cognitive. Spesso la malattia è associata a un grave stato di malnutrizione, perchè in quelle condizioni i bambini non riescono a nutrirsi correttamente.
Tutto cio' grazie alle campagne Vaccinali della OMS e del Gavi di Bill Gates.....per far fuori la popolazione, ammalandola nel frattempo...
I sintomi dell'ammalamento sono peculiari, quando un bambino la contrae la crescita corporea e del cervello si ferma permanentemente, e compare un grave ritardo mentale. Il nome della malattia deriva da uno dei sintomi particolari che porta l'ammalato ad annuire con gesti involontari della testa. I gesti compaiono solitamente quando i bambini stanno per mangiare o talvolta quando sentono freddo, e spariscono quando smettono di cibarsi o non hanno più freddo. I sintomi possono manifestarsi con vari livelli di gravità, il neurotossicologo Peter Spencer, che ha indagato sulla malattia, ha rilevato come alla vista del cibo chi ne è affetto inizia ad annuire rapidamente, altri sperimentano crisi epilettiche, mentre altri ancora rimangono immobili.
A causa delle crisi epilettiche sono frequenti i casi di collasso con conseguenti cadute e danni fisici. Altri sintomi sono rilevabili tramite elettroencefalogramma, mentre la risonanza magnetica rivela atrofia cerebrale e danni all'ippocampo e alle cellule della glia, DANNI tipici dei Vaccini ! = ENCEFALITI da VACCINO

La MERCK ammette che i vaccini possono produrre Encefaliti, e questi danni li inserisce nella sua scheda tecnica di produzione....questo e' il documento fotografico tratto dal sito della Merck

"...L'encefalite è l'infiammazione del cervello che si verifica quando un virus infetta direttamente il cervello o quando un virus, un vaccino, o qualcos'altro innesca l'infiammazione. Anche il midollo spinale può risultare coinvolto, con il conseguente disturbo chiamato encefalomielite..." (dai manuali della Merck).

La foto qui sopra è l'introduzione ad uno dei manuali della Merck, gruppo farmaceutico produttore di vaccini...
Nel primo screen e relativo link, la pagina per gli utenti sul sito della Merck che espone i suoi contenuti affidabili...(se lo dicono loro...)
Nel secondo screen (e nel secondo link), la versione per i medici professionisti in cui viene spiegato chiaramente che le encefaliti/encefalomieliti/encefalopatie possono avere origine ANCHE a causa di "proteine estranee".
GLI ANTIGENI (virus dei vaccini) VACCINALI, SONO PROTEINE ESTRANEE..

Riportiamo alcune delle patologie neurologiche più frequenti, legate ai Vaccini, le cui sostanze mandano in stress ossidativo le cellule che debbono produrre la mielina e producono quindi nei tessuti infiammazioni (ASIA):
Sclerosi Laterale Amiostrofica (SLA), Sclerosi Multipla (SM), la più diffusa, la malattia di Parkinson e Alzheimer ritenute malattie degenerative senili, sindrome di Guillame Barrie, demenza a corpi di Lewy (DLB) forma simile ad Alzheimer ma più precoce e tutte le mielopatie non menzionate o nuove che non hanno ancora una sigla per essere definite poiché tutte possono essere definite mielopatie.
Malattie il cui sviluppo di ricerca viene finanziato coi fondi ricavati dalle donazioni alle famose Telethon, La fabbrica del sorriso, ecc.

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Ecco cosa avviene con farmaci e Vaccini nei corpi sani, specie quelli dei Bambini !
ANAFILASSI con i VACCINI e farmaci (Vitamina K1 = Konakion e Tachipirina = Paracetamolo)
Il termine inglese "aphylaxis" fu coniato nel 1902 da Charles Richet e successivamente modificato in anaphylaxis, che deriva dalle parole greche ἀνά ("contro"), e φύλαξις ("protezione"). Richet fu insignito nel 1913 del premio Nobel per la medicina per i suoi studi al riguardo.
L'anafilassi è definita come «una grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare anche la morte. Nelle forme più gravi si parla di "shock anafilattico". È causata da una particolare forma di ipersensibilità, comunemente detta "allergia", verso una sostanza antigenica (detta allergene, come quelli contenuti nei vaccini=antigeni e contaminanti od adiuvanti).

L'anafilassi è una reazione acuta e violenta dell'organismo verso un particolare antigene o allergene (sostanza normalmente innocua che in taluni individui scatena manifestazioni allergiche; ne sono esempio i Vaccini, i veleni iniettati con essi ed alcuni farmaci, in particolare la penicillina od ad esempio anche dall'ape al momento della puntura).
Affinché questa reazione, mediata da una brusca, generale ed anomala attivazione del sistema immunitario, in genere attivata dai Vaccini e le loro sostanze tossiche. - vedi: Danni dei Vaccini

Quel grido/pianto acuto ed inconsolabile dopo la vaccinazione, ha un nome. Si chiama "DTaP Scream".
Il cervello di tuo figlio si sta gonfiando all'interno del loro cranio. Il bambino sta avendo una "reazione vaccinale" (danno vaccinale, per le reazioni alle tossine - virus - che i vaccini contengono) nota e chiamata ENCEFALITE !
- vedi: trivalente od esavalente o qualsiasi altro vaccini, gli effetti possono essere simili !
ENCEFALITE: essa è un'infiammazione (ASIA) dei tessuti del cervello od un aumento di temperatura anche se minimo del liquor cerebrospinale (LCR), spesso scatenata da un virus vaccinale, o dalle sostanze vaccinali stesse, che causa sintomi simili a quelli di un'influenza, ma che in alcuni casi può avere conseguenze molto più gravi, persino la morte (SIDS) !!!

"...Questo lavoro rivela per la prima volta che la vaccinazione HBV (Epatite B) precoce induce compromissioni nel comportamento e nella neurogenesi dell'ippocampo e fornisce dati innovativi a sostegno della sospetta associazione potenziale di HBV (Hep B) con alcuni disturbi neurologici come l'autismo e la sclerosi multipla..."
http://autoimmunityreactions.org/2018/10/26/vaccino-hep-b-sviluppo-cognitivo/

TROVATI Virus del Vaccino per il Morbillo, nelle urine di soggetti.....PDF

I BAMBINI NON Vaccinati sono MOLTO PIU' SANI dei Vaccinati...dimostrazione:
Studio comparativo pilota sulla salute di bambini statunitensi vaccinati e non vaccinati di età compresa tra 6 e 12 anni
By Anthony R Mawson, Professor, Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Public Health, Jackson State University, Jackson, MS 39213, USA - Email : [email protected]
and By Brian D Ray, President, National Home Education Research Institute, PO Box 13939, Salem, OR 97309, USA
and By Azad R Bhuiyan, Associate Professor, Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Public Health, Jackson State University, Jackson, MS 39213, USA
and By Binu Jacob, Former graduate student, Department of Epidemiology and Biostatistics School of Public Health, Jackson State University, Jackson, MS 39213, USA - DOI: 10.15761/JTS.1000186

Estratto
Le vaccinazioni hanno prevenuto milioni di malattie infettive, ospedalizzazioni e decessi tra i bambini degli Stati Uniti ?, tuttavia i risultati a lungo termine sulla salute del programma di vaccinazione rimangono incerti. Gli studi sono stati raccomandati dall'U.S. Institute of Medicine per rispondere a questa domanda.

Questo studio mirava
1) a confrontare i bambini vaccinati e non vaccinati su una vasta gamma di esiti di salute, e
2) a determinare se un'associazione trovata tra vaccinazione e disturbi del neurosviluppo (NDD), se presente, rimaneva significativa dopo aggiustamento per altri fattori misurati.
Uno studio trasversale di madri di bambini istruiti a casa è stato condotto in collaborazione con organizzazioni homeschool in quattro stati degli Stati Uniti: Florida, Louisiana, Mississippi e Oregon.
Alle madri è stato chiesto di compilare un questionario online anonimo sui loro bambini biologici dai 6 ai 12 anni in relazione a fattori legati alla gravidanza, storia della nascita, vaccinazioni, malattie diagnosticate dal medico, farmaci usati e servizi sanitari.
L'NDD, una misura diagnostica derivata, è stata definita come caratterizzata da una o più delle seguenti tre diagnosi strettamente correlate: una disabilità dell'apprendimento, un disordine da deficit di attenzione e iperattività e un disturbo dello spettro autistico.
È stato ottenuto un campione di convenienza di 666 bambini, di cui 261 (39%) non vaccinati. I vaccinati erano meno probabili rispetto a quelli non vaccinati a cui era stata diagnosticata la varicella e la pertosse, ma con maggiore probabilità di essere stati diagnosticati con polmonite, otite media, allergie e NDD.
Dopo la regolazione, la vaccinazione, il sesso maschile e il parto prematuro sono rimasti significativamente associati al NDD.
Tuttavia, in un modello aggiustato finale con interazione, la vaccinazione ma non il parto pretermine è rimasta associata a NDD, mentre l'interazione tra parto pretermine e vaccinazione è stata associata a un aumento di 6.6 volte maggiore di NDD (IC 95%: 2.8, 15,5).
In conclusione, è stato riscontrato che i bambini homeschool vaccinati hanno un più alto tasso di allergie e NDD rispetto ai bambini homeschool non vaccinati.
Mentre la vaccinazione è rimasta significativamente associata con NDD dopo il controllo di altri fattori, la nascita pretermine associata alla vaccinazione è stata associata ad un evidente aumento sinergico delle probabilità di NDD.
Sono necessarie ulteriori ricerche che coinvolgono campioni più grandi e indipendenti e progetti di ricerca più rigorosi per verificare e comprendere queste scoperte inaspettate al fine di ottimizzare l'impatto dei vaccini sulla salute dei bambini.
Fonte originale: https://archive.fo/PwUrN
https://sadefenza.blogspot.com/2019/03/vaccinato-vs-non-vaccinato-studio-di.html?m=1

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Molti Vaccini sono risultati neurotossici per lo sviluppo del cervello....- 27/08/2018
C’era una volta il Mc Julian's Pub
La potente inibizione di questo percorso causata all’ associazione a esposizioni tossiche che includono vari metalli pesanti tipo: etanolo, piombo, mercurio, alluminio e thimerosal suggerisce che può essere un target importante delle tossine dello sviluppo neurologico e di autismo.
https://informaresenzacensure.blogspot.com/2018/06/vaccini-paralisi-del-terzo-nervo.html?m=1
https://www.msdmanuals.com/it-it/casa/disturbi-di-cervello,-midollo-spinale-e-nervi/infezioni-cerebrali/encefalite
Temporal Association of Certain Neuropsychiatric Disorders Following Vaccination of Children and Adolescents:
A Pilot Case–Control Study: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5244035/
https://yaledailynews.com/blog/2017/02/21/vaccines-linked-to-mental-disorders-by-yale-study/

DOCUMENTAZIONE scientifica dei DANNI cerebrali dei Vaccini = anche Morte:
https://www.notizieora.it/salute-benessere/vaccini-causano-morte-bambino-21-mesi-per-encefalite-caso-documentato-con-risultati-biopsia/
La biopsia ha rivelato che l'encefalite del bambino che lo ha ucciso, e' stata provocata dal virus vaccinale del morbillo
Caso pubblicato su PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10589903
https://academic.oup.com/cid/article/29/4/855/451603
http://yaledailynews.com/blog/2017/02/21/vaccines-linked-to-mental-disorders-by-yale-study/

Arresto della crescita dei Bambini dopo i Vaccini. (Failure to thrive after vaccines) - Bibliografia scientifica
Questo il registro del VAERS statunitense, nel quale vengono elencati anche e non solo gli arresti di crescita (disfunzioni dello sviluppo - Danni dei vaccini) conseguenti a diversi tipi di vaccini pediatrici:
https://www.rulabinsky.com/vaersdb/findfield.php?EVENTS=ON&PAGENO=1029&PERPAGE=20&ESORT=ENTRY-DATE&REVERSESORT=ON&VAX
In particolare dopo i vaccini: DTAP + IPV + HIB e PREVNAR13
Vedi anche: Biblio_scientifica/Biblio_scientifica_indice.htm

PERCHÉ i media e gli Enti "sanitari" (ISS, AIFA, EMA) ...NON NE PARLANO ??
"...La sequenza del gene di quanto trovato nel corpo del bambino ammazzato, era identica a quella dei ceppi vaccinali Moraten e Schwarz (che sono due ceppi creati in laboratorio alla base dei vaccini del morbillo)..."
Fonte:
https://www.notizieora.it/salute-benessere/vaccini-causano-morte-bambino-21-mesi-per-encefalite-caso-documentato-con-risultati-biopsia/
Evidentemente sono COLLUSI e CORROTTI con e da Big Pharma

DANNO CEREBRALE con i VACCINI induce anche OTITI piu' o meno intense e non solo....
Il danno all'arteria labirintica interferisce con la coordinazione del sistema vestibolare (che regola il nostro equilibrio e il nostro senso di posizione nello spazio).
L'arteria labirintica è conosciuta come un'arteria terminale, in particolare altamente suscettibile all'ischemia. I vaccini della prima infanzia, in particolare quelli contenenti alluminio, colpiscono senza sosta il cervello e il tronco cerebrale, che sono ricchi lipidi e tessuti adiposi.
L'alluminio è un metallo bioattivo. L'arteria labirintica corre fuori dall'area del tronco cerebrale, irrorando l'orecchio medio e la regione vestibolare. Le neurotossine da vaccino penetrano in questo delicato corridoio attraverso il flusso sanguigno. I bambini danneggiati da vaccino sono quindi estremamente inclini alle infezioni dell'orecchio medio.

Molti genitori con bambini vaccinati hanno riportato infezioni prolungate dell'orecchio medio (otite media) che si verificano dopo che il loro bambino ha ricevuto i vaccini programmati per l'immunizzazione standard descrivendo dettagliatamente una serie di disordini autoimmuni e di condizioni neurologiche correlate che incidono sulla loro salute generale.
In questo studio viene comparata la manifestazione dell'otite media nei bambini vaccinati con un vaccino antipneumococcico eptavalente (PCV7) ed uno decavalente (PHiD-CV10).
Circa il 90% dei bambini ha una qualche forma di OM.
I bambini vaccinati con PHiD-CV10 avevano un OM meno suppurativo rispetto ai bambini vaccinati con PCV7..." Meno suppurativo ma non per questo meno importante..diciamo noi.
Lo studio: BMC Pediatr. 2014; 14: 200. Published online 2014 Aug 11. doi: 10.1186/1471-2431-14-200 PMCID: PMC4149294 PMID: 25109288 "Otitis media in children vaccinated during consecutive 7-valent or 10-valent pneumococcal conjugate vaccination schedules" Amanda Jane Leach, Christine Wigger, Ross Andrews, Mark Chatfield, Heidi Smith-Vaughan, Peter Stanley Morris.

Informatevi prima di vaccinare: è un'eccellente forma di prevenzione, NON vaccinare.
vedi: Raffreddore - I Bimbi con i probiotici lo prevengono
Ecco dei documenti pubblici sui Vaccini, del medico, dott. Fabio Franchi - PDF
Bibliografia sui Danni dei VACCINI + Bibliografia sui Danni dei Vaccini

Studi di neurologia e danni da vaccino

Tra i principali volumi di neurologia destinati agli studenti del Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia c'è il libro "Neurologia", autori Gian Camillo Manzoni, Professore Ordinario di Neurologia dell'Università degli Studi di Parma, e Paola Torelli, Ricercatrice Universitaria di Neurologia presso l'Università degli Studi di Parma.

- A pagina 216, in merito alle vasculiti, tra le cause che determinano l'ictus, si precisa che "il danno vascolare dipende da un meccanismo immunitario scatenato da fattori esogeni come farmaci e vaccini o da malattie sistemiche".

- A pagina 330, in relazione ai danni al sistema nervoso centrale (SNC), si afferma: "E' inoltre importante riconoscere che alcuni tipi di encefaliti ed encefalomieliti sono causate non direttamente da un agente eziologico infettivo, bensì da un'alterazione nella normale risposta immunitaria a seguito di una recente infezione o vaccinazione (forme parainfettive o post-vaccinali disseminate di encefalite/mielite/radicolite: ADEM)".

- Infine, a pagina 335, a riguardo delle encefalomieliti post-parainfettive e dell'ADEM (encefalomielite acuta disseminata), si riporta: "Numerosi sono i vaccini per cui è stata osservata un'associazione con l'ADEM: vaccino per la rabbia, per l'epatite B, per la pertosse, la difterite, il morbillo, la parotite, la rosolia, lo pneumococco, la varicella, l'influenza, l'encefalite Giapponese e la poliomielite".

Tratto da: https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=966104070245196&id=100005368369397

La presenza di DNA fetale umano nei Vaccini è una possibile causa per l’Autismo
7 settembre 2014 Movimento Contro Autismo Danni da vaccino 1
Dr.ssa Theresa Deisher, dottorato di ricerca in Fisiologia Cellulare e Molecolare presso la Stanford University, torna ad incolpare i frammenti di DNA fetale umano presenti nei vaccini come una delle cause di insorgenza d’Autismo attraverso la pratica vaccinale.
E’ possibile che questi frammenti contaminanti siano incorporati nel genoma di un bambino e disturbino la normale funzionalità genetica, portando all’insorgenza di fenotipi autistici.
La Dr.ssa Theresa Deisher ha trascorso più di 19 anni nel settore della biotecnologia commerciale collaborando con varie aziende che includono Genentech, Repligen, Amgen e le sue scoperte hanno portato alla realizzazione di importanti studi clinici per diverse patologie. Per maggiori informazioni è possibile consultare il suo curriculum vitae dal quale emerge un robusto background scientifico da far impallidire gli sguatteri nostrani che promuovono le vaccinazioni.
Dal 1979, per esempio, la produzione del vaccino trivalente morbillo-parotite-rosolia (MPR) è passata dall’uso di cellule animali all’uso di cellule provenienti da feti umani abortiti. A seguito di questo cambio di produzione, che ha interessato anche molti altri vaccini, dagli anni ’80 ha avuto inizio un vertiginoso aumento dei casi di Autismo, dapprima negli Stati Uniti, poi in Inghilterra, e a seguire nel resto del mondo, correlato temporalmente e causalmente come dimostrato dallo studio della Dr. Theresa Deisher esposto nelle sue bozze iniziali a maggio del 2010 al Meeting Internazionale per la ricerca nell’Autismo.

E qui si apre un capitolo che si ripete spesso, ovvero il marketing imperante nella produzione di farmaci e vaccini. Infatti, quando si parla di studi scientifici in materia di vaccini, siamo bombardati da studi sponsorizzati esclusivamente dall’industria farmaceutica, ovvero studi che sono sponsorizzati dagli stessi produttori di vaccini che devono garantire utili e guadagni ai propri associati dalla vendita del prodotto. Pertanto, questi studi sono finalizzati esclusivamente per giustificare un’ipotetica sicurezza dei vari vaccini somministrati ai nostri figli poco dopo la nascita e durante la loro infanzia. Questa truffa persistente rappresenta una delle questioni più controverse della medicina di oggi.
E’ incredibile come molte pubblicazioni scientifiche peer-reviewed, passate e recenti, indicano chiaramente i molteplici pericoli associati ai vaccini ma il pubblico è bombardato pesantemente da spot commerciali che ripetono a pappagallo che “i vaccini sono sicuri”.

Allo stesso modo di coloro che suggeriscono come vi sono dati che dimostrano la sicurezza dei vaccini, vi sono molti altri dati che suggeriscono come i vaccini non sono affatto sicuri. Questo è il motivo per cui è estremamente importante fare ricerche personali mirate prima di vaccinare il proprio figlio o la propria figlia, e non solo accettare quello che viene detto alla cieca senza indagini. Anche in questo caso, ci sono numerosissime pubblicazioni molto affidabili, in riviste scientifiche peer-reviewed che delineano chiaramente i pericoli maggiori associati all’uso indiscriminato dei vaccini. Ma non tutte le indagini dovrebbero essere limitate a pubblicazioni scientifiche peer-reviewed, in quanto esistono numerosi studi indipendenti di ottima fattura come lo studio della Dr.ssa Theresa Deisher.

Un errore comune, di cui si accusano le persone che esprimono pareri contrari alle vaccinazioni, sarebbe quello di non comprendere la scienza. La verità è che una gran parte delle persone che sono appellate col termine dispregiativo di “antivaccinisti” sono Scienziati di livello mondiale, ricercatori e Professori che non hanno nulla da invidiare a taluni “ruffiani universitari” che hanno venduto il proprio deretano all’industria farmaceutica, e tantomeno ai loro scribacchini da strapazzo che infestano il web. I cosiddetti “movimenti anti-vaccinazione”, sono supportati da una enorme quantità di dati scientifici, così come accade per il “movimento pro-vaccinazione”. Ma alla fin della fiera, non c’è alcun bisogno di questo tipo di etichette. Sarebbe meglio esaminare la Scienza da un luogo di perfetta neutralità, cosa che spesso, quando si discute di vaccinazioni è impedito dai promotori delle vaccinazioni a cottimo.

Sono stati compiuti, e proseguono ad essere compiuti, sforzi enormi per mettere a tacere la critica che mette tutt’ora in discussione la sicurezza dei vaccini. Questo è assolutamente ridicolo, oltre che offensivo per una sequela di persone danneggiate che stanno assistendo impotenti ai più grandi danni causati alla loro salute da una sequela di scandali causati dall’omertà dell’industria farmaceutica, dove questo argomento presenta ancora molte domande senza risposta.

La Scienza, quella con la S maiuscola, non troverà mai alcuna credibilità se pensa di muoversi in avanti esclusivamente attraverso la censura di una discussione critica. Qualsiasi tentativo per mettere a tacere la discussione critica di una questione scientifica tutt’altro che chiusa, come è per esempio l’Autismo indotto dalle vaccinazioni, dimostra tutta l’aridità e l’ignoranza delle persone che promuovono le vaccinazioni semplicemente come atto di fede.

La Scienza progredisce da indagini, dal dibattito e dalla discussione completa, non dalla censura e dall’omissione di informazioni vitali per la salute delle persone. E questo è esattamente il motivo per cui la ricerca indipendente riveste un ruolo di primaria importanza.

I documenti ottenuti da Lucija Tomljenovic, un’altra Scienziata indipendente che ha fatto luce su fatti importanti circa le vaccinazioni e l’Autismo, ricercatrice del Gruppo di Ricerca Neural Dynamics presso il Dipartimento di Oftalmologia e Scienze Visive all’Università della British Columbia, rivelano che i produttori di farmaci e vaccini, le società e le autorità sanitarie, conoscono i molteplici pericoli associati alle vaccinazioni ma hanno scelto di non trasmetterli al pubblico. Questa è truffa scientifica, ed alimenta sempre più evidenze a conferma di questa pratica criminale usuale, seria e ripetitiva, come è stato confermato recentemente dall’informatore dei CDC che ha svelato ed ammesso la manipolazione dei dati che collegano i vaccini all’Autismo.

https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=1877755968936672&id=759180264127587&__tn__=-UC-R
https://autismovaccini.org/2014/09/07/la-presenza-di-dna-fetale-umano-nei-vaccini-e-una-possibile-causa-per-lautismo/
Le iniezioni di idrossido di alluminio causano gravi problemi neurologici

"Vaccine Nation" è un documentario che racconta l'incredibile storia di Alan Yurko e della sua famiglia.
Danni dei VACCINI (English) + Gravissimi i Danni dei vaccini
Danni neurologici con i Vaccini + Gravi i danni con i Vaccini
http://realtofantasia.blogspot.it/2016/01/mthfr-disturbi-neurologici-indotti.html?m=1
Metalli tossici dei vaccini = Autismo vedi: PDF - dott. M. Proietti
Sindrome della permeabilita' intestinale ed autismo
Il Thimerosal dei vaccini distrugge e/o altera la flora intestinale essendo una sostanza altamente tossica
Disturbi neurologici con vaccini al Tiomersal: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12773696
vedi: Studio di medico Brasiliano sulle vere cause Vaccinali della Microcefalia + Malattie Rare

Danni genetici e neurologici, con i Vaccini all'alluminio
Gemelli identici, con miofascite macrofagica: suscettibilità genetica e attivazione da parte dei coadiuvanti del vaccino alluminico...
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/art.10666
https://content.iospress.com/articles/journal-of-pediatric-neurology/jpn2-4-08

In questo studio viene dimostrato il nesso temporale tra somministrazione dei vaccini e la manifestazione di diversi disturbi neuropsichiatrici.
- https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpsyt.2017.00003/full
Si legge: "......D'altra parte, l'inizio di un numero limitato di disordini autoimmuni e infiammatori che interessano il SNC è stato trovato associato temporalmente alla somministrazione antecedente di vari vaccini. Questi disturbi includono porpora trombocitopenica idiopatica, encefalomielite acuta disseminata e sindrome di Guillain-Barré, tra gli altri.
Più recentemente, sono emersi dati che indicano un'associazione tra la somministrazione del vaccino influenzale H1N1 contenente l'adiuvante AS03 e il successivo nuovo inizio della narcolessia in diversi paesi dell'Europa settentrionale.
I meccanismi immunitari e i fattori di accoglienza alla base di queste associazioni non sono stati identificati o completamente caratterizzati, sebbene i dati preliminari stiano iniziando ad emergere ......."
- Department of Public Health Sciences, Pennsylvania State University College of Medicine, Hershey, PA, USA Yale Child Study Center, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA
- Questi ricercatori, pur ammettendo il nesso temporale tra le vaccinazioni e i disturbi neurologici dell'attenzione e connessi, NON NEGANO Il NESSO TEMPORALE ma continuano a consigliare le vaccinazioni. Aggirano il problema raccontando la frottola del "nesso temporale", negando quello causale. IL NESSO ESISTE. PUNTO E BASTA. Se allarmassero la gente di non vaccinare, perderebbero i finanziamenti e il posto di lavoro. Qui la traduzione italiana: https://bit.ly/2LZrz9o

Dal sito ufficiale del "National Institute of Neurological Disorders and Stroke (pagina prontamente da loro eliminata perché scomoda ma che abbiamo recuperato con la waybackmachine) si legge "...Encefalomielite acuta disseminata, ovvero encefalomielite immuno-mediata. La traduzione del testo dice: “...L’encefalomielite acuta disseminata segue spesso infezioni virali o batteriche, come complicazione di inoculazioni o vaccinazioni...
Pagina eliminata: https://www.ninds.nih.gov/disorders/acute_encephalomyelitis/acute_encephalomyelitis.htm
Pagina originale recuperata con la waybackmachine:
https://web.archive.org/web/20050123143917/https://www.ninds.nih.gov/disorders/acute_encephalomyelitis/acute_encephalomyelitis.htm

Uno studio-ricerca dimostra, che bambini NON vaccinati sono più sani che i bambini vaccinati
Ecco il recente studio che ha coinvolto più di 17.000 bambini fino a 19 anni
Questo studio-indagine attualmente in corso è stato avviato dall’omeopata Andreas Bachmair.

Uno studio pilota su 666 bambini in età prescolare da 6 a 12 anni di quattro stati americani, pubblicato il 27 aprile 2017 sul Journal of Translational Sciences, ha confrontato 261 bambini non vaccinati con 405 bambini parzialmente o completamente vaccinati e ha valutato la loro salute generale in base alle loro madri ' segnalazioni di vaccinazioni e malattie diagnosticate da medici.
Quello che ha scoperto sugli aumenti delle malattie immuno-mediate come le allergie e le malattie del neurosviluppo, incluso l'autismo, dovrebbe far pensare a tutti i genitori due volte prima di vaccinare di nuovo !
vedi: The-1992-IAS-NZ-Survey-of-Vaccinated-vs.-Unvaccinated-Children + mawsonstudyhealthoutcomes5-8-2017-453297038

Vaccino Acelluvax (Chiron-Novartis) DANNOSO
Danni dei vaccini relazione di un padre
20 FATTI misconosciuti sui Vaccini + Perche' vaccinare ? + I miti dei Vaccini
MINISTERO della "SALUTE" italiano, avvelena i nostri bambini con i Vaccini !
vedi qui: INGREDIENTI TOSSICI anche OCCULTI, di alcuni VACCINI analizzati

La scomparsa delle malattie infettive NON e' dovuta ai vaccini ! (Francais)
Lettera di un padre di bambino rovinato dai Vaccini
Leggere i disastri fatti dal vaccino per lo HPV in India e non solo
Premi in denaro ai medici che vaccinano...

Case farmaceutiche e Corruzione: lo scandalo planetario della Glaxo Smith Kline - 26/04/2014
https://www.ilfattoquotidiano.it/2014/04/26/case-farmaceutiche-e-corruzione-lo-scandalo-planetario-della-glaxo-smith-kline/964564/ https://koenig2099.wordpress.com/2017/12/30/dalla-seconda-guerra-mondiale-ai-giorni-nostri-come-cibo-e-medicine-sono-stati-completamente-corrotti-dai-grandi-del-governo-delle-agenzie-e-delle-case-farmaceutiche/

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I vaccini a DNA, ormai sono attuali e propinati a tutti i bambini, per modificare il loro DNA = AUTOMI !
I vaccini a DNA rappresentano la prossima generazione di vaccini che vi attende.
Non si tratta più di stimolare la risposta anticorpale del ricevente con degli antigeni OGM o con i virus vivi attenuati ma di farlo diventare direttamente un produttore di antigeni agendo direttamente sul suo genoma.
Leggete bene la testimonianza di Catherine Shanahan, MD, un medico di famiglia certificato, oggi in pensione, con oltre venti anni di esperienza clinica e formazione aggiuntiva in biochimica e genetica, che affronta la questione:
"...Recentemente ho sentito parlare di una nuova biotecnologia per realizzare vaccini a DNA. Il pensiero di farlo mi fa raggelare il sangue.
Ciò di cui stanno parlando è trasformare le persone in organismi geneticamente modificati.
I vaccini regolari inoculano i riceventi con le stesse proteine a cui sarebbero comunque esposti, se infetti dal virus in questione. I vaccini a DNA agiscono invece modificando il nostro DNA, cambiandoci a livello cellulare.
I vaccini a DNA trasportano il DNA nel nucleo della cellula muscolare stessa, costringendola a produrre proteine virali, potenzialmente per il resto della tua vita.
Secondo il biochimico indiano Neeraj Kumar, "l'immunostimolazione prolungata porta a un'infiammazione cronica", potenzialmente a una grave malattia autoimmune come il lupus o la miastenia grave..." Neeraj Kumar: "...
In altre parole, potresti sviluppare una grave malattia autoimmune sulla falsariga del lupus, o potenzialmente anche un disturbo neurologico come la miastenia grave.
Mentre è vero che le malattie infettive come la malaria e la tubercolosi sono diffuse e pericolose per la vita e una nuova tecnologia che potrebbe aiutare a difendersi meglio da loro sarebbe gradita, io per primo non ho interesse a registrarmi per diventare un prodotto OGM della Inovio Corporation.
Guarda i primi due minuti dell'intervista del Dr. Joseph Kim, CEO di Inovio Corp, e decidi tu stesso se si preoccupa maggiormente della sicurezza o dei profitti..
" Shanahan, C., “Humans as GMO’s? New Vaccine Technology Alters Our DNA” Dr. Cate, December 16, 2009.

http://drcate.com/humans-as-gmos-new-vaccine-technology-alters-our-dna/

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Esempio della Lettera/SCHEDA da inviare all'AIFA di denuncia per qualsiasi, anche piccolo, danno dai vaccini
- Compilatela direttamente nel loro sito web.

vedi qui: INGREDIENTI TOSSICI anche OCCULTI, di alcuni VACCINI analizzati
http://realtofantasia.blogspot.it/2016/01/mthfr-disturbi-neurologici-indotti.html?m=1
Danni neurologici con i Vaccini + Gravi i danni con i Vaccini
Bibliografia aggiuntiva:
http://treasoncast.com/2014/04/05/anti-vaccination-peer-reviewd-research-list/
Bibliografia su Autismo dai vaccini
Nei Vaccini immessi i microchips con la nanotecnologia
http://loveforlife.com.au/content/09/09/15/microchip-implants-ready-be-used-swine-flu-vaccines-chip-located-tip-needle
130 Studi scientifici su danni neurologici, autismo, malattie autoimmnuni, dai Vaccini
Danni neurologici con i Vaccini contenenti metalli tossici

Se i vaccini non causano danni cerebrali, perché GlaxoSmithKline sta pagando $ 63 milioni (2017) alle vittime del vaccino?
Da quando il panico sull'influenza suina è stato diffuso nel 2009, spingendo oltre 60 milioni di persone a vaccinarsi, un'infinità di individui - prevalentemente bambini - hanno sviluppato una serie di condizioni di salute. Principalmente, il danno cerebrale è stato il problema; tutti coloro che hanno ricevuto il vaccino contro l'influenza suina hanno sperimentato tutto, da disturbi del sonno e disturbi della memoria a allucinazioni e malattie mentali.
La maggior parte dei professionisti medici e dei Big Pharma sono pronti a difendere e raccomandare tali vaccini; naturalmente il gigante di Big Pharma: GlaxoSmithKline (GSK), il produttore del vaccino per l'influenza suina, Pandemrix, è un vaccino chiave ($) in questo senso. Tuttavia, sono stati recentemente infuriati e, piuttosto che sedersi sotto un mantello protettivo che non puoi toccare, il gigante farmaceutico è stato condannato a pagare circa $ 60 milioni al governo britannico dopo che è stato determinato che Pandemrix ha giocato un ruolo nel causare danni al cervello in una serie di casi.
"Senza dubbio" il vaccino contro l'influenza suina legato al danno cerebrale
"Non ho alcun dubbio che Pandemrix abbia aumentato l'insorgenza di insorgenza di narcolessia nei bambini in alcuni paesi - e probabilmente nella maggior parte dei paesi", dice Emmanuelle Mignot, specialista in disturbi del sonno alla Stanford University che ha esaminato gli effetti del vaccino.

Circa l'80% delle persone colpite sono state bambini, ma la GSK ha continuamente chiuso un occhio. Anche quando è uscito uno studio che mostrava che i bambini vaccinati erano 13 volte più soggetti a sviluppare narcolessia, la compagnia non ammetteva alcun legame. Anche quando, nel 2011, l'Agenzia europea per i medicinali ha emesso un avvertimento che le persone sotto i 20 anni dovrebbero astenersi dall'ottenere il vaccino, GSK non ha prestato attenzione.
Sostengono di essere professionisti dedicati alla salute umana; il sito web di GSK attualmente dice: "In GSK business responsabile, è come facciamo affari. La nostra missione è migliorare la qualità della vita umana consentendo alle persone di fare di più, sentirsi meglio, vivere più a lungo ".
Certo, dillo a Josh Hadfield, otto anni, di Somerset, in Inghilterra. Ha preso Pandemrix e indovina cosa ? Ora e' obbligato ad assumere farmaci anti-narcolessia per tenersi sveglio a scuola, cosa che costa circa $ 15.000 all'anno.
"Se lo fai ridere, crolla. La sua memoria è sparita. Non c'è cura ", dice sua madre. "Dice che desidera non essere nato. Mi sento incredibilmente in colpa per avergli dato il vaccino. "

Il sito Web GSK pone l'accento sul "rendimento finanziario"
È interessante notare che lo stesso sito Web GSK che parla della responsabilità dell'azienda di aiutare gli altri a sentirsi bene e di condurre una lunga vita tocca anche un tema più pressante, almeno per loro - ed è uno che dice un boccone.
Solo poche frasi al di sotto della sua affermazione di salute, in caratteri più grandi che si distingue dal resto della copia, dice:
"Il modo in cui operiamo è altrettanto importante per noi come prestazione finanziaria".
La dichiarazione è attribuita a Sir Andrew Witty, CEO di GSK. Così il gioco è fatto.
Questo, amici miei, è in poche parole, fondamentalmente il più vicino possibile a "sentire" direttamente dalla fonte stessa che tutti i Big Pharma hanno veramente in mente è la salute dei loro numeri.
Naturalmente il fatto che GSK pagherà il governo del Regno Unito, milioni di dollari a coloro che ora hanno danni cerebrali dall'assunzione di Pandemrix, parla anche dei volumi. Agisce come un'ammissione che l'assunzione del vaccino è davvero un problema di salute; altrimenti, perché GSK dovrebbe essere d'accordo nel dare denaro a coloro che ora sono difficilmente in grado di funzionare in salute nella loro vita quotidiana ? Sentivano veramente di avere ragione, erano fermi e rifiutavano di effettuare pagamenti, giusto ?
"Non c'è mai stato un caso come questo prima", dice Peter Todd, un avvocato che ha rappresentato molti dei ricorrenti nel Regno Unito "Le vittime di questo vaccino hanno una condizione incurabile e permanente e richiederanno una terapia intensiva".
Si prevede che un numero ancora maggiore di persone svilupperà lesioni cerebrali associate all'assunzione dei vaccini contro l'influenza, in particolare narcolessia e cataplessia, il che fa perdere conoscenza a una persona ogni volta che sperimenta emozioni profonde come l'atto base del ridere.
Fonti:
http://www.ibtimes.co.uk
http://www.gsk.com
http://www.truthwiki.org/Vaccine_Fanaticism
Tratto da: naturalnews.com

Confronto fra Bambini Vaccinati, sempre malati e Bambini NON vaccinati, piu' sani
NUOVA ZELANDA, studio pubblicato, indicante la notevole differenza di sopravvivenza fra Vaccinati e NON vaccinati !
Rapporto fra Bambini vaccinati e quelli NON vaccinati con meno ospedalizzazioni e morte
Vaccinazioni e risultati sulla salute:
Un sondaggio di Bambini dai 6 ai 12 anni fra quelli vaccinati e non vaccinati, sulla base delle relazioni di madri

Sindrome infiammatoria chiamata "Asia" scatenata dai vaccini !
ASIA_Sindrome infiammatoria-dai-vaccini-Riassunto.pdf
Tratto da: http://www.assis.it/wp-content/uploads/2014/12/ASIARiassunto.pdf
... ed e' noto che... le infiammazioni sono foriere di qualsiasi tipo di sintomi, che i medici impreparati allopati chiamano erroneamente "malattie"....e se questa infiammazione raggiunge le meningi, si chiama meningite, se raggiunge la pelle, si chiama morbillo, e se raggiunge il cervello ed i neuroni si chiama autismo oppure SIDS...ecc. a seconda di dove va l'infiammazione la cosiddetta "malattia" cambia nome, ma e' sempre la stessa...i vari nomi servono per spaventare i popoli che ignorano i fatti, per farli vaccinare !
Neuroinfiammazione con i Vaccini (ASIA,Sjögren’s Syndrome: SS)

Importante e bello studio del prof. Katsunari Nishihara
In sostanza questo ricercatore mette in correlazione una cronica infezione da virus, batteri (qualsiasi, quindi anche vaccinali) e patogeni di varia natura anche di origine intestinale, che influirebbero negativamente sul sistema mitocondriale dei neuroni e provocherebbero psicosi e problemi sensopercettivi tipici anche e non solo dell'autismo...

FUOCO di sant'ANTONIO = INFIAMMAZIONE Intestinale
La gastroenterite (malattie gastrointestinali) è una forte infiammazione intestinale ed è responsabile, dopo la puberta', di milioni di casi di diarrea o stitichezza o stipsi e molto altro ancora, ad esempio epatiti.

In Italia ogni anno 450.000 bambini (ne nascono 500.000 all'anno, nel 2016 = 480.000) vengono ammalati dai vaccini di queste malattie infiammatorie, che in eta' adulta possono, se non eliminate con la medicina naturale, ma mantenute latenti nell'organismo con i farmaci che medici impreparati propinano ai pazienti, riesplodere anche e non solo, nel fuoco di sant'Antonio, infatti in questo "fuoco", si trovano gli stessi virus, come conseguenza, NON come causa, di quello del vaccino della varicella, ecc. !, cio' significa che nei vaccinati la cosa e' molto piu' frequente.
Quando la termica viscerale, scatenata dalle disbiosi, generate dai vaccini, farmaci, alimenti inadatti, cioe' quella dell'apparato grastrointestinale, per le indotte alterazioni di pH digestivo, flora batterica, sistema enzimatico, aumenta anche di poco, - vedi: Dottrina Termica - nasce l'infiammazione, ed essa DEVE essere eliminata dall'organismo ed il "fuoco di sant'antonio" e' una delle varie modalita' che la Natura ha inventato per eliminarla, facendola fuori uscire dalla pelle....naturalmente questo fuoco = infiammazione, crea dolore intenso nella fase di uscita.
Alle volte nella fase di eliminazione l'infiammazione invade dei centri nervosi sottocutanei e quindi produce dolori intensi e continui all'addome che in alcuni casi possono arrivare anche alle braccia.
Solitamente colpisce piu' facilmente chi ha contratto in precedenza la varicella e/o chi e' stato vaccinato anche per la varicella e e/o e' frutto di un intenso e continuo stress emotivo; questa infiammazione-infezione esordisce con dolore intenso, debolezza fisica, poi passa in certi soggetti a prurito ed intorpidimento, seguito da un'eruzione di vescicole su base eritematosa che si sviluppano lungo tutto il decorso della malattia.
Che cosa e' questa FORTE infiammazione (che i medici impreparati/allopati chiamano impropriamente Fuoco di s. Antonio) che infiamma Intestino, mesenterio, peritoneo, nervi relativi e viciniori e che si manifesta con forti dolori all'addome, di cui non si comprende l'origine e che inizia la parte virulenta con esantemi cutanei dolorosi, e quali ne sono le cause, che nei bambini quando e' in forma lieve, e' chiamato spesso rosolia, morbillo, meningite, epatite, orecchioni, ecc., ed alle volte si trasforma in vescicole per cui viene chiamato varicella o lieve/leggero vaiolo !

Quindi questo "fuoco" e' BENEFICO e va aiutato ad uscire con le varie tecniche della medicina naturale, che i medici impreparati della medicina allopatica NON conoscono, infatti tendono a bloccare l'infiammazione con dei farmaci che mantengono dentro l'infiammazione; cio' generera' nel tempo altri e piu' gravi danni, perche' l'infiammazione puo' spostarsi altrove e generare altri guai.
Coloro che vivono con il malato, e che lo toccano, magari solo per errore, nelle parti interessate, devono stare attenti a lavarsi bene le mani, per non assumere per via cutanea i liquidi tossici che il malato sta eliminando e che sono contenuti nelle vescicole in fase umida (primi giorni di malattia) e quindi occorre stare attenti per non venire a contatto con le lesioni, tenendo presente comunque che non tutti coloro che vengono a contatto con sostanze tossico-inquinanti o con batteri o virus eterologhi=estranei, si ammalano, perche' tutto dipende dalla qualita' immunitaria del loro terreno psico-biofisiologico, e quindi dalla matrice.
In genere questo tipo di infiammazione e relativa eliminazione, arriva una volta sola nella vita, se eliminata con la medicina naturale.

Per eliminare l'infiammazione si inizia con il cambiare alimentazione che DEVE necessariamente essere assolutamente CRUDISTA (vegetali, meglio verdure, insalate, crude ecc., e poca o niente frutta se non come centrifugati, oppure digiuno e centrifugati di verdura e frutta crude) + aglio (compresse mattina e sera) + Equilibratore Ionico + clisteri giornalieri + cataplasmi freddi sul ventre giorno e notte (voce cataplasmi) + riposo a letto, magari con frizioni fredde ogni ora, senza passare sulla parte irritata, sulla quale puo' essere messo del bianco di uovo sbattuto (che si solidifica per l'alta temperatura) per piu' volte, oppure il cataplasma di argilla o fango freddo anche sulle parti ove compaiono le macchie.
Alle volte puo' comparire uno stato febbrile, buon segno perche vuol dire che state eliminando tutta la infiammazione.

Sindrome infiammatoria chiamata "Asia" scatenata dai vaccini !
ASIA_Sindrome infiammatoria-dai-vaccini-Riassunto.pdf
Tratto da: http://www.assis.it/wp-content/uploads/2014/12/ASIARiassunto.pdf
... ed e' noto che... le infiammazioni sono foriere di qualsiasi tipo di sintomi, che i medici impreparati allopati chiamano erroneamente "malattie"....e se questa infiammazione raggiunge le meningi, si chiama meningite, se raggiunge la pelle, si chiama morbillo, e se raggiunge il cervello ed i neuroni si chiama autismo oppure SIDS...ecc. a seconda di dove va l'infiammazione la cosiddetta "malattia" cambia nome, ma e' sempre la stessa...i vari nomi servono per spaventare i popoli che ignorano i fatti, per farli vaccinare !

Pubblicato sul portale dell'epidemiologia per la sanità pubblica EpiCentro il primo studio che descrive le caratteristiche epidemiologiche della encefalomielite acuta disseminata post- vaccinica (autore Paolo Pellegrino, Unità di Farmacologia clinica, dipartimento di scienze biomediche e cliniche, Azienda Ospedaliera Luigi Sacco, Università di Milano).

Lo studio evidenzia 199 casi rilevati dal VAERS (reporting database americano) e 205 da EudraVigilance (sistema di monitoraggio sulla sicurezza dei farmaci in Europa).

Dai risultati si osserva che l'encefalite acuta disseminata, caratterizzata da un processo infiammatorio e demielinizzante che investe il sistema nervoso centrale, può derivare dai vaccini antomorbillo, dall'esavalente, dall'antiepatite B, dall'antimeningococco, ma soprattutto dai vaccini antinfluenzali e anti-HPV.

Inoltre, si sottolinea che i casi di encefalite post-vaccinica sono sottostimati ("under-reporting") a causa di "una riduzione dell'interesse per questo evento avverso" http://www.epicentro.iss.it/farmaci/pdf/FEP 2013/Pellegrino.pdf

Focal brain inflammation and autism - Infiammazione cerebrale focale e autismo
Published online 2013 Apr 9. doi: 10.1186/1742-2094-10-46 PMCID: PMC3626551 - PMID: 23570274

By Theoharis C Theoharides,1,3,4,5 Shahrzad Asadi,1,2 and Arti B Patel1,6
Theoharis C Theoharides
- 1Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Suite J304, 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 3Department of Biochemistry, Tufts University School of Medicine, Boston, MA, USA
- 4Department of Internal Medicine, Tufts University School of Medicine and Tufts Medical Center, Boston, MA, USA
- 5Department of Psychiatry, Tufts University School of Medicine and Tufts Medical Center, Boston, MA, USA
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Shahrzad Asadi
- 1Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Suite J304, 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 2Department of Pharmacy, Tufts Medical Center, Boston, MA 02111, USA
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Arti B Patel
- 1Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Suite J304, 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 6Graduate Program in Biochemistry, Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts University, Boston, MA, USA
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Author information Article notes Copyright and License information Disclaimer
- 1Molecular Immunopharmacology and Drug Discovery Laboratory, Department of Molecular Physiology and Pharmacology, Tufts University School of Medicine, Suite J304, 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111, USA
- 2Department of Pharmacy, Tufts Medical Center, Boston, MA 02111, USA
- 3Department of Biochemistry, Tufts University School of Medicine, Boston, MA, USA
- 4Department of Internal Medicine, Tufts University School of Medicine and Tufts Medical Center, Boston, MA, USA
- 5Department of Psychiatry, Tufts University School of Medicine and Tufts Medical Center, Boston, MA, USA
- 6Graduate Program in Biochemistry, Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts University, Boston, MA, USA

Corresponding author.
Theoharis C Theoharides: [email protected]; Shahrzad Asadi: [email protected]; Arti B Patel: [email protected]

Received 2013 Jan 22; Accepted 2013 Mar 15.
This article has been cited by other articles in PMC. - Go to:

Estratto
L'aumento delle prove indica che l'infiammazione del cervello è coinvolta nella patogenesi delle malattie neuropsichiatriche.
I disturbi dello spettro autistico (ASD) sono caratterizzati da disabilità sociali e di apprendimento che colpiscono fino a 1/80 bambini negli Stati Uniti. Non esiste ancora una patogenesi definitiva o biomarcatori affidabili per l'ASD, riducendo così significativamente lo sviluppo di terapie efficaci. Molti bambini con ASD regrediscono all'età di circa 3 anni, spesso dopo un evento specifico come reazione a vaccinazione, infezione, stress o trauma che implica alcuni fattori scatenanti epigenetici e possono costituire un fenotipo distinto.
I bambini con ASD rispondono sproporzionatamente allo stress e sono anche influenzati da allergie alimentari e cutanee.
L'ormone rilasciante corticotropina (CRH) viene secreto sotto stress e insieme alla neurotensina (NT) stimola i mastociti e la microglia causando infiammazione e neurotossicità focali del cervello.
NT è significativamente aumentato nel siero di bambini con ASD insieme al DNA mitocondriale (mtDNA). NT stimola la secrezione dei mastociti del mtDNA che viene interpretata erroneamente come un agente patogeno innato che innesca una risposta autoinfiammatoria.
La mutazione genica della fosfatasi e della tenina (PTEN), associata al più alto rischio di ASD, che porta alla segnalazione iper-attiva dei mammiferi della rapamicina (mTOR) che è cruciale per l'omeostasi cellulare. CRH, NT e fattori scatenanti ambientali potrebbero iperstimolare l'mTOR già attivato, così come stimolare l'attivazione e la proliferazione di mastociti e microglia. La luteolina flavonoide naturale inibisce mTOR, mastociti e microglia e potrebbe avere un beneficio significativo nell'ASD.

Un neurochirurgo descrive i danni neurologici dei Vaccini:
- https://www.facebook.com/vaccinibasta/posts/1101566029922074?notif_t=like&notif_id=1473664982013714
+ Bibliografia su Autismo dai vaccini
https://www.scribd.com/doc/220807175/127-Research-Papers-Supporting-the-Vaccine-Autism-Link

FINALMENTE.....la FDA conferma che i Vaccini possono produrre l' Autismo
http://www.getcancercure.com/fda-announce-that-dtap-vaccine-causes-autism/

Dal bugiardino del vaccino Tripedia, che potete scaricare direttamente dal sito della FDA
(* vedi sotto) americana, leggiamo:
"Adverse events reported during post-approval use of Tripedia vaccine include idiopathic thrombocytopenic purpura, SIDS, anaphylactic reaction, cellulitis, autism, convulsion/grand mal convulsion, encephalopathy, hypotonia, neuropathy, somnolence and apnea."

Traduzione: "Reazioni avverse denunciate durante l'utilizzo post-approvazione del vaccino Tripedia includono: purpura trombocitopenica idiopatica, sindrome da morte improvvisa del lattante, reazione anafilattica, cellulite, autismo, convulsioni/epilessia, encefalopatia, ipotonicità, neuropatie, sonnolenza, interruzione del respiro." [...]

Il bugiardino fa poi seguire una frase molto ambigua:
"Events were included in this list because of the seriousness or frequency of reporting. Because these events are reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequencies or to establish a causal relationship to components of Tripedia vaccine."
Traduzione:
"Questi casi sono stati inclusi nella lista per la loro gravità o per la frequenza delle denunce. Poichè questi episodi sono stati riferiti volontariamente da un numero imprecisato di persone, non è sempre possibile stimare in modo affidabile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con i componenti del vaccino Tripedia."

Il bugiardino dice anche: "The vaccine is formulated without preservatives, but contains a trace amount of thimerosal."
Traduzione:
"Il vaccino è preparato senza conservanti, ma contiene quantità tracciabili di Thimerosal."
Ricordate, i famosi "trace amounts" del Thimerosal "scomparso" dai vaccini ?

* AGGIORNAMENTO: Il documento è stranamente scomparso dal sito della FDA. Ora lo si può trovare su Wayback Machine....strano vero ?.....Big Pharma corre ai ripari....

Ma tutto cio' e' possibile per tutti gli altri vaccini !

Uno studio, che ha utilizzato campioni di probabilità ponderati ottenuti dai dati di National Health Interview Survey 1997-2002 in bambini/ragazzi di età 3-17 anni, documenta che ragazzi vaccinati da neonati avevano 3 volte maggiori probabilità di diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi mai vaccinati o vaccinati dopo il primo mese di vita
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170
- Caso di Encefalite da ceppo (vaccinico) del virus del morbillo, si è verificata in un bambino di 21 mesi apparentemente sano 8,5 mesi dopo la vaccinazione da morbillo-parotite-rosolia. Non aveva precedenti prove di deficit immunitario e nessuna storia di esposizione al morbillo o malattie cliniche. La presenza del virus del morbillo nel tessuto cerebrale è stata confermata dalla reazione con la polimerasi di trascrizione inversa. La sequenza nucleotidica nelle regioni di nucleoproteine e di fusione era identica a quella dei ceppi vaccinali Moraten e Schwarz.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10589903
- Decesso da encefalite da morbillo su contagio diretto da vaccino
https://www.youtube.com/watch?v=nj3UaL6HGO0
- Anafilassi a vaccino contro MPR mediata da IgE alla gelatina; lo studio segnala altri casi di anafilassi dopo MPR. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8473675
- Complicazioni neurologiche da immunizzazione. Vaccini preparati con virus (pertosse e eventualmente influenza) possono scatenare reazioni allergiche neurologiche che causano encefalopatia. I vaccini preparati da virus vivi attenuati (morbillo, parotite, rosolia e poliovirus orale trivalente) possono causare infezione virale sintomatica del sistema nervoso, inclusa l'encefalite del morbillo. Lo studio, pubblicato nel 1982, attribuisce basse incidenze a questi effetti avversi.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6751212
- Nel settembre 1993, l'Istituto di medicina ha pubblicato un rapporto intitolato “Avversità associati con vaccini infantili: prove che portano alla causalità”.
Il comitato ha trascorso 18 mesi a rivedere tutti i dati scientifici e medici disponibili, dai rapporti individuali (pubblicati e inediti) alle sperimentazioni cliniche controllate.
La commissione ha ritenuto che le prove favorissero l'accettazione di una relazione causale tra i toxoidi sia della difterite che del tetano con la sindrome di Guillain-Barré e la neurite brachiale; tra il vaccino contro il morbillo e l'anafilassi; tra il vaccino orale polio e la sindrome di Guillain-Barré; tra il vaccino coniugato anti-Hib e la suscettibilità a Malattia di Hib (meningite batterica).
La commissione ha rilevato l'evidenza della causalità tra i toxoidi della difterite, del tetano e l'anafilassi; tra il vaccino del morbillo e la morte per infezione virale da ceppo del vaccino di morbillo; tra vaccino morbillo-parotite-rosolia e trombocitopenia e anafilassi; tra vaccino orale polio, poliomielite e morte per infezione da ceppo virale del vaccino antipolio; tra il vaccino contro l'epatite B e l'anafilassi.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8182813
- Un aumento inspiegabile del rischio di sindrome di Guillain-Barré (malattia infiammatoria demielinizzante delle radici spinali e nervi che può tra l’altro determinare paralisi respiratoria) si è verificato negli USA tra i riceventi del vaccino contro l'influenza suina nel 1976-1977. Il processo infiammatorio sembra immuno-allergico ed è innescato da un attacco virale. Rimane la condizione neurologica più frequente, segnalata dopo la vaccinazione contro l'influenza, nel sistema di segnalazione di eventi avversi dei Vaccini (VAERS) sin dalla sua nascita nel 1990.
http://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/199859
Il numero di segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré (malattia infiammatoria demielinizzante delle radici spinali e nervi che può tra l’altro determinare paralisi respiratoria) associata al vaccino influenzale, acquisite dal sistema nazionale di segnalazione di eventi avversi del vaccino, è aumentato da 37 nel 1992-1993 a 74 nel 1993-1994, suscitando preoccupazione per un possibile aumento del rischio associato al vaccino.
Conclusioni:
se pur non vi è stato un aumento del rischio di sindrome di Guillain-Barré associata al vaccino dal 1992-1993 al 1993-1994, per le due stagioni combinate, invece, il rischio relativo aggiustato è di 1.7.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9854114
- Centro regionale di farmacovigilanza Alsazia, Università di Hôpitaux [Farmacovigilanza dei vaccini contro l'epatite B]. Premesso che il vaccino contro l'epatite B è in commercio in Francia dalla fine del 2002, sono stati denunciate 1211 osservazioni di malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale (1109 casi di cui 895 sclerosi multipla) o periferici (102 casi di cui 49 sindrome di Guillain Barre). “[…] la cronologia potrebbe suggerire una relazione causale, poiché il vaccino precede la patologia in tutti i casi notificati".
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15146580
- Rassegna di lavori scientifici che mostrano correlazioni tra vaccini e numerose gravi patologie.
http://www.tuttosteopatia.it/canali/op/intossicazioni-3/ricerche-scientifichecondannano-i-vaccini/
- Evidenze epidemiologiche che sostengono un'associazione tra l'esposizione organica a vaccini infantili contenenti Hg e aumentato rischio successivo di una diagnosi ASD
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3878266/
- Il Tribunale de Grande Instance de Nanterre condanna la GlaxoSmithKlein in quanto “[…] interamente responsabile delle conseguenze dannose delle manifestazioni di sclerosi a placche subite da […] a seguito della vaccinazione contro l’epatite B col vaccino Engérix B”.
vedi Epatite B e GSK
- Italia, lo Stato riconosce i danni da vaccini: DECRETO 21 ottobre 2009 : Individuazione dei criteri per la formazione delle graduatorie utili alla corresponsione dei benefici economici ai soggetti danneggiati da vaccinazioni, ai sensi della legge n. 229/2005.
http://www.gazzettaufficiale.ite
- Vaccino e Autismo, una sentenza ad Agrigento parla di rapporto causa-effetto. Il vaccino era tetravalente (difterite, tetano, pertosse ed epatite B).
http://www.ilgiornale.it/news/cronache/vaccino-e-autismo-sentenza-ad-agrigento-parla-rapportocausa-1277969.html

- Autismo provocato dai vaccini, ministero dovrà dare vitalizio al bimbo malato.
Il vaccino era quello esavalente della GlaxoSmithKline.
http://www.huffingtonpost.it/2014/11/25/vaccino-causa-autismo_n_6216924.html

30 Solid Scientific Studies That Prove Vaccines Cause The Neurological Damage That Is Labeled “Autism” - 28 aprile 2018
Researched and compiled by Ginger Taylor: http://AdventuresInAutism.blogspot.com

A list of 30 scientific studies that show a link between vaccines and autism, disproving the myth that no official research papers exist to support what alternative doctors have been saying for years.

These papers can be shown to medical doctors and public health officials who wish to see peer reviewed scientific studies to back up the claims that autism is a direct result from receiving a vaccination. The first research paper presented was the first one ever written on the subject in 1943. Child Psychiatrist Leo Kanner discovered 11 children over the course of several years who displayed a novel set of neurological symptoms that had never been described in the medical literature, where children were withdrawn, uncommunicative and displayed similar odd behaviors.

This disorder would become known as “autism.” In the paper, Dr. Kanner noted that onset of the disorder began following the administration of a small pox vaccine. This paper was published in 1943 and evidence that vaccination is causing an ever increasing rate of neurological and immunological regressions, including autism, has been mounting from that time until now.

Autistic Disturbances of Affective Contact Leo Kanner, Johns Hopkins University, 1943 “Since 1938, there have come to our attention a number of children whose condition differs so markedly and uniquely from anything reported so far, that each case merits – and, I hope, will eventually receive – at detailed consideration of its fascinating peculiarities.”

All of Kanners cases were born after, and began to appear following, the introduction of Eli Lilly’s new form of water soluble mercury in the late 1920s used as an anti-fungal in forestry, a wood treatment product in the lumber industry and as a disinfectant and anti-bacterial in the medical industry under the name of “Thimerosal” that was included in vaccines.

As you can see, the medical professionals testifying that there is no scientific support for the vaccine/autism causation theory are uninformed about the current state of the science. When vaccination decisions are made based on an uninformed opinion, it means serious potential damage to the patient, and because of the law preventing lawsuits for vaccine injury, it also means that the uninformed medical professionals making bad recommendations cannot be held accountable in any way for giving the patient bad information. Parents want to know if their child can develop autism from their vaccines.

If they believe that the answer is yes, and the risk of brain injury from vaccination is higher than their risk from a disease, it is their right to decline vaccination for themselves and their children without coercion.

Patients must be able to make their own informed vaccine decisions because they often know more about potential vaccine risks than even the top public health officials do.

1. Hepatitis B Vaccination of Male Neonates and Autism Annals of Epidemiology, September 2009 CM Gallagher, MS Goodman, Stony Brook University Medical CenterBoys vaccinated as neonates had threefold greater odds for autism diagnosis compared to boys never vaccinated or vaccinated after the first month of life.

2. Porphyrinuria in childhood autistic disorder: Implications for environmental toxicity Toxicology and Applied Pharmacology, 2006 Robert Natafa, et al, Laboratoire Philippe Auguste, Paris, France These data implicate environmental toxicity in childhood autistic disorder.

3. Theoretical aspects of autism: Causes—A review Journal of Immunotoxicology, January-March 2011 Helen V. Ratajczak, PhD Autism could result from more than one cause, with different manifestations in different individuals that share common symptoms. Documented causes of autism include genetic mutations and/or deletions, viral infections, and encephalitis following vaccination.

4. Uncoupling of ATP-mediated Calcium Signaling and Dysregulated IL-6 Secretion in Dendritic Cells by Nanomolar Thimerosal Environmental Health Perspectives, July 2006. Samuel R. Goth, Ruth A. Chu Jeffrey P. Gregg This study demonstrates that very low-levels of Thimerosal can contribute to immune system disregulation.

5. Gender-selective toxicity of thimerosal Exp Toxicol Pathol. 2009 Mar;61(2):133-6. Epub 2008 Sep 3. Branch DR, Departments of Medicine and Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto A recent report shows a correlation of the historical use of thimerosal in therapeutic immunizations with the subsequent development of autism; however, this association remains controversial. Autism occurs approximately four times more frequently in males compared to females; thus, studies of thimerosal toxicity should take into consideration gender-selective effects. The present study was originally undertaken to determine the maximum tolerated dose (MTD) of thimersosal in male and female CD1 mice. However, during the limited MTD studies, it became apparent that thimerosal has a differential MTD that depends on whether the mouse is male or female.

6. Comparison of Blood and Brain Mercury Levels in Infant monkeys exposed to Vaccines Containing Thimerosal Environmental Health Perspectives, Aug 2005. Thomas Burbacher, PhD, University of Washington This study demonstrates clearly and unequivocally that ethyl mercury, the kind of mercury found in vaccines, not only ends up in the brain, but leaves double the amount of inorganic mercury as methyl mercury, the kind of mercury found in fish. This work is groundbreaking because little is known about ethyl mercury, and many health authorities have asserted that the mercury found in vaccines is the “safe kind.” This study also delivers a strong rebuke of the Institute of Medicine’s recommendation in 2004 to no longer pursue the mercury-autism connection.

7. Increases in the number of reactive glia in the visual cortex of Macaca fascicularis following subclinical long-term methyl mercury exposure Toxicology and Applied Pharmacology, 1994 Charleston JS et al, Department of Pathology, School of Medicine, University of Washington The identities of the reactive glial cells and the implications for the long-term function and survivability of the neurons due to changes in the glial population following subclinical long-term exposure to mercury are discussed.

8. Neuroglial Activation and Neuroinflammation in the Brain of Patients with Autism Annals of Neurology, Feb 2005. Diana L. Vargas, MD [Johns Hopkins University] This study, performed independently and using a different methodology than Dr. Herbert (see above) reached the same conclusion: the brains of autistic children are suffering from inflammation.

9. Autism: A Brain Disorder, or a Disorder That Affects the Brain? Clinical Neuropsychiatry, 2005 Martha R. Herbert M.D., Ph.D., Harvard University Autism is defined behaviorally, as a syndrome of abnormalities involving language, social reciprocity and hyperfocus or reduced behavioral flexibility. It is clearly heterogeneous, and it can be accompanied by unusual talents as well as by impairments, but its underlying biological and genetic basis in unknown. Autism has been modeled as a brain-based, strongly genetic disorder, but emerging findings and hypotheses support a broader model of the condition as a genetically influenced and systemic.

10. Activation of Methionine Synthase by Insulin-like Growth Factor-1 and Dopamine: a Target for Neurodevelopmental Toxins and Thimerosal Molecular Psychiatry, July 2004. Richard C. Deth, PhD [Northeastern University] This study demonstrates how Thimerosal inhibits methylation, a central driver of cellular communication and development.

11. Validation of the Phenomenon of Autistic Regression Using Home Videotapes Archives of General Psychiatry, 2005 Emily Werner, PhD; Geraldine Dawson, PhD, University of WashingtonConclusion This study validates the existence of early autistic regression.

12. Blood Levels of Mercury Are Related to Diagnosis of Autism: A Reanalysis of an Important Data Set Journal of Child Neurology, 2007 M. Catherine DeSoto, PhD, Robert T. Hitlan, PhD -Department of Psychology, University of Northern Iowa Excerpt: “We have reanalyzed the data set originally reported by Ip et al. in 2004 and have found that the original p value was in error and that a significant relation does exist between the blood levels of mercury and diagnosis of an autism spectrum disorder. Moreover, the hair sample analysis results offer some support for the idea that persons with autism may be less efficient and more variable at eliminating mercury from the blood.”

13. Developmental Regression and Mitochondrial Dysfunction in a Child With Autism Journal of Child Neurology, February 2006 Jon S. Poling, MD, PhD, Department of Neurology and Neurosurgery, Johns Hopkins Hospital Excerpt: “Children who have (mitochondrial-related) dysfunctional cellular energy metabolism might be more prone to undergo autistic regression between 18 and 30 months of age if they also have infections or immunizations at the same time.”

14. Oxidative Stress in Autism: Elevated Cerebellar 3-nitrotyrosine Levels American Journal of Biochemistry and Biotechnology, 2008 Elizabeth M. Sajdel-Sulkowska, – Dept of Psychiatry, Harvard Medical School Excerpt: The preliminary data suggest a need for more extensive studies of oxidative stress, its relationship to the environmental factors and its possible attenuation by antioxidants in autism.”

15. Large Brains in Autism: The Challenge of Pervasive Abnormality The Neuroscientist, 2005. Martha Herbert, MD, PhD, Harvard University This study helps refute the notion that the brains of autistic children are simply wired differently and notes, “neuroinflammation appears to be present in autistic brain tissue from childhood through adulthood.”

Dr. Herbert suggests that chronic disease or an external environmental source (like heavy metals) may be causing the inflammation.

16. Evidence of Toxicity, Oxidative Stress, and Neuronal Insult in Autism Journal of Toxicology and Environmental Health, Nov-Dec 2006. Janet Kern, Anne Jones, Department of Psychiatry, University of Texas Southwestern Medical Center “This article discusses the evidence for the case that some children with autism may become autistic from neuronal cell death or brain damage sometime after birth as result of insult; and addresses the hypotheses that toxicity and oxidative stress may be a cause of neuronal insult in autism… the article discusses what may be happening over the course of development and the multiple factors that may interplay and make these children more vulnerable to toxicity, oxidative stress, and neuronal insult.”

17. Oxidative Stress in Autism Pathophysiology, 2006. Abha Chauhan, Ved Chauhan This study provides a helpful overview of the growing evidence supporting the link between oxidative stress and autism.

18. Thimerosal Neurotoxicity is Associated with Glutathione Depletion: Protection with Glutathione Precursors Neurotoxicology, Jan 2005. S. Jill James, PhD, University of Arkansas This recent study demonstrates that Thimerosal lowers or inhibits the body’s ability to produce Glutathione, an antioxidant and the body’s primary cellular-level defense against mercury.

19. Aluminum adjuvant linked to gulf war illness induces motor neuron death in mice Neuromolecular Medicine, 2007 Christopher Shaw, Ph.D., Department of Ophthalmology and Program in Neuroscience, University of British Columbia This study demonstrates the extreme toxicity of the aluminum adjuvant used as a preservative in vaccines.

20. Environmental mercury release, special education rates, and autism disorder: an ecological study of Texas Health & Place, 2006 Raymond F. Palmer, University of Texas Health Science Center This study demonstrated the correlation between environmental mercury and autism rates in Texas.

21. Autism Spectrum Disorders in Relation to Distribution of Hazardous Air Pollutants in the SF Bay Area Environmental Health Perspectives, September, 2006 Gayle Windham, Div. of Environmental and Occupational Disease Control, California Department of Health Services Excerpt: “Our results suggest a potential association between autism and estimated metal concentrations, and possibly solvents, in ambient air around the birth residence.”

22. A Case Series of Children with Apparent Mercury Toxic Encephalopathies Manifesting with Clinical Symptoms of Regressive Autistic Disorder Journal of Toxicology and Environmental Health, 2007 David A. Geier, Mark R. Geier This study reviewed the case histories and medical profiles of nine autistic children and concluded that eight of the nine children were mercury toxic and this toxicity manifested itself in a manner consistent with Autism Spectrum Disorders.

23. Attention-deficit hyperactivity disorder and blood mercury level: a case-control study in chinese children Neuropediatrics, August 2006 – P.R. Kong Excerpt: “There was significant difference in blood mercury levels between cases and controls, which persists after adjustment for age, gender and parental occupational status. The geometric mean blood mercury level was also significantly higher in children with inattentive and combined subtypes of ADHD. High blood mercury level was associated with ADHD. Whether the relationship is causal requires further studies.”

24. The Changing Prevalence of Autism In California Journal of Autism and Developmental Disorders, April 2003 Mark F. Blaxill, David S. Baskin, and Walter O. Spitzer This study helps to refute the supposition made by some researchers that autism’s epidemic may only be due to “diagnostic substitution”.

25. Mitochondrial Energy-Deficient Endophenotype in Autism American Journal of Biochemistry and Biotechnology 2008 J. Jay Gargus and Faiqa Imtiaz, School of Medicine, University of California, Irvine, “While evidence points to a multigenic etiology of most autism, the pathophysiology of the disorder has yet to be defined and the underlying genes and biochemical pathways they subserve remain unknown.”

26. Bridging from Cells to Cognition in Autism Pathophysiology: Biological Pathways to Defective Brain Function and Plasticity American Journal of Biochemistry and Biotechnology 2008 Matthew P. Anderson, Brian S. Hooker and Martha R. Herbert, Cambridge Health Alliance/Harvard Medical School/Beth Israel Deaconess Medical Center “We review evidence to support a model where the disease process underlying autism may begin when an in utero or early postnatal environmental, infectious, seizure, or autoimmune insult triggers an immune response that increases reactive oxygen species (ROS) production in the brain that leads to DNA damage (nuclear and mitochondrial) and metabolic enzyme blockade and that these inflammatory and oxidative stressors persist beyond early development (with potential further exacerbations), producing ongoing functional consequences.”

27. Heavy-Metal Toxicity—With Emphasis on Mercury John Neustadt, ND, and Steve Pieczenik, MD, PhD Conclusion: Metals are ubiquitous in our environment, and exposure to them is inevitable. However, not all people accumulate toxic levels of metals or exhibit symptoms of metal toxicity, suggesting that genetics play a role in their potential to damage health.

28. Evidence of Mitochondrial Dysfunction in Autism and Implications for Treatment American Journal of Biochemistry and Biotechnology Daniel A. Rossignol, J. Jeffrey Bradstreet MtD and oxidative stress may also explain the high male to female ratio found in autism due to increased male vulnerability to these dysfunctions.

29. Proximity to point sources of environmental mercury release as a predictor of autism prevalence

Health & Place, 2008 Raymond F. Palmer et al, University of Texas Health Science Center This study should be viewed as hypothesis-generating – a first step in examining the potential role of environmental mercury and childhood developmental disorders. Nothing is known about specific exposure routes, dosage, timing, and individual susceptibility. We suspect that persistent low-dose exposures to various environmental toxicants, including mercury, that occur during critical windows of neural development among genetically susceptible children (with a diminished capacity for metabolizing accumulated toxicants) may increase the risk for developmental disorders such as autism.

30. Epidemiology of autism spectrum disorder in Portugal: prevalence, clinical characterization, and medical conditions Developmental Medicine & Child Neurology, 2007 Guiomar Oliveira MD PhD et al, Centro de Desenvolvimento da Criança, Hospital Pediátrico de Coimbra; Assunção Ataíde BSc, Direcção Regional de Educação do Centro Coimbra; The objective of this study was to estimate the prevalence of autistic spectrum disorder (ASD) and identify its clinical characterization, and medical conditions in a paediatric population in Portugal.

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ENORME AUMENTO dell’AUTISMO in AMERICA (denuncia) e risarcimento multimilionario a due di essi:
http://www.huffingtonpost.com/david-kirby/post2468343_b_2468343.html?utm_source=Alert-blogger&utm_medium=email&utm_campaign=Email+Notifications

HSV2 riattivazione e mielite dopo la vaccinazione influenzale
By Allan Lieberman & Luke Curtis
Pagine 572-573 - Pubblicato online: 26 set 2016 - Scarica la citazione
http://dx.doi.org/10.1080/21645515.2016.1235105
Per mielopatia in campo medico, si intende una qualunque malattia che interessa il midollo spinale, ma il termine indica anche le malattie del tessuto mielopoietico.

Yale School of Medicine: Disturbi neuropsichiatrici associati con le vaccinazioni
I dati suggeriscono legame tra il vaccino influenzale e Anoressia Nervosa Diagnosi
I ricercatori hanno esaminato l'associazione tra la somministrazione di vaccini nei bambini di età 6-15 anni d'età che sono stati diagnosticati con condizioni come l'anoressia nervosa, disturbo ossessivo compulsivo (OCD), disordini tic, disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), disturbo depressivo maggiore e disordine bipolare.
OCD = Il Disturbo Ossessivo Compulsivo è caratterizzato da pensieri, immagini o impulsi ricorrenti che innescano ansia e “obbligano” la persona ad attuare azioni ripetitive materiali o mentali. ... Le ossessioni sono pensieri, immagini o impulsi intrusivi e ripetitivi, percepiti come incontrollabili da chi li sperimenta.
Quello che hanno scoperto è che ci sono dati che suggeriscono che i bambini che sono stati di recente diagnosi di anoressia nervosa sono stati molto più probabilmente diagnosticati, quelli che sono stati vaccinati nei precedenti 3 mesi rispetto a quelli del gruppo di controllo. Hanno inoltre scoperto che i bambini vaccinati con le vaccinazioni influenzali durante i precedenti 3, 6 e 12 mesi sono stati anche associati con diagnosi incidenti di anoressia nervosa, disturbo ossessivo compulsivo, e un disturbo d'ansia.
Diverse altre associazioni sono state significative, tra cui le correlazioni tra l'epatite A (vaccino) con anoressia nervosa e OCD; l'epatite B (vaccino) con anoressia nervosa, e la meningite (vaccino) con anoressia nervosa e tic cronici.
I principali risultati dello studio suggeriscono che i bambini con disturbo ossessivo compulsivo, anoressia nervosa, disturbo d'ansia, e tic sono stati più probabile che hanno ricevuto il vaccino influenzale nel corso dell'anno precedente.
https://vaccineimpact.com/2017/yale-school-of-medicine-neuropsychiatric-disorders-associated-with-vaccinations/

Associazione temporale di alcuni disturbi NeuroPsichiatrici DOPO la vaccinazione di bambini e adolescenti:
Uno studio Pilota con casi-controllo
http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fpsyt.2017.00003/full

Associazione temporale di alcuni disturbi neuropsichiatrici in seguito alla vaccinazione dei bambini e degli adolescenti
Temporal association of certain neuropsychiatric Disorders Following Vaccination of children and adolescents:
a Pilot case–control study
By Douglas L. Leslie1*, Robert A. Kobre2, Brian J. Richmand2, Selin Aktan Guloksuz2 and James F. Leckman2* 1
Department of Public Health Sciences, Pennsylvania State University College of Medicine, Hershey, PA, USA, 2 Yale Child Study Center, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA

Video, registrato (telecamera nascosta) in una ASL italiana, una pediatra racconta la verita' sui Vaccini !

MTHFR & Disturbi Neurologici Indotti dalle Vaccinazioni - 19/06/2017
Polimorfismi ed esenzioni vaccinali
Il problema MTHFR (almeno in Italia) viene attualmente considerato limitatamente a pochissime patologie. Totalmente ignorato dai più è l’aspetto legato alla (maggiore o minore) “incapacità” che può avere l’organismo a detossificarsi dai bioccumuli tossici come quelli indotti dai vaccini e da altri agenti interferenti.
Esistono invece “medical practitioners” che adottano l’approccio conoscitivo a partire proprio da quelle informazioni legate ai polimorfismi SNP in oggetto per poi giungere ad un approccio metodologico basato sull’impiego di fattori compensatori della dieta, non escluso l’impiego di principi attivi che non sono solo genericamente identificabili come “acido folico”.
Immaginare di chiedere un’esenzione a dei medici/specialisti che esuli dai “loro” schemi procedurali, costruiti secondo i processi dell’istruzione programmata molto in voga negli anni ’70, significa tentare di smentire le fondamenta di una religione…
L’MTHFR nelle sue varie forme è coinvolto in numerosissime patologie a decorso cronicizzante ed è per questo che sta destando molta attenzione.
Vi è da aggiungere inoltre che non esistono solo i polimorfismi MTHFR con le loro varianti a svolgere un ruolo chiave in moltissime di queste patologie, ma una pletora di polimorfismi che interessano in profondità numerosissimi aspetti del metabolismo cellulare e mitocondriale in particolare…

Nota bene NdR:
La mutazione da citosina (C) a timina (T) in posizione 677 del gene della MTHFR (MetilenTetraHydroFolatoReduttasi) causa una riduzione del 50 % dell’attività enzimatica di questa proteina. Questa variante ha una trasmissione autosomica recessiva e porta ad un aumento del livello plasmatico di omocisteina, specie dopo carico orale di metionina.

Oltre il MTHFR
Infiammazione e Autoimmunità sono affini. Un’infiammazione persistente può dar luogo ad autoimmunità e viceversa.
La scoperta degli starter sottostanti comporta le competenze e le abilità di un detective.
Si consiglia vivamente di avvalersi di un medico che sia anche esperto avvocato per l’assistenza (rarissimo, in Italia a trovarsi).
Alcuni “starters” sono virus (Proteine virali) (EBV, CMV, HHV6, ZOSTER e altri), batteri (C. Pneumonia, Mycoplasma, Streptococcus, Staphylococcus e altri), patogeni intestinali, lieviti, muffe, metalli pesanti, sostanze chimiche, antigeni altamente reattivi, biotossine, xenobiotici e metaboliti tossici finali e/o intermedi di farmaci e vaccini.

Lista completa di sequenziamento dei geni correlati alla malattia:
ABCB1, AP1S3, ATG16L1, CARD14, COPA, HLA-C, IL10, IL10RA, IL10RB, IL1RN, IL23A, IL23R, IL36RN, IL6, IRF5, IRGM, LPIN2, MEFV, MVK, NCSTN, NLRC4, NLRP12, NLRP3, NOD2, PLCG2, PSENEN, PSMB8, PSTPIP1, PTPN2, TMEM173, TNFAIP3, TNFRSF1A, TRAF3IP2

“Single Nucleotide Polymorphism” (SNP) e “Single Nucleotide Variations” (SNV) comprovate scientificamente.

Lista delle patologie correlate SNV (Variazioni Singolo Nucleotide):
1p31.1a, ACVRL1+, ARMS2–HTRA1, ASTN2+, c7orf10+, CACNA1A, CARF, CFDP1, EDNRA, ENG+, ESR1+, FHL5, FHL5–UFL1+, GRIA1+, GRIA3, HCRTR2, HCTR1+, HEY2–NCOA7, HPSE2, IGSF9B, KCNK18+, KCNN3, LRP1, LRP1–STAT6– SDR9C7, MEF2D+, MPPED2, MRVI1, MTDH, MTHFR+, NBEA, ADAMTSL4–ECM1~, CCM2L–HCK~, DOCK4–IMMP2L~, FGF6~, GJA1~, GPR149~, ITPK1~, JAG1~, MED14–USP9X~, NOTCH4~, REST–SPINK2~, TGFBR2~, TSPAN2–NGF~, WSCD1–NLRP1~, ZCCHC14~, NOS3, NRP1, NSDHL, PHACTR1+, PLCE1, PRDM16+, RNF213, RYR2+, SLC24A3, SLC6A4, STX1A+, TGFBR2, TNF, TRPM8, TRPM8–HJURP+, YAP1

Lista dei Polimorfismi a Singolo Nucleotide connessi con lo stato di salute in generale:
AANT, ACAT1, ACE, ADM, AHCY+, BDNF, BHMT+, BTD, C5, CBS+, COMT+, CoQ2, CoQ3, COX5A, COX6C, CYP27A1, CYP27B1, DHFR, ENPP1, GSS, GSTM1, GSTP+, IGF1, IL10, IL23R, IL6, IL6R, KCNJ11, MAOA, MAOB, MAT1A, MAT2B, MTHFR+, MTR, MTRR+, NLRP6, NOS, NOS3, PDHA1, PDHB, PEMT, PNMT, PTPN22, PTS, QDPR, SHMT1+, SIRT1, SLC19A1, SLC22A5, SLC25A15, SLC25A32, SLC2A1, SOD2, SULT1A3, SUOX+, TGFB1+, TNF-alpha+, TRAF1, TRAP1, USF1, VDR+

Special thanks to John Catanzaro MD, autore del suddetto elenco. – [fine aggiornamento del 19 Giugno 2017].
Non solo i vaccini possono essere causa di impatto sull’espressività di taluni geni candidati all’autismo…Per esempio, questo studio evidenzia: Impatto cumulativo del bifenile policlorurato e delle grandi duplicazioni cromosomiche sulla metilazione del DNA, sulla cromatina e sull’espressione dei geni candidati all’autismo. [Aggiornamento del 28 Giugno 2017]

“Cumulative Impact of Polychlorinated Biphenyl and Large Chromosomal Duplications on DNA Methylation, Chromatin, and Expression of Autism Candidate Genes”
- http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221112471631631X

MTHFR – Il vostro medico dovrebbe essere la prima persona ad informarvi sull’esistenza di questa mutazione puntiforme e per la quale dovreste essere controllati prima di ricevere qualsiasi vaccinazione e di qualsiasi altra prescrizione medica. In realtà essi non lo faranno. Sono molto pochi coloro che conoscono l’importanza dei fattori genetici e delle predisposizioni. È altrettanto importante scoprire se si è portatori di questo gene ancor prima di assumere anche un semplice integratore alimentare.

Come mai si sente parlare di MTHFR solo adesso?
Le informazioni sono state fuori dalla portata degli addetti ai lavori per molto tempo. Nel 2003 il “Progetto Genoma Umano” viene completato. Col passare degli anni sono state fatte delle nuove scoperte sui “perché” alcune popolazioni sono più inclini ad una data malattia cronica, al cancro e, naturalmente, all’autismo.
- http://www.genome.gov/10001772
- http://www.genome.gov/search.cfm?keyword=MTHFR&start=0

Che cos’é il MTHFR?
Il gene MTHFR è quello che fornisce le istruzioni per sintetizzare un enzima chiamato Metil-tetra-idrofolato-reduttasi. Questo svolge un ruolo importante nella biosintesi degli amminoacidi, i “mattoni” delle proteine. L’ Metil-tetra-idrofolato-reduttasi è importante per una reazione biochimica che coinvolge alcune forme dei folati vitaminici (chiamati anche Vitamina B9). In particolare, questo enzima converte una molecola chiamata 5, 10-metilene in un’altra chiamata 5-Metiltetraidrofolato. Questa reazione è basilare per il processo, suddiviso in molte fasi, che converte l’omocisteina in un altro amminoacido, la metionina. L’organismo impiega la metionina per sintetizzare le proteine ed altri composti importanti per il metabolismo cellulare e tissutale.
- http://ghr.nlm.nih.gov/gene/MTHFR

Varianti dei polimorfismi

MTHFR
Dal momento che il 98% dei bambini autistici è portatore di una forma di mutazione MTHFR, sembrerebbe esserci una correlazione fra la sindrome autistica e tale gene MTHFR, giusto?
Avrebbe infatti senso, secondo voi, che una persona il cui metabolismo non è in grado di disintossicarsi correttamente, costituisca autonomamente un pericoloso carico di tossine? Il corpo umano è dotato di una grande capacità di autoregolazione ed è abbastanza adattabile; alcuni di noi possono essere imbottiti di vaccini previsti dai programmi di vaccinazione, mangiare scorrettamente, vivere in prossimità delle antenne di telefonia mobile, bere acqua di rubinetto tutti i giorni e non sviluppano alcun grave problema di salute o mentale.
Ma se alcuni di noi sono incapaci di svolgere queste reazioni biochimiche indispensabili a causa di una predisposizione genetica?
Dal momento che si stima che il 60% della popolazione è portatrice dei polimorfismi MTHFR (e di altri che agiscono in concomitanza con uno o più di essi e che sono al momento sconosciuti) e che essi sono la causa predisponente di molte malattie croniche, non dovremmo essere tutti sottoposti preventivamente ad accertamento prima di qualsiasi somministrazione farmacologica anche e soprattutto vaccinale ?
- http://www.freshideamama.com/mthfr-since-40-60-of-the-population-has-this-condition-and-it-is-the-underlying-cause-for-many-chronic-illnesses-shouldnt-we-all-be-getting-tested
- http://www.drrodneyrussell.com/677—1298.html
- http://www.jpands.org/vol9no4/boris.pdf

Mutazione MTHFR: un pezzo mancante al “puzzle” della malattia cronica. Carenze di produzione di questo enzima o il suo anomalo funzionamento sono stati associati spesso all’aumento del rischio di infarto miocardico, ictus, trombosi venosa, diversi tipi di cancro, difetti congeniti, malattie infiammatorie intestinali e numerose patologie neuropsichiatriche. In pratica la funzione del MTHFR è un fattore predittivo importante di predisposizione a malattie croniche e gli interventi mirati ad ottimizzare la funzionalità di questo enzima spesso possono essere preventivi o terapeutici.
- http://holisticprimarycare.net/topics/topics-a-g/functional-medicine/1353-mthfr-mutation-a-missing-piece-in-the-chronic-disease-puzzle

MTHFR e Il suo ruolo nell’autismo
Se avete dei figli portatori di una mutazione genetica puntiforme MTHFR (oppure se ne sono portatori uno od entrambe i genitori) e scegliete di farli vaccinare, le probabilità di reazione avversa di “autismo”, (così come di altri disturbi quali ADHD /ADD, asma, problemi di tiroide, problemi gastrointestinali, allergie e così via) è piuttosto elevata.
Questo è il motivo per cui alcuni genitori credono che “l’autismo è genetico” perché sì, c’è una predisposizione genetica, ma questo non vuol dire che saranno “nati autistici”. C’è di più.
Inneschi potenziali:
vaccini, infezioni causate da vaccini, infezioni, fattori ambientali, cattiva dieta/squilibrio nutrizionale, ecc., sono tutti in grado di disregolare il funzionamento di questo gene. Questi fattori sono conosciuti come “espressione genica”.
Nella diatriba in corso sulle cause dell’autismo ci sono coloro che sostengono che la responsabilità delle cause dell’autismo sia da attribuire esclusivamente ai vaccini, mentre altri sostengono la tesi delle cause esclusivamente genetiche. Entrambi devono trovare un giusto equilibrio fra questi estremismi.
Alcuni casi di “autismo” possono essere considerati congeniti e questo è perché hanno il gene (s) e la mamma può “risvegliare” questi geni (s) vaccinandosi col vaccino antinfluenzale, con il TDaP, a causa di numerose infezioni, oppure esponendosi ad una tossina ambientale (cioè coloro che vivono in prossimità di aree industriali, aree agricole, spray di massa, il glifosate ovvero il Roundup) durante la gravidanza.

La condizione MTHFR eterozigote composita si verifica quando si ha una mutazione del gene 677 e una mutazione del gene 1298. Questa combinazione è la più grave a causa del fatto che si hanno i sintomi di entrambi i difetti genetici. Il 98% dei bambini autistici ha il 677 e il 1298 (quindi con elevatissima predisposizione genetica al bioaccumulo di metalli pesanti).

Coloro che sono portatori di MTHFR in omozigosi o in eterozigosi sono sprovvisti anche della capacità di disintossicazione del corpo (i bambini autistici sono positivi ai test per gli alti livelli di metalli e spesso hanno carenze nutrizionali, complice anche una dieta squilibrata) e si ha la “tempesta perfetta” per un “cervello tossico”).
Comunque, solo una piccola percentuale di casi di “autismo” non può essere definita. Il resto dei casi sono stati descritti in precedenza ma sono spessissimo i genitori quelli che devono comporre i vari pezzi del puzzle “autismo”. Ma questo non dovrebbero farlo i nostri scienziati ?

Si può non condividere la scelta vaccinale per varie ragioni. Il Dr. Ben Lynch si pone però delle domande molto coerenti sul fatto che la presenza della mutazione della MTHFR (metil-tetra-idro-folato-reduttasi) possa essere controindicata con la somministrazione delle vaccinazioni. In un forum in cui si discute di MTHFR, ecco cosa ha scritto il dottor Ben Lynch
- http://mthfr.net/
“Personalmente, io non consiglierei di vaccinare ogni bambino portatore di una mutazione MTHFR omozigote – a meno che non corra un rischio molto elevato non vaccinandosi.” “Non si tratta solo di tiomersale nei vaccini – sono anche gli adiuvanti i responsabili dello stravolgimento del sistema immunitario – rendendo un soggetto suscettibile a condizioni autoimmuni o di iperreattività dei sistemi immunitari in generale. Come le allergie. “Tenete a mente, inoltre, che – allo stato attuale – non siamo a conoscenza di altre potenziali mutazioni di cui un bambino può essere portatore (come, ad esempio quelle che amplificano il sistema immunitario, quelle che annientano le capacità di disintossicazione dell’organismo o il funzionamento dei neurotrasmettitori). Quando si combinano queste possibili mutazioni con la mutazione della MTHFR e le vaccinazioni – è una ricetta pronta per l’autismo”.
“Identificare i fattori genetici associati allo sviluppo di eventi avversi potrebbe consentire di effettuare degli screening prima della somministrazione dei vaccini.” “Polimorfismi genetici in geni che esprimono un enzima precedentemente associato a reazioni avverse a una varietà di agenti farmacologici (MTHFR) e un fattore di trascrizione immunologica (IRF1) sono risultati associati a eventi avversi dopo la vaccinazione antivaiolosa in 2 campioni di studio indipendenti.”

“L’attivazione della metionina-sintasi (MS) per il fattore-1 di crescita insulino-simile e la dopamina: un obiettivo per le tossine dello sviluppo neurologico e thimerosal”.
http://mthfr.net/forums/topic/mthfr-and-vaccinesimmunizations-contraindicated/

“Why MTHFR is Becoming Recognized”
- http://mthfr.net/why-mthfr-is-becoming-recognized/2012/03/16/
“Gli eventi di metilazione hanno un ruolo fondamentale nella capacità dei fattori di crescita al fine di promuovere lo sviluppo normale.
Le tossine dello sviluppo neurologico, come l’etanolo e metalli pesanti, interrompono i fattori di crescita, aumentando la probabilità che essi possano esercitare effetti negativi sulla metilazione.” “I nostri risultati delineano un percorso alterato del fattore di crescita che regola l’attività di MS e che quindi modula le reazioni di metilazione, tra cui la metilazione del DNA.
La potente inibizione di questo percorso da parte di etanolo, piombo, mercurio, alluminio e thimerosal suggerisce che può esserci uno sviluppo importante di tossine in grado di compromettere lo sviluppo neurologico.” Più in basso si legge: “I nostri studi rivelano anche che l’etanolo, i metalli pesanti e il conservante vaccinale thimerosal possono interferire con l’attivazione di MS e compromettere la metilazione folato-dipendente.
Poiché ciascuno di questi agenti è stato associato a disturbi dello sviluppo, i nostri risultati suggeriscono che la metilazione alterata, nel DNA in cui sia particolarmente compromessa la metilazione in risposta a fattori di crescita, può esserci un meccanismo molecolare importante che porta ai disturbi dello sviluppo. Questo è stato pubblicato in Molecular Psychiatry ( 2004) 9 , 358-370.

Le statistiche ufficiali ci informano Il 60% della popolazione è portatore di una mutazione MTHFR nelle sue varie forme.
La mutazione MTHFR predispone facilmente ai danni da vaccino. Devastante a livello mitocondriale.
L’ alluminio e il mercurio nei vaccini causano disordini mitocondriali. I neonati sono vaccinati con alluminio nei primi giorni di vita. Essi ricevono inoltre l’alluminio e il mercurio anche attraverso la placenta con il vaccino antinfluenzale e il TDaP somministrato alle gestanti. I vaccini amplificano il disturbo mitocondriale che poi predispone alla successive lesioni da vaccino.

Accertata (e ben documentata) una “apparentemente” insignificante idiosincrasia ai composti del mercurio nei soggetti portatori di ben due polimorfismi genetici (MTHFR rs1801131 e rs662).. Questo studio del 2014, di cui vi riporto la citazione su PubMed (screenshot e links), spiega a chiare lettere come i soggetti MTHFR e quelli portatori di altri polimorfismi mostrino un’elevatissima sensibilità chimica ai bassissimi livelli dei composti contenenti il mercurio.
Considerato che i polimorfismi genetici a singolo nucleotide (SNP) interessano non meno del 60% dell’intera popolazione, perché neanche l’1% dei genitori e il 100% dei medici non si interessano, almeno su base preventiva, del rischio (elevatissimo) a cui sono potenzialmente sottoposti i neonati all’atto delle vaccinazioni?
Qui ho fatto riferimento al solo mercurio (le autorità sanitarie ci garantiscono che i vaccini non ne contengono più ma quale può essere la loro credibilità ?) ma l’ipersensibilità riguarda anche i notissimi sali di alluminio di cui sono zeppi numerosissimi farmaci (inclusi i vaccini, anche se questi NON sono dei farmaci..) e ritenuti responsabili di numerosissime patologie neurologiche (in primis, l’autismo).
Adesso chiedetevi in quali mani state affidando la salute dei vostri figli. Patologie esistenti solo allo stato potenziale possono dunque emergere a livello fenotipico a causa di fattori scatenanti come quelli dianzi citati. Come mai in Italia non si eseguono di routine degli esami volti ad accertare la presenza di questa mutazione nei neonati ancor prima di vaccinarli ?
Come mai vengono ignorati sistematicamente questo ed altri studi che dimostrano inequivocabilmente come in presenza della mutazione MTHFR (ormai presente nel 60% della popolazione figli di genitori vaccinati !) i neonati non dovrebbero essere assolutamente vaccinati ?

Originale su PubMed:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=rs1801131+mercury  Traduzione italiana: http://alturl.com/udk3o
Vedi anche sul MTHFR:
http://www.mthfrsupport.com.au/vaccination-debate/

Abstract da: “Genetic basis for adverse events after smallpox vaccination”. In:
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18454680 – (J Infect Dis. 2008) Jul 1;198(1):16-22.
Molecular Aspects of Thimerosal-induced Autism – (Richard C. Deth, Ph.D. Professor of Pharmacology Northeastern University Boston, Massachusetts).
- http://www.whale.to/a/deth.pdf

MTHFR Research
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=MTHFR

MTHFR gene – methylenetetrahydrofolate reductase – “…A large number of genetic and environmental factors, most of which remain unknown, likely determine the risk of developing most common, complex conditions…”
- https://ghr.nlm.nih.gov/gene/MTHFR
Tratto da:
http://autoimmunityreactions.org/2016/06/25/mthfr-disturbi-neurologici-indotti-dalle-vaccinazioni/#content

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Anomalie comportamentali nei topi di sesso femminile, dopo la somministrazione di adiuvanti di alluminio e del papillomavirus umano (HPV) del vaccino Gardasil
Behavioral abnormalities in female mice following administration of aluminum adjuvants and the human papillomavirus (HPV) vaccine Gardasil
By Rotem Inbar1,2 - Ronen Weiss3,4 - Lucija Tomljenovic1,5 - Maria-Teresa Arango1,6 - Yael Deri1 - Christopher A. Shaw5 - Joab Chapman1,7 - Miri Blank1 - Yehuda Shoenfeld1,8
Springer Science+Business Media New York 2016

Tossicità dei Vaccini, Cervello e Sistema Immunitario - 02/07/2016
Complessivamente, queste osservazioni possono spiegare il perché la stimolazione periferica del sistema immunitario, mediante le frazioni batteriche e virali veicolate attraverso i vaccini, durante lo sviluppo precoce in modelli animali sia sufficiente per causare una varietà di esiti avversi sullo sviluppo, tra cui anomalie immunitarie a lungo termine, così come i sintomi sorprendentemente simili ai disturbi dello spettro autistico (ASD) [90-98]. Nonostante queste prove, le vaccinazioni che sono chiaramente degli “analoghi” naturali (vedi gli esempi citati di stimolazione del sistema immunitario periferico), vengono regolarmente destituite come una causa plausibile del crescente numero di alterazioni dello sviluppo neurologico e immunitario nei bambini.
Inoltre, i vaccini contengono una serie di sostanze tossiche conosciute, che possono agire come distruttori endocrini (mercurio, alluminio, polisorbato 80, rosso fenolo, fenossietanolo, formaldeide, MSG, vari antimicrobici, componenti cellulari di tessuti di scimmia, vitello, cellule e tessuti di feti abortiti, contaminanti come DNA ricombinante, agenti patogeni infettivi host-tessuto, proteine, ecc).
Che l’alluminio possieda una neurotossicità è un fatto conosciuto da oltre 100 anni [46] e, in questo contesto, sta diventando chiaro a un certo numero di ricercatori che il suo uso come controllo con placebo è scientificamente insostenibile [45,47]….

Antigeni Combinati e Danni al Sistema Immunitario
Nonostante il peso esercitato da tali componenti dei vaccini potenzialmente tossici, tale evidenza è spesso rifiutata solo perché sono presenti solo in tracce [99.100], è importante notare che sono documentatissimi gli effetti a lungo termine delle influenze negative sui modelli animali…

(*) Lucija Tomljenovic, PhD Neural Dynamics Research Group, Dept. of Ophthalmology and Visual Sciences University of British Columbia.

La relazione in oggetto della Dott.ssa Lucija Tomljenovic è scaricabile da qui:
http://www.vaxchoicevt.com/wp-content/uploads/2012/04/Lucija-Tomljenovic-PhD-letter.pdf
Riportiamo anche l’imponente bibliografia peer-reviewed della stessa autrice e di altri autori con i quali è co-autrice online sulla “US National Library of Medicine National Institutes of Health”:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Lucija+Tomljenovic
Traduzione italiana: http://tinyurl.com/evidenze-tossicit-vaccini

Studio scientifico mostra che il tasso di mortalità infantile aumenta all'aumentare del numero di dosi vaccinali somministrate.
Qui nel sito qui sotto segnalato, trovate la traduzione dell'abstract (riassunto) dell'articolo "Infant mortality rates regressed against number of vaccine doses routinely given: Is there a biochemical or synergistic toxicity?" di Neil Z Miller e Gary S Goldman, pubblicato orginalmente sulla rivista scientifica ufficiale Human & Experimental Toxicology - 2011 September; 30(9): 1429, e reperibile su internet sul sito istituzionale medico-scientifico National Center for Biotechnology Information (.nih.gov significa che è ospitato sul sito governativo del National Institute of Health, ovvero il Ministero della Salute Federale degli USA):
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3170075/
Continua QUI: http://scienzamarcia.blogspot.it/2013/03/studio-scientifico-mostra-che-il-tasso.html

L'attore, Aidan Quinn parla di come sua figlia è diventata AUTISTICA dopo una vaccinazione, cosi COME altri figli di diversi attori americani.
L' attore IRISH americano Aidan Quinn ha parlato con "Domenica indipendente", mentre era in missione in Co Cork per le riprese di The Eclipse, del celebre drammaturgo Conor McPherson.
Quinn ha discusso diversi temi nell'intervista, ma quello che spicca davvero di più è stato quello che ha detto su sua figlia Ava Quinn, che non parla piu' e soffre di autismo..:"Abbiamo avuto una bambina normale che stava camminando, parlando, facendo tutto nel modo più veloce di quello che avrebbe dovuto fare.
Poi, un giorno, dopo un vaccino MMR, ha avuto febbre 106° F e' diventata blu e mi sono svegliato il giorno dopo con le occhiaie e non sapevo chi fosse; era tutta scoordinata, con il braccio quasi sempre sollevato. Naturalmente i medici sono tutti concordi dicendo: "Oh, questo è normale".
Dietro i vaccini ci sono enormi interessi politici e finanziari....per cui non si deve dire che i vaccini producono anche e non solo l'autismo !

Vaccini: Adiuvanti in Alluminio = disordini Biologici, neurologici, immunitari, autismo, ecc.
https://autismovaccini.org/adiuvanti-in-alluminio-e-disordini-neurologici/

RUSSIA
Vladimir Putin afferma che i vaccini sono sotto una gigantesca copertura degli Stati Uniti - Giugno 2016
Secondo un recente rapporto di Your News Wire, un insider da parte del Ministero della Salute in Russia ha rivelato che una relazione esplosiva sta per essere presentata al Cremlino per quanto riguarda la grande cover-up (copertura) perpetrata dalle agenzie governative degli Stati Uniti, ma anche da quelle dei vari paesi del mondo collusi con Big Pharma, sui Vaccini e le loro reazioni sui corpi viventi, che sta avendo conseguenze disastrose in tutta la maggior parte delle nazioni del mondo.
Resta inteso che e' il Presidente Putin che ha personalmente richiesto il rapporto.
Putin diffida istintivamente ed ha immesso alla Duma un ordine del giorno l'inchiesta sui vaccini e vuole che il rapporto sia di indagare la situazione per quanto riguarda tutti i vaccini, su Big Pharma ed i governi occidentali, al fine di formulare una risposta diretta solida e chiara che proteggera' in pieno la sua gente per un futuro con una vita migliore.
Secondo il Ministero della Salute russo, il rapporto gia' dalle prime ricerche conferma i sospetti del Presidente Putin.
C'è un enorme conflitto di interessi tra le agenzie governative che regolano i vaccini e le corporazioni che debbono approvare e attuare i vaccini.
Questa indagine, che coinvolge scienziati di fama internazionale e leader professionisti, medici, non e' solo un affare di ridicole corruzioni che coinvolgono in un libro paga 'scienziati' che sono disposti a dire o fare qualsiasi cosa per un dollaro o due.
Considerando il fatto che i principali scienziati e medici che hanno osato alzare la voce con preoccupazione per le vaccinazioni imposte dallo Stato, sono state trovati morti in circostanze misteriose negli Stati Uniti negli ultimi anni, i complimenti devono essere dati a chi il coraggio di continuare a parlare fuori dagli schemi governativi.

Si afferma che il rapporto dichiarerà la situazione di un "racket criminale" perpetuato negli US, ma anche in tutte le nazioni del mondo. vedi: ESPOSTO sui gravi Danni dei Vaccini_Trani_23-11-2015.pdf + Esposto sui Conflitti di Interesse

Gli Istituti scolastici universitari e gli organismi scientifici, sono anche 'motivati da avidità e generalmente da dirigenti corrotti.
Un recente studio dell'Università di Bristol che ha dichiarato che la dieta a base di soda e' piu' più sana di quella ad acqua semplice (uno studio segretamente finanziato dalla Coca Cola Company) ed è stato presentato come un esempio della situazione assurda negli US ed in Occidente in questo momento e che volge fino al ridicolo.
Ma vi è ancora di peggio.
Secondo il rapporto, i governi occidentali stanno lavorando mano nella mano con le società di Big Pharma, con l'impiego e la consegna di denaro a scienziati affamati e degli enti formativi come strumenti, per gettare fumo negli occhi della gran parte dei medici compiacenti e di un pubblico ignaro.
Ma il pubblico non sono solo non sa di essere truffato e raggirato, ma sono lentamente ma sicuramente ridotti in schiavitù.
Questo è il loro masterplan (piano maestro).
È necessario combattere questo. Perché una volta che si e' schiavi, non si può piu' semplicemente rendersi conto che non piace più e decidere di liberarsi. Questo tipo di schiavitù è uno stato d'essere, perche' si e' su un livello cellulare, mentale.
Quando i vostri figli sono, psicologicamente alterati, (ad esempio nel caso dell'autismo e dei disturbi neurologici) le loro cellule nervose a malapena creano sinapsi che non riescono a connettersi ed i loro processi di sviluppo neurologico sono offuscati fino al punto di limitare la loro mente quali sub-umani con grugniti ripetitivi livello e sguardi zombi e che cosa poi possono fare ?
Le elite hanno vinto.
Tu ed i tuoi discendenti siete ora ufficialmente una classe di schiavi, che non è migliore di quella dei polli in batteria, e sarete utilizzati per qualsiasi scopo l'elite riterra' per voi... e per loro, ed oltre ai vaccini imporranno il chip sotto pelle..
...Da questa prigione, non si può, ne' si potra' sfuggire.
Dobbiamo combattere tutto cio' ! .....SVEGLIATEVI dal vostro torpore !

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AUSTRALIA - Stato del Victoria - Giugno 2016
I bambini iper intelligenti sono esenti dai Vaccini in Australia !
Un programma scolastico per studenti dotati, sta offrendo forme di esenzione di vaccinazione e sollecitando gli studenti a evitare il Wi-Fi nelle scuole, sostenendo che i bambini dotati hanno "connessioni neurologiche extra" che li rendono più suscettibili a reazioni allergiche.
Pat Slattery, il fondatore di WiseOnes, un popolare programma per studenti dotati, che lavorano nelle scuole dello Stato del Victoria, pubblicato sul suo sito web, che i bambini dotati hanno "sensibilità fisiologiche in più per il cibo o sostanze chimiche" e sono inclini a sviluppare reazioni negative per la salute, con le vaccinazioni.
In un post che da allora è stato rimosso...., si fa riferimento a informazioni che collegano i vaccini per l'autismo, e dice ai genitori di scrivere mail, per richiedere una richiesta di esenzione vaccinazione.
"Sono preoccupato perché sappiamo quanto i bambini dotati più sensibili sono dovute alla loro connessioni neurologiche aggiuntive. Dando loro neurotossine con i vaccini, sembra illogico. Sono disposto ad aiutare ad educare i figli in linea di rifiuto dei vaccini", scrive.
Il programma pretende di lavorare con 30 scuole vittoriane, che sono elencati sul sito web, mentre la signora Slattery porta bandiera del rifiuto, sta progettando di espandere il programma per NSW e Queensland. Ms Slattery lavora con altri insegnanti per fornire il programma nelle scuole.

Read more:
http://www.theage.com.au/victoria/antivaccination-program-offered-to-gifted-children-in-primary-schools-20160621-gpnzzp.html#ixzz4CDbFuAMH
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Commento NdR: ma i bambini normali, non iper intelligenti, cioe' non dotati.....invece si possono vaccinare con le sostante tossiche vaccinali per inquinare i loro organismi..e farli facilmente ammalare....?... questo perche' i vostri figli sono carne da macello.
..genitori SVEGLIA !

CNR: Dimostrato il legame tra sviluppo cerebrale e comportamenti antisociali - 16 giugno 2016
Comunicato stampa: Roma
Uno studio internazionale condotto in collaborazione da Università degli Studi di Roma 'Tor Vergata' e Cnr, pubblicato sul Journal of Child Psychology and Psychiatry, sottolinea l’importanza dello sviluppo cerebrale nel disturbo della condotta sociale attraverso una mappa delle anomalie nell’intero cervello degli adolescenti affetti da tale disturbo
- Il cervello degli adolescenti con gravi comportamenti antisociali è molto differente dal punto di vista anatomico rispetto a quello degli adolescenti che non mostrano tali comportamenti.
A dimostrarlo, una nuova ricerca internazionale condotta in collaborazione da l’Università degli Studi di Roma 'Tor Vergata' e il Consiglio nazionale delle ricerche (Cnr). Nello studio 'Mapping the structural organization of the brain in conduct disorder: replication of findings in two independent samples' delle Università di Cambridge e Southampton, pubblicato sulla rivista internazionale Journal of Child Psychology and Psychiatry, gli scienziati italiani e inglesi hanno utilizzato metodiche di risonanza magnetica per visualizzare la struttura cerebrale di adolescenti maschi con diagnosi di disturbo della condotta sociale, un grave problema neuropsichiatrico caratterizzato da estrema aggressività, uso ripetuto di armi e droghe e comportamenti menzogneri e fraudolenti.
“Nello specifico, abbiamo studiato lo sviluppo coordinato di numerose regioni del cervello, prendendo in riferimento in particolare lo spessore della corteccia cerebrale”, dice Luca Passamonti dell’Istituto di bioimmagini e fisiologia molecolare del Cnr (Ibfm-Cnr), attualmente in forza all’Università di Cambridge. “L’idea alla base dello studio è che le regioni cerebrali che si sviluppano in modo simile abbiano spessori corticali di livello comparabile. Studi precedenti, nostri e di altri gruppi di ricerca, avevano già dimostrato che l’amigdala degli adolescenti con gravi disturbi della condotta sociale presenta anomalie rispetto a quella di soggetti di pari età che non dimostrano tali comportamenti. Tuttavia, ritenevamo troppo semplicistico ricondurre problematiche della condotta così complesse ad anomalie in una singola regione cerebrale, ancorché importante come l’amigdala, e infatti i nostri ultimi dati hanno chiaramente mostrato che il disturbo della condotta sociale coinvolge moltissime regioni del cervello che presentano cambiamenti anatomici di natura complessa e sfaccettata”.
Lo studio è stato promosso e finanziato dal Wellcome Trust e Medical Research Council nel Regno Unito.
I ricercatori hanno reclutato 58 adolescenti maschi con disturbo della condotta sociale (33 partecipanti nella forma che emerge nella fanciullezza, 25 nella forma che compare durante la fase adolescenziale) e 25 individui non affetti da malattie neuropsichiatriche, di età compresa tra 16 e 21 anni. I ricercatori hanno trovato che le persone con il disturbo del primo tipo, rispetto ai soggetti di controllo, mostravano un elevato numero di correlazioni nella corteccia cerebrale che potrebbe dipendere da anomalie dello sviluppo, cioè da una ridotta perdita di spessore della corteccia che normalmente si osserva con gli anni.
I giovani con disturbo che emerge durante l’adolescenza presentavano un minor numero di tali correlazioni e questo potrebbe riflettere uno specifico problema di sviluppo, ad esempio l’incapacità di selezionare le connessioni simpatiche più forti e durature. I risultati ottenuti sono stati replicati e confermati in un altro campione di 37 individui con disturbo e 32 individui di controllo, tutti maschi di età tra 13 e 18 anni, reclutato all’Università di Southampton.
“Le differenze che abbiamo riscontrato dimostrano che gran parte del cervello è coinvolto in questa malattia neuropsichiatrica - commenta Graeme Fairchild del Dipartimento di psicologia dell’Università di Southampton -. Il disturbo della condotta sociale è un reale problema cerebrale e non, come alcuni ancora sostengono, semplicemente una forma di esagerata ribellione alle regole della società. I risultati dimostrano anche che ci sono differenze cerebrali molto significative tra gli individui che sviluppano tale disturbo nella fanciullezza o durante l’adolescenza”.
“Non c’è stato mai alcun dubbio che malattie come l’Alzheimer siano dipendenti da gravi disturbi del cervello soprattutto perché le metodiche di risonanza magnetica ci hanno sempre permesso di visualizzare tali danni, anche nei singoli pazienti”, aggiunge Nicola Toschi, docente in fisica applicata all’Università di Roma 'Tor Vergata'. “Tuttavia, prima del nostro studio, non eravamo stati mai in grado di visualizzare in modo chiaro le diffuse anomalie anatomiche che sono presenti nel cervello degli adolescenti con il disturbo della condotta sociale”.
Rimane ancora da stabilire la combinazione di fattori genetici ed ambientali che possa portare alle anomalie cerebrali osservate. I ricercatori confidano che i risultati ottenuti possano portare allo sviluppo di marcatori oggettivi che consentano di monitorare in modo preciso l’andamento dei disturbi della condotta sociale e soprattutto l’efficacia dei trattamenti disponibili.
“Ora che siamo capaci di produrre una mappa delle anomalie nell’intero cervello degli adolescenti con disturbo della condotta sociale potremmo, in un futuro non troppo lontano, vedere se le terapie disponibili siano capaci di influenzare la maturazione del cervello e di ridurre tali comportamenti”, conclude Ian Goodyer del Dipartimento di psichiatria dell’Università di Cambridge.
Tratto da: lescienze.it

Commento NdR: ma questo meccanismo del legame tra sviluppo diverso cerebrale e comportamenti e' ben noto alla Medicina Naturale da sempre, dato che la struttura del cervello si organizza, sia come forma, quantita' e qualita' delle sinapsi e quindi della forma dei circuiti neurocerebrali che e' evidente anche nei bambini vaccinati con danni cerebrali dovuti alle sostanze tossiche vaccinali, ma si puo anche applicare lo stesso modello dimostrativo, non solo per i comportamenti asociali, ma anche ai comportamenti sessuali, derivanti dalla facile e pericolosa modifica della struttura del cervello, che i vaccini possono attuare piu' o meno intensamente, a seconda delle invasivita' dei vaccini subiti e di dove quelle sostanze tossiche si immagazzinano.

CANADA
Il dott. Moulden medico canadese, ha fatto delle importanti ricerche sui danni neurologici dei vaccini:
http://healthimpactnews.com/2014/dr-andrew-moulden-every-vaccine-produces-harm/

Il Dott. Moulden ha anche messo a punto una nuova tecnologia in immagini per evidenziare i disturbi e i danni neurologici prodotti in seguito alle vaccinazioni di rutine, cioe' le varie ischemie da essi indotte nei tessuti nervosi e non.
Il dott. Moulden spiega che i vaccini provocano una iper-reattività del sistema immunitario nel corso del quale i leucociti si precipitano ad attaccare i prodotti estranei iniettati nel flusso sanguigno. Dato che questi ultimi sono troppo grandi per penetrare i piccoli capillari dove ci sono i prodotti estranei, i leucociti finiscono per ostruire, bloccare e deteriorare questi vasi micro capillari. La strada viene quindi interrotta dai globuli rossi più piccoli che devono portare l’ossigeno ai diversi organi che si trovano vicino ai capillari ostruiti dalle sostanze estranee e dai leucociti.
Queste particelle che raggiungono il cervello, disturbano o impediscono la circolazione sanguigna, possono provocare l’autismo, la morte improvvisa dei neonati o molte altre malattie del bambino o dell’adulto. Proprio come succede con attacco cardiaco, ogni volta che i tessuti hanno carenza di ossigeno, é possibile subire un attacco cardiaco, cerebrale, problemi al fegato o ai reni. Si tratta qui di una grande scoperta di cui però si nega l’informazione a favore della disinformazione.

Davvero inquietante !
Questo medico il Dott. Andrew Moulden è MORTO (probabilmente assassinato) in modo inspiegabile nel novembre 2013 all' età di 49, subito dopo aver pubblicato Le SUE RICERCHE CHE DIMOSTRANO il DANNO CAUSATO dai VACCINI, RICONOSCIBILI SOLO da un SEMPLICE ESAME ESTERNO
http://vaccineimpact.com/2015/dr-andrew-moulden-learning-to-identify-vaccine-damage/

IMPORTANTE SEGNALAZIONE
L'iniezione della Vitamina K1 (s'intende una serie di composti che derivano dal 2-metil-1,4-naftochinone, la K1 e' chiamata anche fillochinone), ai neonati in Italia ed in altre nazioni del mondo, viene fatta a tutti bambini appena nascono ma di nascosto o con genitori "consenzienti", senza pero' aver fatto leggere loro il bugiardino del farmaco.
Non hanno bisogno del vostro consenso, l'iniezione è inclusa nelle pratiche mediche che effettuano nella sezione dove voi dichiarate di lasciare in cura il vostro bambino, al reparto nursering, per esser lavato, medicato ecc.
Per le sostanze che contiene questa iniezione (alluminio, vedi foto, sostanze che passano facilmente nel cervello del piccolo e che ecciteranno od altereranno i neuroni fin da subito, e poi nel tempo potrebbero generare problemi ....tipo intossicazione del fegato, infatti questa iniezione puo' portare, a stress ossidoriduttivo con diminuzione dei livelli di emissione di glutatione, da parte delle cellule, anche epatiche, perche', nel neonato specialmente, e' stato intossicato da quelle SOSTANZE con l'iniezione di VitaminaK1, e puo' produrre anche e non solo emolisi), queste sostanze iniettate (vitaminaK1...) sono state sempre e preventivamente irradiate da Cobalto 60...., quindi ogni genitore avrebbe, secondo i "diritti umani", di denunciare il Ministero della Salute Italiano per complicità premeditata in crimine organizzato !!
Segue alle volte, sempre all'insaputa dei genitori e senza scriverlo sulla cartella clinica, anche la vaccinazione per l'epatite A o B, con vaccino irradiato dal Cobalto 60, tutte sostanze in grado di scatenare anche e non solo malattie autoimmunitarie, sordità, cecità, patologie neurologiche, AIDS, epatite B, epatite C, Cancro, Autismo precoce, ecc.
A due giorni dalla nascita spuntano fuori varie associazioni che vi fanno firmare la vendita del DNA del vostro figlio a Terzi (case farmaceutiche) mediante il prelievo del sangue dal tallone, per la cosiddetta prevenzione delle malattie metaboliche !
Insomma appena nasci ATTENTANO alla tua salute !

A parte il discorso alluminio, vedi foto e porcherie varie dentro l'iniezione della VitaminaK1 (Sostanze che contiene questa iniezione), a fronte di una azione "tendenzialmente razionale" nel dare/iniettare e/o somministrare la vitamina K1, per "evitare emorragie cerebrali fatali", sarebbe più indicato somministrare la vitamina K2 (non aditivata con sostanze tossiche come la K1 e preparate su colture batteriche), se si considera che poi l'integrazione del neonato puo' continuare anche con vitamina D....perchè la vitamina K2 aiuta a fare si che la vitamina D3 venga assorbita e vada veramente dove deve andare, cioè nelle ossa e non nelle arterie.
Quindi a pensare bene la vitamina K1 viene data per salvare dalle emorragie, a pensar male viene data, sapendo poi dei Vaccini fatti dopo poco tempo (3 mesi), per aumentare ancora di più l'effetto di microischemia cerebrale che un vaccino puo' causare in un neonato con barriera ematoencefalica ancora immatura (l'ittero neonatale infatti è pericoloso e viene curato proprio perchè la bilirubina potrebbe finire nel cervello e creare danni !).... Questa e' solo biochimica spicciola e patologia generale...
Precisazione necessaria:
le reazioni in questo caso all'alluminio (presente in VitaminaK1 e Vaccini) dipendono anche da dove arriva, cioe' va, la sostanza tossica, se nei tessuti o fin nella cellula ed a seconda del luogo (organo), variano le tipologie di reattivita' alle sostanze tossiche ed al metalli tossici, senza contare le reattivita' immunitarie del soggetto che sono SEMPRE individuali e non hanno collegamento solo con la quantita'...ma anche e soprattutto con il riconoscimento della vibrazione, cioe' con la frequenza di battimento atomico delle molecole della sostanza inoculata, che la mente/cervello detetta, rivela ed individua in realtime, attivando le opportune e necessarie reazioni di eliminazione che possono essere anche abnormi.... e se non ce la fa, ad eliminarle per le vie naturali emuntorie....sono guai...perche esse vengono facilmente trasportate anche dai macrofagi, specie nel cervello per mezzo della via linfatica) e/o incistata dalla melanina in sospensione nei liquidi corporei e depositata nei tessuti grassi (anche il cervello in particolare).... sostanza che si puo' rendere di nuovo disponibile in certi stati febbrili.....generando gravi problemi, anche neurologici.
Lo stesso meccanismo vale anche per TUTTI i Vaccini e le loro sostanze nocive !

Ricordo a tutti che il farmaco Vitamina K1
chiamato Konakion e' commercializzato da
Roche
spa, in Italia e nei
bugiardini, difficili da
reperire in Italia, non si fa cenno
all'alluminio....forse
perche' l'alluminio
contenuto e' sotto i limiti di Legge...ma nelle
indicazioni dell' Ag. Farmaco del governo, si
legge:

Avvertenze e precauzioni 

Si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere prima di prendere/ di
somministrare al bambino o prima che le venga
somministrato Konakion. 

In particolare informi il medico: - se lei/il
bambino soffre di una grave malattia del fegato.

Pertanto il medico sottoporrà lei/il bambino ad
esami del sangue per monitorarne la fluidità.

Bambini Non somministri Konakion a bambini di
età inferiore ad 1 anno. 

Tratto da:

https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000108_008776_FI.pdf&retry=0&sys=m0b1l3 

...e' per questo motivo che viene facilmente l'itterizia
ai bambini appena nati.... per l'intossicazione
del

fegato, che questi criminali fanno alla nascita,
quando la

barriera ematoencefalica sta ancora
rafforzandosi ... !

TROVATO un meccanismo di azione delle tossine dei VACCINI anche sul cervello ! - 22/03/2009
ANSA, Roma - Esiste un passaggio segreto che permette alle cellule immunitarie di penetrare nel cervello e di aprire la strada ad una seconda ondata di cellule pericolose, capaci di scatenare malattie autoimmunitarie, come la sclerosi multipla, nelle quali il sistema immunitario aggredisce l’organismo al quale appartiene.
La scoperta della nuova porta, pubblicata sulla rivista Nature Immunology, potrebbe portare in futuro a nuove armi per contro la sclerosi multipla, "ma non solo: lo stesso meccanismo potrebbe essere coinvolto in altre malattie autoimmuni", osserva la coordinatrice della ricerca, l’italiana Federica Sallusto, dell’Istituto svizzero per la Ricerca in Biomedicina (Irb) di Bellinzona, diretto da Antonio Lanzavecchia.
Oltre che con Lanzavecchia, il lavoro e' stato condotto in collaborazione con Andrea Reboldi, dell’Irb, e da Antonio Uccelli, dell’università di Genova. Il passaggio segreto che permette di entrare nel cervello alle cellule apripista e' il plesso coroideo, una vera e propria matassa di vasi sanguigni nella quale viene prodotto il liquido spinale. e' una via d’ingresso alternativa a quella che da tempo e' considerata il «portone principale», ossia la barriera emato-encefalica.
Che ci fosse un’altra entrata era noto, spiegano i ricercatori, ma questa era considerata una sorta di "porta di servizio", di importanza secondaria. Adesso, osserva Lanzavecchia, "conosciamo la funzione di questa porta segreta e si può pensare a future strategie terapeutiche in grado di bloccare questo ingresso".

Altro meccanismo di azione delle tossine vaccinali di qualsiasi vaccino, anche nel cervello:

I Macrofagi molte volte trasportano le sostanze vaccinali nel cervello ed in tutti i tessuti del corpo, ecco una descrizione del meccanismo:
L'alluminio (od altri metalloidi tossici, ad esempio il Thiomersal) contenuto in vari Vaccini esempio: influenza, esavalente comprese, viene trasportato nel cervello dai macrofagi .... e cio' spiega il meccanismo della cosiddetta SIDS o morte nella culla, che nei fatti e' una danno vaccinale e non una nuova malattia !
Ecco spiegato il meccanismo biologico ed il diagramma del tragico evento....
Il meccanismo viene ben spiegato qui: ciò che in realtà accade è che un tipo di globuli bianchi chiamati a macrofagi (MF) ingerisce (processo è chiamato "fagocitosi") gli AANs prima che si sciolgano. (Aluminum Adjuvant Nanoparticles = AANs)
L'ingestione di corpi estranei è un comportamento normale per MF. La loro funzione principale è la fagocitosi cioè la capacità di inglobare nel loro citoplasma particelle estranee, anche nanoparticelle, compresi i microrganismi (batteri e funghi estranei), e di distruggerle. Inoltre, fatto importante da tenere in considerazione in questi casi, secernono citochine ad attività proinfiammatoria e presentano l'antigene ai linfociti T-CD4.
Quando MFs rilevano batteri o altri agenti patogeni, i loro campi magnetici li invitano ad ingerire gli agenti patogeni, e distruggerli con gli enzimi. I MFs sanno assieme ad altre cellule del sistema immunitario circa il patogeno introdotto e come rilevarlo. MFs ingeriscono anche molti tipi di nanoparticelle.
Il problema è che AANs non sono digeriti dagli enzimi MF. E gli AANs, una volta all'interno degli MF, si sciolgono lentamente.
Le AANs persistono per lungo tempo (anni) e causano nei MF a far fuoriuscire lentamente alluminio.
Gli MF che consumano gli AANs divengono altamente contaminati con l'alluminio o con altri metalli tossici e nanoparticelle ingerite, e li diffondono ovunque vanno. E vanno in tutto il corpo. MFs e non viaggiano solo nel sangue, il che spiega il motivo per cui non si trova facilmente nel sangue l'alluminio dopo la vaccinazione, perche' e' gia stato fagocitato (ingerito) dagli MF e perche' gli MF viaggiano anche attraverso il sistema linfatico.
I campi magnetici sono in grado di "viaggiare" (informare) attraverso la barriera emato-encefalica (BBB). Gli MFS, una volta caricati con AANs, agiscono come un cavallo di Troia e trasportano le AANs nel cervello. Questo è dannoso, perché il cervello è molto sensibile all' alluminio.
Senza contare le possibili microischemie (vedi le scoperte del Dott. Andrew Moulden) che possono intervenire nella microcircolazione, soprattutto cerebrale od in altri luoghi...per il fatto che i globuli bianchi e di conseguenza i macrofagi nel loro processo di fagocitosi, (ingestione delle sostanze tossiche vaccinali) possono generare,.... inoltre i macrofagi secernono, nella loro azione quando hanno ingerito le sostanze vaccinali, altre sostante PRO-infiammazioni.... con tutte le conseguenze del caso, polio = paralisi, distrofie, meningiti, sclerosi, infiammazioni croniche, gastroenteriti croniche, ecc....fino alla morte nella culla = SIDS !!

A conferma di cio' che abbiamo scritto qui sopra - Maggio 2016
Uno studio condotto da ricercatori della University of Virginia School of Medicine, negli USA, ha determinato, dopo meticolose ricerche durate anni, che il cervello è direttamente collegato al sistema immunitario tramite vasi linfatici che si pensava non esistessero.
Si tratta di una scoperta sensazionale che ribalta decenni di insegnamenti e di teorie apprese da ogni libro di medicina.
È sorprendente che proprio tali vasi linfatici siano sfuggiti ad occhi attenti e brillanti di migliaia di ricercatori e medici dato che il sistema linfatico è stato mappato in tutto il corpo in ogni singolo dettaglio, ma il vero significato della scoperta risiede negli effetti che questa potrebbe avere sullo studio e sulle vere cause dell'autismo e/o di tutte le patologie neurologiche.
Come si studia la risposta immunitaria del cervello ?
Perché pazienti con malattie neurologiche, autismo, sclerosi multipla, ecc., presentano diversi attacchi al sistema immunitario, cioe' immunodepressioni ?,
...ma ....ora finalmente possiamo comprendere, oltre alle cause di tali malattie, anche avvicinarci meccanicamente e realmente al problema perché il cervello è, come ogni altro tessuto, collegato al sistema immunitario periferico attraverso i vasi linfatici meningei – cosi' ha affermato Jonathan Kipnis, professore del Dipartimento UVA di Neuroscienze e direttore presso il Center for Brain Immunology and Glia (BIG) dell’Università della Virginia.

Qui nel diagramma, viene spiegato nei particolari il tragico evento:
http://vaccinepapers.org/al-adjuvant-nanoparticles-can-travel-brain/

Eventi avversi (danni) neurologici dopo la vaccinazione. Dipartimento di Pediatria Riabilitazione dell'Università di Medicina di Bialystok, Polonia, EU
Neurologic adverse events following vaccination. Department of Pediatric Rehabilitation of the Medical University of Bialystok, Poland

Il dott. Thomas Rivers nel 1935 riuscì a produrre un'infiammazione del cervello in scimmie di laboratorio iniettando loro ripetutamente estratti sterilizzati di cervello e midollo osseo di coniglio.

vedi: INFIAMMAZIONE + Nuove malattie con i Vaccini (francais) + Danni dei Vaccini + Sfogo sdegnato di una madre verso un pediatra

vedi anche: Danni cerebrali dai Vaccini + Danni neurologici con i vaccini (English) + Danni neurologici con i vaccini + Danni dei vaccini (English) + Danni vaccini - 1 + Danni vaccini - 2 + Danni vaccini - 3

Il PRIMO TRIAL CLINICO che PROVA La CORRELAZIONE FRA la MALATTIA dell'ALZHEIMER e l'ALLUMINIO - 14/07/2015
https://www.futsci.com/project/the-aluminium-alzheimer-s-disease-hypothesis-what-is-the-role-of-aluminium-in-alzheimers-disease

CANCRO al CERVELLO, specie nei BAMBINI e sono TUTTI VACCINATI, fra i NON vaccinati cio' non avviene ! - 28/08/2012
Sono state identificate le mutazioni genetiche responsabili del medulloblastoma, è il tumore cerebrale maligno più frequente nell'infanzia. Il picco d'incidenza si verifica nei bambini di età tra i 2 e i 7 anni. Il maggior rischio di ammalarsi rimane nell'età pediatrica, poiché la neoplasia è molto rara nella popolazione adulta (oltre 21 anni).
Nei bambini il medulloblastoma rappresenta il tumore maligno del SNC più diffuso e la seconda neoplasia nei tumori cerebrali pediatrici, a seguito del solo astrocitoma.[23] Rappresenta fino al 38% di tutti i tumori pediatrici della fossa posteriore, e quindi la più frequente neoplasia pediatrica di tale tipo.
Come spiegano i ricercatori americani della Stanford University e del Lucile Packard Children's Hospital, capitanati dal dott. Cho, nello studio pubblicato sulla rivista Nature, essi hanno estratto il Dna da 92 medulloblastomi mettendolo a confronto con i campioni di sangue degli stessi pazienti, scoprendo così 12 punti di mutazione significativi, cioè errori nel codice genetico che si verificano spesso in questo tipo di cancro cerebrale. Alcune di queste mutazioni erano già state identificate nel medulloblastoma, ma ora ne sono state individuate di nuove: "Adesso sappiamo che alcune forme di tumore hanno una particolare firma genetica" – aggiunge il dottor Cho.

Perché i produttori di vaccini (ad esempio quello per lo HPV) vogliono che il vaccino e le sue sostanze possano attraversare la barriera emato -encefalica ? Non c'è un rischio noto e famoso ?
Si può chiedere perché il polisorbato-80 che è nei vaccini, se vi è un rischio che ciò permette agli elementi del vaccino di attraversare la barriera emato -encefalica. Dopo tutto, che cosa sono i componenti del vaccino sono tenuti a entrare nel cervello ? La risposta è ovvia e chiara : no !
Ho sentito da persone che si chiedevano se polisorbato 80 non sia stato utilizzato intenzionalmente nei vaccini come parte di una vasta sperimentazione medica sulla razza umana, come e’ stato osservato e successo nella seconda guerra mondiale.
Un bambino su sei soffre di una forma di disabilità dello sviluppo neurologico e delle malattie neurodegenerative negli adulti sono in aumento. E' chiaro che elementi molto negativi potrebbero influenzare il cervello umano ed ammalarlo. La domanda logica da porsi è questa: NON e' che il polisorbato 80 è volutamente utilizzato nei vaccini per causare danni, piuttosto che contribuire al bene di tutti, ed e’ parte di un importante programma che sarebbe quello di indebolire e deteriorare la razza umana ?
Ma quando la gente si avventura per fare una domanda simile, la possibilità che questa cosa sia vera è inconcepibile per la maggior parte di essi, e sembra anche essere talmente ridicolo, come un cinismo su ciò che è generalmente accettato come vero perché "non avrebbero potuto mai fare questo" e "come possiamo sfidare il " miracolo di vaccini", e coloro che fanno questa domanda sono spesso accusati di essere complottisti e sono poi ostracizzati per il loro estremismo .
Il dibattito su questo tema è dunque così facilmente e comodamente respinto, mentre la base scientifica per questa domanda ha ancora un senso, ma non viene presa in considerazione.
Naturalmente, quando qualcosa di così ovvio e così chiaramente falso, è portato alla luce, è molto più facile per gli avversari di attaccare coloro che fanno le domande, e quindi di allontanarsi dalla scienza, piuttosto che affrontare il vero problema.
Si è detto che la presenza di polisorbato 80 nei vaccini contribuisce alla dispersione degli elementi del vaccino in tutto il corpo. Ovviamente non si specifica che uno dei possibili elementi, ad esempio il polisorbato 80 relativo al vaccino, raggiungerà precisamente il cervello, così come il funzionamento interno di quasi ogni cellula delle varie parti del corpo.
Ma nessuno studio è stato intrapreso per determinare se il polisorbato 80 può almeno parzialmente ad agire sul sistema nervoso centrale e le funzioni cellulari di tutto il corpo.
Invece, si continua ad aggiungere sempre più vaccini contieni polisorbato 80 al programma di vaccinazione e continuiamo a vedere un numero crescente di bambini e adulti affetti da malattie croniche debilitanti che interessano varie parti corpo ....
Newsletter del dottor Palevsky, 26 agosto 2013
Tratto da: http://expovaccins.over-blog.com/m/article-119738911.html

Video di un padre che ha avuto un figlio autistico (danni biologici) per dei vaccini:
https://www.facebook.com/video.php?v=10203793473296323
A questo link: http://www.youtube.com/channel/UCFCrfK5rP_B6huriP1hLApw/videos
è possibile vedere una lunga serie di video-denuncia delle famiglie con bambini/ragazzi autistici da tutto il mondo.

Ecco una immagine profetica....presa nelle ASL: dalla vaccinazione alla malattia neurologica il passo e' brevissimo...!

Danni neurologici da vaccino

Thimerosal: Studio della Columbia University Conferma Legami Autismo e Vaccini e Smentisce IOM, CDC e FDA. – 15/06/04
Il Nuovo Studio Della Columbia University Conferma che il Report Vaccini-Autismo della IOM e' Errato !
New Columbia University Study Confirms IOM Vaccine-Autism Report is Wrong
Fonte: Yahoo News

La SafeMinds, la principale organizzazione scientifica americana che sta investigando sui rischi che corrono i nostri bambini essendo esposti a prodotti farmaceutici che contengono mercurio - applaude al rilascio dello studio della Columbia University che dimostra la connessione tra il Thimerosal - un conservante a base di mercurio usato nei vaccini - e i danni neurologici.
"Questo studio e' un perfetto esempio delle evidenze scientifiche che l'Istituto di Medicina (IOM) americano ha ignorato quando ha stilato il recente rapporto sul potenziale legame tra vaccini e autismo" ha dichiarato Lyn Redwood, RN, MSM, NP, presidente della SafeMinds. "La IOM era consapevole che studi come questi erano pronti ad essere resi pubblici, ma ha scelto di ignorare tuttocio' e questo e' il principale motivo per il quale noi della SafeMinds abbiamo chiamato "prematuro" il rapporto della IOM".
Il Dr. Madi Hornig, professore associato della Columbia University, ha condotto questo nuovo tipo di studio-ricerca con cui ha scoperto che la somministrazione di bassi dosaggi di mercurio - come quelle contenute nei vaccini per i bambini - possono portare a cambiamenti comportamentali e neurologici in un cervello in fase di sviluppo. "Identificare la connessione... e' estremamente eccitante perche' cosi saremo capaci di intervenire e limitare l'esposizione in una popolazione specifica", specifica il Dr. Hornig nel comunicato stampa rilasciato dalla Columbia University.
Il mese scorso, l'Immunization Safety Review Committe della IOM (Commissione di Valutazione Sicurezza dell'Immunizzazione) - ha rilasciato un esteso rapporto che voleva negava qualsiasi connessione tra i vaccini a base di mercurio e l'autismo. "Il risultato di questo studio rende chiaro che la IOM era molto piu' interessata a supportare la propaganda della CDC che a valutare ritrovamenti scientifici come il rapporto del Dr. Hornig. Questa informazione forzera' i governanti ad affrontare la realta' del Thimerosal e prendere un'iniziativa definitiva per proteggere i nostri bambini da possibili danni neurologici".
"Fino a che la CDC e la FDA non la finiranno di nascondere le ricerche mediche "cruciali" e di giocare al gioco della Enron proteggendo le loro posizioni e quelle delle lobby farmaceutiche sotto etichetta di "scienza", sara' il compito di organizzazioni indipendenti come la SafeMinds, di assicurare che ogni ricerca sia fondata scientificamente", ha concluso Redwood.
Lo studio e' stato finanziato dal MIND Institute of University of California in Davis, Ellison Medical Foundation e la SafeMinds. Una copia dello studio sara' presto disponibile sul sito della SafeMinds.
Tradotto in italiano da La Leva di Archimede. Articolo originale, Yahoo News, 14 giugno 2004: New Columbia University Study Confirms IOM Vaccine-Autism Report is Wrong
Vedi anche: Filmato scaricabile, Facolta' di Medicina dell'Universita' di Calgary: How Mercury Causes Brain Neuron Degeneration, "Come Il Mercurio Causa Degenerazione Neuronale Nel Cervello" - Tratto da: laleva.org

Sostanze che aiutano la riparazione dei danni cellulari da vaccino e NON:
La laminine è un integratore alimentare naturale al 100% a base di uova di galline fecondate. È l'unica miscela nota di estratto di uovo e proteine organiche in grado di riparare i danni alle cellule, ai nervi e ai tessuti muscolari.
Le laminine influenzano, al pari della fibronectina, la migrazione embrionale, la crescita ed il differenziamento cellulare, ad esempio mediando lo spostamento delle cellule germinali primordiali dal sacco vitellino embrionale alle gonadi in via di sviluppo, attraverso il circolo sanguigno. Qui daranno origine a spermatozoi o uova.
Quindi esse sono riparatrici delle cellule, in particolar modo di quelle nervose.

Continua su: Danni Neurologici - 2 (qui la bibliografia sui danni neurologici dei vaccini) + Danni neurologici - 3

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